
Signalisation PI3K/Akt/mTOR
Les inhibiteurs de la signalisation PI3K/Akt/mTOR sont des composés qui ciblent les voies de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), de la kinase Akt et de la cible de la rapamycine chez les mammifères (mTOR). Ces voies sont des régulateurs critiques de la croissance cellulaire, de la survie, du métabolisme et de l'autophagie, ce qui en fait des cibles clés dans la recherche sur le cancer et les troubles métaboliques. Inhiber ces voies peut aider à contrôler la croissance et la prolifération tumorales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies caractérisées par une signalisation cellulaire dysrégulée. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de haute qualité de PI3K/Akt/mTOR pour soutenir vos recherches en oncologie, signalisation cellulaire et maladies métaboliques.
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mTOR inhibitor 9e
CAS :mTOR inhibitor 9e is a selective mTOR inhibitor with IC50 of 0.68nM and 1359nM for mTOR and PI3Kα, respectively.Formule :C22H23N5O2SDegré de pureté :98.84%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :421.52mTOR inhibitor 9f
CAS :mTOR inhibitor 9f is a selective mTOR inhibitor with IC50 of 1.25nM and 82nM for mTOR and PI3Kα, respectively.Formule :C25H23N5O2SDegré de pureté :99.18%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :457.55mTOR inhibitor 9c
CAS :mTOR inhibitor 9c is a selective mTOR inhibitor with IC50 of 0.7nM and 825nM for mTOR and PI3Kα, respectively.Formule :C21H22FN5O2SDegré de pureté :99.23%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :427.5HER2-IN-13
CAS :HER2-IN-13 (Compound 33) serves as an effective HER2 inhibitor, exhibiting an IC50 value of 8 nM, and additionally demonstrates inhibition of wt-EGFR with anFormule :C26H23ClF2N8O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :568.96Inetetamab
Inetetamab is a recombinant humanized antibody targeting HER2 receptor domain IV, with anticancer activity, inducing pyroptosis in lung adenocarcinoma.Degré de pureté :96.54% (SEC-HPLC) - 96.54% (SEC-HPLC)Couleur et forme :Odour LiquidMasse moléculaire :145.1 kDaDSPE-PEG5000-GE11
DSPE-PEG5000-GE11 is a PEG compound composed of DSPE and the EGFR-targeting peptide (GE11). GE11 is applicable for cancer cells with EGFR overexpression. DSPE-PEG5000-GE11 is utilized in drug delivery.Couleur et forme :Odour SolidFD274
CAS :FD274 is a potent dual PI3K/mTOR inhibitor with inhibitory effects on PI3Kα/β/γ/δ and mTOR, with IC50s of 0.65 nM, 1.57 nM, 0.65 nM, 0.42 nM, and 2.03 nM,Formule :C22H14ClFN6O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :480.9PROTAC EGFR degrader 3
CAS :Potent PROTAC EGFR degrader 3; excellent against H1975/HCC827 cells; lysosome-involved mutant degradation.Formule :C60H77N13O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1092.4GSK3β/mTOR modulator 1
GSK3β/mTOR modulator 1 (derivative 2) is an agent that modulates the GSK3β/mTOR signaling pathway. It is applicable in research related to acute lung injury (ALI) and inflammation.Formule :C19H28O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :336.193672B-(SP)
CAS :Selective phosphopeptide substrate for glycogen synthase kinase-3 (GSK-3)Formule :C71H123N26O29PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1835.87mTOR inhibitor 13
CAS :Urea derivative; selective mTOR blocker; IC50: 0.29nM (mTOR), 119nM (PI3Kα).Formule :C24H22N6O2SDegré de pureté :99.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :458.54EGFR/HER2-IN-15
EGFR/HER2-IN-15 is a dihydropyrimidine and an effective inhibitor of EGFR/HER2. It significantly suppresses EGFRwt activity with an IC50 of 37.21 nM and exhibits anticancer properties.Formule :C28H29N3O6Masse moléculaire :503.20564GSK-3β inhibitor 1
CAS :GSK-3β inhibitor 1 is an inhibitor of GSK-3β( IC50 of 4.9 nM) and demonstrates high antidiabetic efficacy.Formule :C14H10N2ODegré de pureté :99.40%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :222.24Ref: TM-T11467
1mg60,00€5mg130,00€1mL*10mM (DMSO)142,00€10mg200,00€25mg356,00€50mg537,00€100mg737,00€200mg973,00€PI3Kδ-IN-8
CAS :PI3Kδ-IN-8 is a powerful and specific oral inhibitor of PI3Kδ, exhibiting an IC50 of 3.3 nM.Formule :C28H21F2N7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :509.521GSK3β inhibitor II
CAS :GSK3β inhibitor II is a GSK3β inhibitor. GSK3β inhibitor II exhibits the research potential of Alzheimer's disease (AD).Formule :C14H10IN3OSDegré de pureté :99.48%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :395.224-Epidoxycycline
CAS :4-Epidoxycycline is a hepatic metabolite of the antibiotic doxycycline and lacks antibiotic properties in mice. In both in vitro assays and in vivo mouse models, 4-Epidoxycycline regulates HER2 gene expression similarly to doxycycline and exhibits comparable efficacy in tumor tissues, achieving over 95% tumor regression rates.Formule :C22H24N2O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :444.44HER2-IN-14
CAS :HER2-IN-14 (Compound 34) is a potent inhibitor of HER2, achieving an inhibitory concentration (IC50) of 18 nM.Formule :C26H23ClF2N8O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :568.96HL-8
CAS :HL-8, a PROTAC targeting PI3K, degrades it fully at 10 μM in 8h, useful in cancer research.Formule :C57H59F2N11O9S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1144.27CYH33
CAS :CYH33: Oral PI3Kα inhibitor, IC50=5.9 nMα/598 nMβ/78.7 nMδ/225 nMγ; blocks Akt, ERK; causes G1 arrest in breast/lung cancer; effective on solid tumors.Formule :C24H29F3N8O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :598.6STX-478
CAS :STX-478 (compound 80), an orally administered, CNS-penetrant allosteric mutant-selective PI3Kα inhibitor, demonstrates significant and sustained tumorFormule :C16H12F5N5O2Degré de pureté :98.31% - 99.78%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :401.29Ref: TM-T78211
1mg84,00€5mg177,00€1mL*10mM (DMSO)195,00€10mg286,00€25mg512,00€50mg772,00€100mg1.153,00€

