GPCR/G-Protéine
Les inhibiteurs des GPCR/protéines G sont des composés qui ciblent les récepteurs couplés aux protéines G (GPCR) et les protéines G associées, qui jouent un rôle crucial dans la transmission des signaux de l'extérieur vers l'intérieur des cellules. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les voies de signalisation médiées par les GPCR, impliquées dans de nombreux processus physiologiques, y compris la perception sensorielle, la réponse immunitaire et la neurotransmission. Les inhibiteurs des GPCR sont également importants dans le développement de médicaments, car de nombreux agents thérapeutiques ciblent ces récepteurs. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de GPCR/protéines G de haute qualité pour soutenir vos recherches en pharmacologie, biologie cellulaire et domaines connexes.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "GPCR/G-Protéine"
- récepteur 5-HT(1.025 produits)
- Récepteur d'adénosine(248 produits)
- Récepteur adrénergique(2.997 produits)
- Récepteur de la bombésine(35 produits)
- Récepteur de la bradykinine(61 produits)
- CXCR(154 produits)
- CaSR(34 produits)
- Récepteur cannabinoïde(216 produits)
- Cholécystokinine(1 produits)
- Récepteur de la dopamine(445 produits)
- Récepteur de l'endothéline(86 produits)
- Récepteur GNRH(84 produits)
- GPCR19(33 produits)
- GRK(33 produits)
- GTPase(23 produits)
- Récepteur du glucagon(191 produits)
- Hérisson/Smoothened(49 produits)
- Récepteur de l'histamine(385 produits)
- Récepteur LPA(21 produits)
- Récepteur de la mélatonine(26 produits)
- Récepteur OX(40 produits)
- Récepteur opioïde(325 produits)
- PAFR(14 produits)
- PKA(59 produits)
- Récepteur S1P(17 produits)
- SGLT(31 produits)
- Récepteur Sigma(46 produits)
Affichez 19 plus de sous-catégories
5957 produits trouvés pour "GPCR/G-Protéine"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
RWJ-68022
CAS :RWJ-68022 (Example 9) is a cyclopentene derivative that serves as a motilin receptor antagonist. It competes with motilin and erythromycin at motilin receptor sites and is applicable in research on gastrointestinal disorders.Formule :C34H37Cl3N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :672.04CI-936
CAS :CI-936 (MRS-3310) is an orally active A2 agonist with a binding affinity of 25 nM. In preclinical studies, it has demonstrated potent and selective effects, indicating potential antipsychotic efficacy. Additionally, CI-936 inhibits exploratory behavior in mice.Formule :C24H25N5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :447.49MCTR1
CAS :MCTR1, a pro-resolving mediator derived from DHA, promotes tissue repair and reduces inflammation by enhancing phagocytosis and decreasing eicosanoids.Formule :C32H47N3O9SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :649.8Org-6906
CAS :DCB-3503, a tylophorine analog, may treat cancer and suppress immunity by blocking protein synthesis and modulating HSC70's ATPase activity.Formule :C13H16ClNDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :221.73RG-15
CAS :RG-15 is an orally active dopamine receptor antagonist with high affinity for the human D2 receptor (pKi of 8.23) and human D3 receptor (pKi of 10.49). It inhibits dopamine-stimulated [35S]GTPγS binding with IC50 values of 21.2 nM in rat striatal membranes, 36.7 nM in mouse A9 cells expressing human D2L receptors, and 7.2 nM in CHO cells expressing human D3 receptors. RG-15 enhances dopamine turnover and synthesis in the striatum and olfactory bulb of mice, exhibiting antipsychotic activity.Formule :C25H32Cl2F3N5O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :594.52SGLT inhibitor-1
CAS :SGLT inhibitor-1 is a potentsodium glucose co-transporter proteins (SGLTs) dual inhibitor(hSGLT1 and hSGLT2 with IC50s of 43 nM and 9 nM, respectively).Formule :C24H27FO8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :462.46Orvepitant
CAS :Orvepitant is a potent and selective NK1 antagonist, which may be potentially useful for patients with major depressive disorder (MDD), anxiety and insomnia.Formule :C31H35F7N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :628.62AChE-IN-5
AChE-IN-5: oral, crosses blood-brain barrier, targets AChE/5-HT1A/SERT, potent with 2.29 nM IC50.Formule :C38H45N5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :587.8L-97-1
CAS :L-97-1 is an antagonist of the adenosine A1 receptor.Formule :C29H38N6O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :518.65NPR-C activator 1
CAS :NPR-C activator 1 is an activator of the natriuretic peptide receptor C (NPR-C), which can be used to study cardiovascular diseases.Formule :C18H24N6O3Degré de pureté :98.74%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :372.42EP4 receptor antagonist 2
CAS :EP4 receptor antagonist 2 (compound 2-13) is a potent agonist of the EP4 receptor (IC50: 7.8 nM) and has antitumour effects.Formule :C27H29N3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :475.54VU0514009
CAS :VU0514009 is a competitive antagonist of chemokine-like receptor 1 (CMKLR1) with an EC50 of 2 nM. It effectively inhibits chemerin-9-induced arrestin recruitment and receptor internalization, significantly reducing Ca2+ flux responses in HEK293 cells. This compound shows potential for research in inflammatory diseases and metabolic syndrome.Formule :C21H20ClN3O5S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :493.9816(S)-Iloprost
CAS :Iloprost, a potent prostacyclin analog, binds to human IP & EP1 receptors with high affinity; inhibits platelet aggregation effectively.Formule :C22H32O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :360.49BAY-3153
CAS :BAY-3153 is a selective CCR1 ( C-C motif chemokine receptor 1 ) antagonist (human IC 50 =3 nM ; rat IC 50 =11 nM ; mice IC 50 =81 nM) .Formule :C25H29Cl2N3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :506.42VGD071
CAS :VGD071, a compound that targets sortilin, presents a promising avenue for forthcoming research utilizing mouse models of breast cancer.Formule :C32H41N3O4S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :595.829-Methyl-β-carboline
CAS :9-Methyl-β-carboline is a cognitive enhancer with neuroprotective, neurorestorative, and anti-inflammatory properties. Its behavioral effects may be linked to hippocampal dopamine levels and the stimulation of dendritic and synaptic proliferation.Formule :C12H10N2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :182.221Serlopitant
CAS :Serlopitant is a selective antagonist of Neurokinin-1 (NK-1) receptor.Formule :C29H28F7NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :555.53ONO-8809
CAS :ONO-8809: Thromboxane A2 antagonist, reduces airway hyperresponse, macrophage accumulation, and MMP-9 in SHRSP brains.Formule :C30H46BrNO4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :596.66Pexacerfont
CAS :Pexacerfont (BMS-562086) is a selective antagonist of the corticotropin-releasing factor receptor (IC50: 6.1±0.6 nM for the human CRF1 receptor).Formule :C18H24N6ODegré de pureté :99.77%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :340.42JKC 302
CAS :JKC 302 is an ET-A receptor antagonist that partially inhibits the contraction of tracheal rings in asthmatic rats induced by ET-1.Formule :C30H42N6O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :582.69
