GPCR/G-Protéine
Les inhibiteurs des GPCR/protéines G sont des composés qui ciblent les récepteurs couplés aux protéines G (GPCR) et les protéines G associées, qui jouent un rôle crucial dans la transmission des signaux de l'extérieur vers l'intérieur des cellules. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les voies de signalisation médiées par les GPCR, impliquées dans de nombreux processus physiologiques, y compris la perception sensorielle, la réponse immunitaire et la neurotransmission. Les inhibiteurs des GPCR sont également importants dans le développement de médicaments, car de nombreux agents thérapeutiques ciblent ces récepteurs. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de GPCR/protéines G de haute qualité pour soutenir vos recherches en pharmacologie, biologie cellulaire et domaines connexes.
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- récepteur 5-HT(1.025 produits)
- Récepteur d'adénosine(249 produits)
- Récepteur adrénergique(3.023 produits)
- Récepteur de la bombésine(35 produits)
- Récepteur de la bradykinine(61 produits)
- CXCR(158 produits)
- CaSR(34 produits)
- Récepteur cannabinoïde(217 produits)
- Cholécystokinine(1 produits)
- Récepteur de la dopamine(445 produits)
- Récepteur de l'endothéline(86 produits)
- Récepteur GNRH(84 produits)
- GPCR19(33 produits)
- GRK(33 produits)
- GTPase(23 produits)
- Récepteur du glucagon(194 produits)
- Hérisson/Smoothened(49 produits)
- Récepteur de l'histamine(385 produits)
- Récepteur LPA(21 produits)
- Récepteur de la mélatonine(26 produits)
- Récepteur OX(41 produits)
- Récepteur opioïde(327 produits)
- PAFR(14 produits)
- PKA(60 produits)
- Récepteur S1P(18 produits)
- SGLT(31 produits)
- Récepteur Sigma(46 produits)
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Binedaline
CAS :Binedaline is a selective norepinephrine reuptake inhibitor with Ki value of 25 nM.Formule :C19H23N3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :293.41UDM-001651
CAS :UDM-001651: oral PAR4 antagonist, IC50=4 nM, Kd=1.4 nM, antiplatelet IC50=25 nM in γ-thrombin assay.Formule :C28H23N3O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :513.56SB-414796
CAS :SB-414796 is a selective antagonist of the dopamine D3 receptor.Formule :C29H36N4O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :536.69ASP6432
CAS :ASP6432 is an antagonist of type 1 lysophosphatidic acid receptor (LPA1). For human LPA1 and rat LPA1, the IC50s are 11 nM and 30 nM , respectively.Formule :C26H32KN4O6S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :599.78Tedalinab
CAS :Tedalinab is an effective and selective cannabinoid receptor 2 agonist.Formule :C19H21F2N3ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :345.39PSB 0788
CAS :adenosine A2B receptor antagonistFormule :C25H27ClN6O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :543.04L-054,522
CAS :L-054,522 is potent, selective agonists of somatostatin receptor.Formule :C35H47N7O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :645.7917-phenyl trinor Prostaglandin E2
CAS :17-Phenyl trinor Prostaglandin E2 (17-phenyl trinor PGE2) is a synthetic analog of PGE2, functioning as an agonist at the EP1 and EP3 receptors. It induces contraction of the guinea pig ileum at a 11 µM concentration and displays slightly less potency than PGE2 in stimulating the gerbil colon and rat uterus. Notably, with an ED50 value of 350 µg/kg, 17-phenyl trinor PGE2 exhibits 4.4 times greater antifertility efficacy in hamsters compared to PGE2.Formule :C23H30O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :386.5Z1078601926
CAS :Z1078601926 is an allosteric inhibitor of the human dopamine transporter (hDAT) and exhibits a synergistic effect when combined with Nomifensine [1].Formule :C14H19FN2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :250.31LAS191859
CAS :LAS191859, a CRTH2 antagonist, IC50: 7.6-15.5nM across species, 21h half-life for sustained in vivo effect.Formule :C24H24F3N3O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :459.46SC-50605
CAS :SC-50605 is a second-generation LTB4 receptor antagonist.Formule :C30H35NO6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :537.67RG 14893
CAS :RG 14893 is a antagonist of high-affinity leukotriene B4 receptor.Formule :C29H27NO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :453.539-keto Fluprostenol isopropyl ester
CAS :9-Keto Fluprostenol Isopropyl Ester, an ester derivative of the FP receptor agonist fluprostenol, undergoes oxidation at carbon 9. This compound serves as a potential prodrug for 9-keto fluprostenol, which may function as an agonist at EP receptors. Additionally, it is considered a possible metabolite of fluprostenol isopropyl ester (travoprost), drawing parallels to the metabolism of latanoprost by 15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase observed in monkey cornea. Furthermore, certain F-series prostaglandins, such as 6-keto prostaglandin F1α (PGF1α), undergo conversion to their E-series counterparts in isolated human platelets, highlighting a metabolic pathway of relevance.Formule :C26H33F3O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :498.5Gepirone
CAS :Gepirone is a 5-HT1A receptor agonist belonging to the buspirone family. Gepirone HCl possesses greater selectivity for the 5-HT1A receptor than SSRIs.Formule :C19H29N5O2Degré de pureté :99.35% - 99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :359.47SB 258719
CAS :SB 258719 is a selective antagonist of 5-HT7 receptor with pKi of 7.5.Formule :C18H30N2O2SDegré de pureté :99.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :338.51Ref: TM-T12855
2mg34,00€5mg52,00€1mL*10mM (DMSO)58,00€10mg85,00€25mg155,00€50mg240,00€100mg355,00€200mg502,00€OMDM-5
CAS :OMDM-5 is a potent vanilloid receptor type 1 (TRPV1, EC50 = 75 nM) agonist, showing weak ligand activity at cannabinoid type 1 receptor (CB1, Ki=4.9 μM).Formule :C26H44N2O3Degré de pureté :99.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :432.64Ref: TM-T12306
1mg93,00€5mg177,00€1mL*10mM (DMSO)210,00€10mg269,00€25mg429,00€50mg610,00€100mg820,00€200mg1.071,00€5-HT2A receptor agonist-3
CAS :5-HT2A receptor agonist-3 represents the highest selectivity for the human 5-HT2A receptor currently identified, exhibiting a K i of 2.5 nM.Formule :C21H26BrNO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :420.34(R)-Monlunabant
CAS :(R)-Monlunabant ((R)-MRI-1891) serves as a CB1 receptor antagonist utilized in obesity and metabolic disease research [1].Formule :C26H22ClF3N6O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :591Timiperone
CAS :Timiperone exhibits a high affinity for cerebral dopamine D2 receptors, demonstrating antipsychotic activity as it mitigates stereotyped behavior.Formule :C22H24FN3OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :397.515-HT2A&5-HT2C agonist-1
CAS :5-HT2A&5-HT2C agonist-1 (Example 2) is a dual-acting agent targeting the 5-HT2A and 5-HT2C receptors with respective IC50 values of 196 nM and 0.9 nM.Formule :C14H20N2ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :232.32
