GPCR/G-Protéine
Les inhibiteurs des GPCR/protéines G sont des composés qui ciblent les récepteurs couplés aux protéines G (GPCR) et les protéines G associées, qui jouent un rôle crucial dans la transmission des signaux de l'extérieur vers l'intérieur des cellules. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les voies de signalisation médiées par les GPCR, impliquées dans de nombreux processus physiologiques, y compris la perception sensorielle, la réponse immunitaire et la neurotransmission. Les inhibiteurs des GPCR sont également importants dans le développement de médicaments, car de nombreux agents thérapeutiques ciblent ces récepteurs. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de GPCR/protéines G de haute qualité pour soutenir vos recherches en pharmacologie, biologie cellulaire et domaines connexes.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "GPCR/G-Protéine"
- récepteur 5-HT(1.025 produits)
- Récepteur d'adénosine(249 produits)
- Récepteur adrénergique(3.018 produits)
- Récepteur de la bombésine(35 produits)
- Récepteur de la bradykinine(61 produits)
- CXCR(158 produits)
- CaSR(34 produits)
- Récepteur cannabinoïde(217 produits)
- Cholécystokinine(1 produits)
- Récepteur de la dopamine(445 produits)
- Récepteur de l'endothéline(86 produits)
- Récepteur GNRH(84 produits)
- GPCR19(33 produits)
- GRK(33 produits)
- GTPase(23 produits)
- Récepteur du glucagon(194 produits)
- Hérisson/Smoothened(49 produits)
- Récepteur de l'histamine(385 produits)
- Récepteur LPA(21 produits)
- Récepteur de la mélatonine(26 produits)
- Récepteur OX(41 produits)
- Récepteur opioïde(327 produits)
- PAFR(14 produits)
- PKA(60 produits)
- Récepteur S1P(18 produits)
- SGLT(31 produits)
- Récepteur Sigma(46 produits)
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5983 produits trouvés pour "GPCR/G-Protéine"
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Didesmethyl cariprazine
CAS :Didesmethyl cariprazine, Cariprazine's active metabolite, treats schizophrenia/bipolar with D3/D2 affinity; half-life 1-3 weeks.Formule :C19H28Cl2N4ODegré de pureté :99.52%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :399.36Lotiglipron
CAS :Lotiglipron (PF-07081532) is a GLP-1R agonist that lowers blood glucose and may be used in the study of type 2 diabetes mellitus (T2DM) and excess obesity.Formule :C31H31ClN4O5Degré de pureté :98.3%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :575.05Deriglidole
CAS :Deriglidole (SL 86-0715), an alpha2 receptor inhibitor, blocks colistin/Idazoxan but not prazosin/α2-adrenergic receptors.Formule :C16H21N3Degré de pureté :98.12% - 99.03%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :255.36OPC-28326
CAS :OPC-28326: an α2-adrenergic blocker; dilates blood vessels; inhibits α2A/B/C receptors with Ki 2040/285/55 nM.Formule :C26H35N3O2Degré de pureté :99.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :421.58Ref: TM-T13804
1mg177,00€5mg432,00€10mg587,00€25mg892,00€50mg1.198,00€100mg1.575,00€200mg2.133,00€1mL*10mM (DMSO)537,00€Selvigaltin
CAS :Selvigaltin (GB1211) is a Gal-3 inhibitor with potential anticancer activity. Selvigaltin is used in the study of cirrhosis and cancer.Formule :C19H16BrF3N4O4SDegré de pureté :99.49%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :533.32CGP-20712
CAS :CGP-20712 is a selective β 1-adrenoceptor antagonist with an IC50 of 0.7 nM.Formule :C23H25F3N4O5Degré de pureté :99.40% - 99.58%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :494.46Ref: TM-T30846
1mg315,00€5mg745,00€10mg1.018,00€25mg1.431,00€50mg1.783,00€100mg2.250,00€500mg4.410,00€AY 77
CAS :AY 77: Potent, selective PAR2 agonist, favors Ca2+ (ec50=40nM) & ERK1/2 (ec50=2μM), boosts breast cancer cell migration.
Formule :C21H32N4O4Degré de pureté :99.7%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :404.5Talibegron hydrochloride
CAS :Talibegron hydrochloride: β3 adrenoceptor agonist, pD2 3.72, relaxes rat arteries, reduces leptin in mice.Formule :C18H22ClNO4Degré de pureté :99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :351.83Lumateperone
CAS :Lumateperone (ITI 722) is a 5HT2A receptor antagonist and a dopamine receptor phosphoprotein modulator (DPPM).Formule :C24H28FN3ODegré de pureté :99.68% - 99.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :393.5SB-616234-A
CAS :SB-616234-A is a selective and orally bioavailable antagonist of 5-HT1B receptor, with anxiolytic and antidepressant activity.Formule :C32H36ClN5O3Degré de pureté :99.72%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :574.11SR 142948
CAS :SR 142948 is a neurotensin (NT) receptor antagonist.Formule :C39H51N5O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :685.85PSB 1115
CAS :PSB 1115 is an A2B receptor antagonist and can counteract the inhibitory effect of NECA.Formule :C14H14N4O5SDegré de pureté :98.69% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :350.35INCB3344
CAS :INCB3344 is an effective, specific and orally bioavailable CCR2 antagonist with IC50 values of 9.5 nM (mCCR2) and 5.1 nM (hCCR2) in binding antagonism and 7.8Formule :C29H34F3N3O6Degré de pureté :98% - 98.2%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :577.59Ref: TM-TQ0103
1mg66,00€5mg144,00€10mg230,00€25mg358,00€50mg512,00€100mg707,00€200mg973,00€1mL*10mM (DMSO)178,00€16(S)-Iloprost
CAS :Iloprost, a potent prostacyclin analog, binds to human IP & EP1 receptors with high affinity; inhibits platelet aggregation effectively.Formule :C22H32O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :360.49SSTR5 antagonist 6
CAS :SSTR5 antagonist 6, an orally active antagonist specific to the somatostatin receptor subtype 5 (SSTR5), exhibits an IC50 value of 24 nM. This compound is utilized in researching type 2 diabetes [1].Formule :C22H28ClN3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :433.93BRL-37344
CAS :BRL-37344 is a selective β3-adrenergic receptor agonist. It significantly reduces the body weight of obese mice.
Formule :C19H22ClNO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :363.84NBI 35965 hydrochloride
CAS :NBI 35965 hydrochloride is a selective CRF1 (corticotropin-releasing factor receptor 1) antagonist that is both orally active and capable of penetrating the brain. It possesses a K i value of 4 nM and a pK i of 8.5, and does not affect CRF2. This compound effectively diminishes CRF or stress-triggered ACTH (adrenocorticotropic hormone) production in vivo, demonstrating pIC 50 values of 7.1 and 6.9. Additionally, NBI 35965 hydrochloride exhibits anxiolytic properties [1] [2].Formule :C21H23Cl3N4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :437.79OX2R agonist 1
CAS :OX2R agonist 1 is an OX2R activator with an EC50 of less than 100 nM. It is utilized in research related to narcolepsy and cataplexy.Formule :C21H28F2N2O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :458.52K-14585
CAS :K-14585 blocks PAR(2), reduces NFkappaB activity, and IL-8 response, but alone can boost IL-8.Formule :C51H56Cl2N8O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :915.95CVN766
CAS :CVN766 is an orally active orexin 1 receptor antagonist with blood-brain permeability, demonstrating IC50 values of 8 nM for OX1R and >10 μM for OX2R. CVN766 can be used to study schizophrenia [1].Formule :C20H21F3N8OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.43
