GPCR/G-Protéine
Les inhibiteurs des GPCR/protéines G sont des composés qui ciblent les récepteurs couplés aux protéines G (GPCR) et les protéines G associées, qui jouent un rôle crucial dans la transmission des signaux de l'extérieur vers l'intérieur des cellules. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les voies de signalisation médiées par les GPCR, impliquées dans de nombreux processus physiologiques, y compris la perception sensorielle, la réponse immunitaire et la neurotransmission. Les inhibiteurs des GPCR sont également importants dans le développement de médicaments, car de nombreux agents thérapeutiques ciblent ces récepteurs. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de GPCR/protéines G de haute qualité pour soutenir vos recherches en pharmacologie, biologie cellulaire et domaines connexes.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "GPCR/G-Protéine"
- récepteur 5-HT(1.025 produits)
- Récepteur d'adénosine(249 produits)
- Récepteur adrénergique(3.030 produits)
- Récepteur de la bombésine(35 produits)
- Récepteur de la bradykinine(61 produits)
- CXCR(158 produits)
- CaSR(34 produits)
- Récepteur cannabinoïde(217 produits)
- Cholécystokinine(1 produits)
- Récepteur de la dopamine(445 produits)
- Récepteur de l'endothéline(86 produits)
- Récepteur GNRH(84 produits)
- GPCR19(33 produits)
- GRK(33 produits)
- GTPase(22 produits)
- Récepteur du glucagon(196 produits)
- Hérisson/Smoothened(49 produits)
- Récepteur de l'histamine(385 produits)
- Récepteur LPA(21 produits)
- Récepteur de la mélatonine(26 produits)
- Récepteur OX(42 produits)
- Récepteur opioïde(325 produits)
- PAFR(14 produits)
- PKA(58 produits)
- Récepteur S1P(17 produits)
- SGLT(31 produits)
- Récepteur Sigma(46 produits)
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5-HT6/5-HT2AR antagonist-1
Potent 5-HT6/5-HT2A receptors dual antagonist with K i of 11 nM & 39 nM.Formule :C21H26N6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :394.54SSR 146977 hydrochloride
CAS :SSR 146977 hydrochloride is a potent, selective antagonist of the tachykinin NK 3 receptor, and it can be utilized in research on psychiatric disorders and airway inflammation [1].Formule :C35H43Cl3N4O2Masse moléculaire :658.1Jimscaline
CAS :Jimscaline (compound R-(-)2) is a 5-HT2A agonist and a mescaline analogue, used in neuroscience research.Formule :C13H19NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :237.295Netupitant metabolite Monohydroxy Netupitant
CAS :Monohydroxy Netupitant is a highly selective antagonist of NK1 receptor, and is Netupitant metabolite.Formule :C30H32F6N4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :594.59BIBO3304 diTFA
CAS :BIBO3304 (diTFA), a selective neuropeptide Y (NPY) Y1 receptor antagonist, demonstrates oral efficacy. It exhibits high affinity for Y1 receptors in both humans and rats, with IC50 values of 0.38 nM and 0.72 nM, respectively. Additionally, BIBO3304 (diTFA) enhances bone-tendon healing via the Wnt/β-catenin signaling pathway [1] [2] [3].Formule :C33H37F6N7O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :757.68Fasitibant
CAS :Fasitibant is a potent and selective nonpeptide kinin B2 receptor antagonist.Formule :C36H49Cl2N6O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :764.78MRGPRX2 modulator-1
CAS :MRGPRX2 modulator-1 (example 17), a modulator of the mas-related G-protein receptor X2 (MRGPRX2), is employed in studies focused on inflammation, pain, and autoimmune disorders [1].Formule :C20H19F6N5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :459.39(Rac)-BI 703704
CAS :(Rac)-BI 703704 is a potent activator of soluble guanylyl cyclase (sGC).Formule :C32H37N3O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :559.72SphK2-IN-1
CAS :SphK2-IN-1 is an SphK2 inhibitor with an IC50 value of 0.359 μM. SphK2-IN-1 can be used to study cancer, inflammation, neurological and cardiovascular diseases.Formule :C23H22ClF3N8OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :518.92LP 12 hydrochloride hydrate
LP 12 hydrochloride hydrate: potent, selective 5-HT7 agonist (Ki: 0.13 nM); less affinity for D2, 5-HT1A/2A receptors.Formule :C32H39N3O·HCl·xH2OCouleur et forme :SolidIci D1542
CAS :Ici D1542: potent TXS inhibitor & TXA2 receptor antagonist, effective thromboxane blocker in vitro.Formule :C25H30N2O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :470.51CM699
CAS :CM699 is an effective dual inhibitor of the dopamine transporter (DAT) and Sigma receptor (σR), with IC50 values of 311 nM and 14.1 nM, respectively.Formule :C24H29N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :391.51Nocloprost
CAS :Nocloprost (SH 475) is a prostaglandin E2 (PGE2) analog, an EP1 and EP3 receptor agonist with local gastric protection and ulcer healing effects.Formule :C22H37ClO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :400.98GRK6-IN-4
CAS :GRK6-IN-4 is an inhibitor of G protein-coupled receptor kinase 6 (GRK6) with an IC50 value of 1.56 μM. GRK6-IN-4 is applicable for research related to hematological malignancies, inflammatory diseases, and autoimmune disorders.Formule :C15H15N5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :265.313CBR Agonist-2
CBR Agonist-2: CB1 receptor agonist, EC50 - 960 nM, Ki - 970 nM, useful for hCB1R-related disease research.Formule :C27H27FN4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :442.53DMPX
CAS :DMPX (3,7-Dimethyl-1-propargylxanthine) is a caffeine-like compound capable of crossing the blood-brain barrier. It serves as an A2-selective adenosine receptor (AR) antagonist, effectively and selectively blocking the hypothermia and behavioral inhibition induced by A2 adenosine receptor agonists, such as NECA. DMPX is utilized in research on diseases like Parkinson's disease.Formule :C10H10N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :218.212CBR Agonist-1
CBR Agonist-1 targets CB1R and CB2R with Ki of 0.18 μM and 1.22 μM, useful for studying cannabinoid-related diseases.Formule :C27H27FN4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :442.53BNS808
CAS :BNS808 is an orally active, selective CB1R antagonist with an IC50 of 0.8 nM, demonstrating significant selectivity for CB2R and minimal brain penetration. It is being studied for the treatment of obesity and related metabolic complications, such as metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD). BNS808 reduces drug exposure to the central nervous system, enhancing safety, and minimizes drug interactions through high plasma protein binding.Formule :C25H20Cl3N3O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :548.869L-97-1
CAS :L-97-1 is an antagonist of the adenosine A1 receptor.Formule :C29H38N6O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :518.65GRK6-IN-5
CAS :GRK6-IN-5 is an inhibitor of the GRK6 polypeptide, with an IC50 of 4.48 μM. GRK6-IN-5 is utilized in research focused on hematological malignancies, inflammatory diseases, and autoimmune disorders.Formule :C23H21N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :371.432
