GPCR/G-Protéine
Les inhibiteurs des GPCR/protéines G sont des composés qui ciblent les récepteurs couplés aux protéines G (GPCR) et les protéines G associées, qui jouent un rôle crucial dans la transmission des signaux de l'extérieur vers l'intérieur des cellules. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les voies de signalisation médiées par les GPCR, impliquées dans de nombreux processus physiologiques, y compris la perception sensorielle, la réponse immunitaire et la neurotransmission. Les inhibiteurs des GPCR sont également importants dans le développement de médicaments, car de nombreux agents thérapeutiques ciblent ces récepteurs. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de GPCR/protéines G de haute qualité pour soutenir vos recherches en pharmacologie, biologie cellulaire et domaines connexes.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "GPCR/G-Protéine"
- récepteur 5-HT(1.025 produits)
- Récepteur d'adénosine(249 produits)
- Récepteur adrénergique(3.003 produits)
- Récepteur de la bombésine(35 produits)
- Récepteur de la bradykinine(61 produits)
- CXCR(154 produits)
- CaSR(34 produits)
- Récepteur cannabinoïde(216 produits)
- Cholécystokinine(1 produits)
- Récepteur de la dopamine(445 produits)
- Récepteur de l'endothéline(86 produits)
- Récepteur GNRH(84 produits)
- GPCR19(33 produits)
- GRK(33 produits)
- GTPase(23 produits)
- Récepteur du glucagon(192 produits)
- Hérisson/Smoothened(49 produits)
- Récepteur de l'histamine(385 produits)
- Récepteur LPA(21 produits)
- Récepteur de la mélatonine(26 produits)
- Récepteur OX(41 produits)
- Récepteur opioïde(326 produits)
- PAFR(14 produits)
- PKA(60 produits)
- Récepteur S1P(17 produits)
- SGLT(31 produits)
- Récepteur Sigma(46 produits)
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OP-2507
CAS :OP-2507, a prostacyclin agonist, is used potentially for the treatment of hepatic insufficiency and hypertension.Formule :C25H41NO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :419.6TAK-661
CAS :TAK-661 is an inhibitor of eosinophil chemotaxis (eosinophil chemotaxis) that significantly alleviates late-phase bronchoconstriction while inhibiting the proliferation of eosinophils in bronchoalveolar lavage (BAL) and their infiltration into the airway walls.Formule :C13H21N5O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :327.40Fosrolapitant
CAS :Fosrolapitant is an antagonist of the neurokinin 1 (NK1) receptor.Formule :C27H29F6N2O8PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :654.49Nifeviroc
CAS :Nifeviroc (TD-0232) is an orally active CCR5 antagonist, useful in HIV-1 infection research.Formule :C33H42N4O6Degré de pureté :98.14%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :590.71SB 258741 hydrochloride
SB 258741 hydrochloride is a potent antagonist of the 5-HT 7 receptor, designed specifically for studying schizophrenia [1].Formule :C19H31ClN2O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :386.98BMS-986104
CAS :BMS-986104 is an effective selective modulator of the S1P1 receptor. It demonstrates efficacy in the mouse EAE model, comparable to that of FTY720. Furthermore, BMS-986104 shows promising remyelination properties in three-dimensional brain cell cultures subjected to lysophosphatidylcholine (LPC)-induced demyelination.Formule :C22H35NOCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :329.52MRS4865
CAS :MRS4865 (compound 7a) serves as a chimeric antagonist for the P2Y14 receptor and an agonist for UDP-glucose, offering protection against neuropathic pain.Formule :C39H39F3N4O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :732.74Etoperidone
CAS :Etoperidone is an antidepressant that acts as an orally active reuptake inhibitor for serotonin (serotonin) and noradrenaline (nor-adrenaline). It demonstrates specific binding affinities (Kd) for several receptors: 36 nM at the 5-HT2 receptor, 38 nM at the α1-adrenergic receptor (α1-adrenergic receptor), 85 nM at the 5-HT1A receptor, and 570 nM at the α2-adrenergic receptor (α2-adrenergic receptor).Formule :C19H28ClN5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :377.91SGLT1/2-IN-1
CAS :SGLT1/2-IN-1 is a dual SGLT1/SGLT2 inhibitor.Formule :C25H28O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :456.48U75302
CAS :U75302 is an antagonist of thymosin beta-4 (TB4) receptor with a Ki value of 159 nM on guinea pig lung membranes.Formule :C22H35NO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :Light Yellow OilMasse moléculaire :361.52KF26777
CAS :KF26777 is a potent and selective antagonist of adenosine A3 receptor.Formule :C16H16BrN5ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :374.23ASP-2205
CAS :ASP-2205, a 5-HT2C receptor agonist (human 5-HT2C receptor, EC50=0.85 nM; rat 5-HT2C receptor, EC50=2.5 nM), enhances the urethral closure reflex mediated by the genital nerve, thereby preventing urinary incontinence.Formule :C19H28N2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :300.44Rodatristat ethyl
CAS :Rodatristat ethyl is an oral TPH1 inhibitor reducing 5-HT levels & lowering PAH at low doses.Formule :C29H31ClF3N5O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :590.0416(S)-Iloprost
CAS :Iloprost, a potent prostacyclin analog, binds to human IP & EP1 receptors with high affinity; inhibits platelet aggregation effectively.Formule :C22H32O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :360.49U91356
CAS :U91356 is an agonist of the dopamine receptors.Formule :C13H17N3ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :231.29UTPγS trisodium salt
CAS :P2Y2 and P2Y4 receptor agonistFormule :C9H12N2Na3O14P3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :566.15MK-8318
CAS :MK-8318 is an effective and selective antagonist of the CRTh2 receptor (Ki: 5.0 nM).Formule :C27H26F4N2O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :534.5Methacycline
CAS :Methacycline, a tetracycline antibiotic, inhibits bacterial protein synthesis and effectively suppresses epithelial-mesenchymal transition (EMT). It blocks EMT in vitro and inhibits fibrogenesis in vivo without directly affecting the TGF-β1Smad signaling pathway. As an antimicrobial agent, Methacycline holds potential for research in pulmonary fibrosis.Formule :C22H22N2O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :442.42SLF1081851 hydrochloride
CAS :SLF1081851 (hydrochloride), a Spns2 inhibitor, effectively inhibits S1P release with an IC50 value of 1.93 μM. This compound is instrumental in the development and functioning of the immune system [1].Formule :C21H34ClN3OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :379.97RS 12254
CAS :RS 12254 is a dopamine agonist and antihypertensive agent.Formule :C28H40N2O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :468.63
