GPCR/G-Protéine
Les inhibiteurs des GPCR/protéines G sont des composés qui ciblent les récepteurs couplés aux protéines G (GPCR) et les protéines G associées, qui jouent un rôle crucial dans la transmission des signaux de l'extérieur vers l'intérieur des cellules. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les voies de signalisation médiées par les GPCR, impliquées dans de nombreux processus physiologiques, y compris la perception sensorielle, la réponse immunitaire et la neurotransmission. Les inhibiteurs des GPCR sont également importants dans le développement de médicaments, car de nombreux agents thérapeutiques ciblent ces récepteurs. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de GPCR/protéines G de haute qualité pour soutenir vos recherches en pharmacologie, biologie cellulaire et domaines connexes.
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- récepteur 5-HT(1.025 produits)
- Récepteur d'adénosine(248 produits)
- Récepteur adrénergique(3.031 produits)
- Récepteur de la bombésine(35 produits)
- Récepteur de la bradykinine(61 produits)
- CXCR(154 produits)
- CaSR(34 produits)
- Récepteur cannabinoïde(216 produits)
- Cholécystokinine(1 produits)
- Récepteur de la dopamine(445 produits)
- Récepteur de l'endothéline(86 produits)
- Récepteur GNRH(84 produits)
- GPCR19(33 produits)
- GRK(33 produits)
- GTPase(22 produits)
- Récepteur du glucagon(191 produits)
- Hérisson/Smoothened(49 produits)
- Récepteur de l'histamine(385 produits)
- Récepteur LPA(21 produits)
- Récepteur de la mélatonine(26 produits)
- Récepteur OX(41 produits)
- Récepteur opioïde(325 produits)
- PAFR(14 produits)
- PKA(59 produits)
- Récepteur S1P(17 produits)
- SGLT(31 produits)
- Récepteur Sigma(46 produits)
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GRK6-IN-5
CAS :GRK6-IN-5 is an inhibitor of the GRK6 polypeptide, with an IC50 of 4.48 μM. GRK6-IN-5 is utilized in research focused on hematological malignancies, inflammatory diseases, and autoimmune disorders.Formule :C23H21N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :371.432Taprostene
CAS :Taprostene (CG-4203), a stable Prostacyclin analogue, protects endothelium and myocardium post-ischemia in cats, with minimal hemodynamic impact.Formule :C24H30O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :398.49Tipelukast
CAS :Tipelukast (KCA 757), an oral drug for asthma research, blocks leukotrienes and fights inflammation and fibrosis.Formule :C29H38O7SDegré de pureté :>99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :530.67BIBO3304 diTFA
CAS :BIBO3304 (diTFA), a selective neuropeptide Y (NPY) Y1 receptor antagonist, demonstrates oral efficacy. It exhibits high affinity for Y1 receptors in both humans and rats, with IC50 values of 0.38 nM and 0.72 nM, respectively. Additionally, BIBO3304 (diTFA) enhances bone-tendon healing via the Wnt/β-catenin signaling pathway [1] [2] [3].Formule :C33H37F6N7O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :757.68PD 136450
CAS :PD-136,450: partial stomach secretory agonist, full pancreas agonist in rats; potential acid-reducing drug, adjuvant for gastrin-sensitive tumors.Formule :C35H40N4O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :612.72CP-865569
CAS :CP-865569 is a CCR1 antagonist useful in the research of inflammatory and autoimmune diseases, including conditions such as rheumatoid arthritis and multiple sclerosis.Formule :C22H26ClFN2O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :484.969Tezosentan
CAS :Tezosentan is an antagonist of the endothelin receptor (pA2s: 9.5, 7.7 for ETA and ETB receptors, respectively).Formule :C27H27N9O6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :605.63(2R,3S)-Azelaprag
CAS :(2R,3S)-N-(4-(2,6-dimethoxyphenyl)-5-(5-methylpyridin-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-3-(5-methylpyrimidin-2-yl)butane-2-sulfonamide is an Apelin receptor agonistFormule :C25H29N7O4SDegré de pureté :97.47% - >99.99%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :523.61MF-592
CAS :MF-592: EP4 receptor antagonist, hEP4 IC50 3 nM, hWB IC50 78 nM, great oral PK, rat arthritis ED50 0.1 mg/kg/day, promising for development.Formule :C34H33Cl2N3O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :682.61(1R,2S,3R)-Aprepitant
CAS :(1R,2S,3R)-Aprepitant (Compound ent-4) is a competitive antagonist of the human neurokinin-1 (NK-1) receptor. It holds potential for research in the treatment of nausea and vomiting related to cancer or postoperative conditions.
Formule :C23H21F7N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :534.427BMS-741672
CAS :BMS-741672 is a potent, selective CCR2 antagonist for the treatment of neuropathic pain.Formule :C25H33F3N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :506.56LRH-1 modulator-1
CAS :LRH-1 modulator-1: potent agonist, boosts IL-10, reduces IL-1b/TNFa, anti-inflammatory in gut.Formule :C28H36N2O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :464.66Sulprostone
CAS :EP3 and EP1 receptor agonistFormule :C23H31NO7SDegré de pureté :98%Couleur et forme :White To Off-White SolidMasse moléculaire :465.56GnRH-R antagonist 1
CAS :Compound 21a: Oral GnRH-R antagonist, IC50=0.57 nM, potent against prostate cancer/prevents LH surges.Formule :C31H28F5N7O6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :721.65Dersimelagon phosphate
CAS :Dersimelagon phosphate: MC1R agonist, boosts melanin, enhances light tolerance in EPP/XLP without sun.Formule :C36H48F4N3O9PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :773.75TAK-637
CAS :TAK-637 is a tachykinin 1 (NK1) receptor antagonist.Formule :C30H25F6N3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :573.53Leukotriene B4 dimethyl amide
CAS :LTB4 dimethyl amide: inhibits human neutrophil degranulation and rat lysozyme release; antagonizes LTB4 receptor on guinea pig lung membranes (Ki = 130 nM).Formule :C22H37NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :363.53CP-481715
CAS :CP 481715 is an effective selective CCR1 antagonist with potential therapeutic significance for inflammatory diseases.Formule :C26H31FN4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :482.55GLP-1 receptor agonist 15
CAS :GLP-1 receptor agonist 15 (Example 4) is a GLP receptor agonist with an EC50 of 0.74 nM. It exhibits an IC50 of 10.1 μM against the hERG potassium ion channel. This compound is applicable for research in the diabetes field.Formule :C32H31ClFN3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :592.057H3R antagonist 5
CAS :H3R antagonist 5 (Compound 1b) is a selective inverse agonist of the histamine H3 receptor that can penetrate the blood-brain barrier, with an IC50 of 0.54 nM. It is applicable for research related to the central nervous system.Formule :C23H32N2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :400.511
