Signalisation PI3K/Akt/mTOR
Les inhibiteurs de la signalisation PI3K/Akt/mTOR sont des composés qui ciblent les voies de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), de la kinase Akt et de la cible de la rapamycine chez les mammifères (mTOR). Ces voies sont des régulateurs critiques de la croissance cellulaire, de la survie, du métabolisme et de l'autophagie, ce qui en fait des cibles clés dans la recherche sur le cancer et les troubles métaboliques. Inhiber ces voies peut aider à contrôler la croissance et la prolifération tumorales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies caractérisées par une signalisation cellulaire dysrégulée. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de haute qualité de PI3K/Akt/mTOR pour soutenir vos recherches en oncologie, signalisation cellulaire et maladies métaboliques.
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EP26
EP26 is an orally active and potent inhibitor of EGFR and PD-L1, with IC50 values of 48.6 nM and 1.77 µM, respectively. It reduces the protein expression of p-EGFR and induces cell cycle arrest at the G0/G1 phase. EP26 shows potential for glioblastoma research.Formule :C42H42ClFN4O5Masse moléculaire :736.28278HER2-IN-13
CAS :HER2-IN-13 (Compound 33) serves as an effective HER2 inhibitor, exhibiting an IC50 value of 8 nM, and additionally demonstrates inhibition of wt-EGFR with anFormule :C26H23ClF2N8O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :568.96EGFR kinase inhibitor 2
EGFR kinase inhibitor 2 (compound A-7) is a potent EGFR inhibitor targeting the mutations EGFRL858R/T790M/C797S and EGFRDel19/T790M/C797S. This compound shows potential in addressing acquired resistance in the treatment of non-small cell lung cancer.Formule :C39H40N6O5Masse moléculaire :672.30602FRATide
CAS :FRATtide inhibits the phosphorylation of Axin and β-catenin, inhibits GSK-3 binding to Axin, and is a peptide derived from the GSK-3 binding protein.Formule :C55H102N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :823.433GSK3-IN-4
CAS :GSK3-IN-4 is a GSK-3 inhibitor with IC50 of 0.101-1 μM of GSK-3α and GSK-3β in Calipe Assay.Formule :C18H20N4ODegré de pureté :98.33%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :308.38Ref: TM-T64366
1mg50,00€1mL*10mM (DMSO)102,00€5mg105,00€10mg154,00€25mg224,00€50mg314,00€100mg427,00€200mg575,00€CHIR-98023
CAS :CHIR-98023 is a bio-active chemical.Formule :C20H16Cl2N8O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :471.30DS06652923
DS06652923 is an orally active inhibitor targeting EGFR triple mutations. It exhibits growth-inhibitory effects on Ba/F3EGFRdel19/T90M/C795S cells, with a GI50 value of 9.4 nM. Additionally, DS06652923 induces tumor regression in the Ba/F3 syngeneic transplantation model.Couleur et forme :Odour SolidPI3Kγ inhibitor 5
CAS :PI3Kγ inhibitor 5 is a potent inhibitor of phosphoinositide 3-kinase γ (PI3Kγ), exhibiting an exceptional IC50 value of 34 nM.Formule :C28H32F2N6O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :554.599DA-143
DA-143 is a selective inhibitor of DNA-PKcs (IC50: 2.5 nM), demonstrating disparate inhibitory effects on mTOR, PI3KΔ, and ATM, with IC50 values of 280 nM, 106 nM, and 6,594 nM, respectively. This compound effectively blocks the phosphorylation of DNA-PKcs substrates and enhances the sensitivity of cancer cells to doxorubicin.Couleur et forme :Odour SolidHER2-IN-20
HER2-IN-20 (compound 32) is a potent and selective inhibitor of HER2WT and HER2YVMA, with IC50 values of 49 and 42 nM, respectively. It holds potential for research in non-small cell lung cancer (NSCLC).Formule :C30H27ClFN7O2Masse moléculaire :571.18988PROTAC EGFR degrader 8
CAS :PROTAC EGFR degrader 8 (T-184) is a PROTAC that selectively degrades the epidermal growth factor receptor (EGFR) with a DC50 of 15.56 nM in HCC827 cells.Formule :C40H46ClN11O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :796.32ARRY-380 (analog )
CAS :ARRY-380 analog (HER2-Inhibitor-1) is a potent and selective HER2 inhibitor.Formule :C29H27N7O4SDegré de pureté :99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :569.63Ref: TM-T2518
100mgÀ demander1mg34,00€2mg47,00€5mg71,00€1mL*10mM (DMSO)92,00€10mg104,00€25mg170,00€50mg253,00€EGFR/BRAFV600E-IN-2
E07 Aptamer, targeting the human epidermal growth factor receptor (hEGFR), competes with epidermal growth factor (EGF) for binding to a unique epitope on EGFR.Formule :C25H18N4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :406.44Erlotinib-d6
CAS :Erlotinib is a directly acting inhibitor EGFR tyrosine kinase inhibitor with an IC50 of 2 nM for human EGFR. Erlotinib D6 is a deuterium labeled Erlotinib .Formule :C22H23N3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :399.47Mavelertinib
CAS :Mavelertinib (PF-06747775) is an EGFR tyrosine kinase (EGFR TKI) inhibitor that inhibits T790M/L858R and can be used to study tumours.Formule :C18H22FN9O2Degré de pureté :99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :415.42Osimertinib dimesylate
CAS :Osimertinib dimesylate is an irreversible and mutant selective EGFR inhibitor (IC50s: 12 and 1 nM against EGFR L858R and EGFR L858R/T790M).Formule :C30H41N7O8S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :691.82AV-412 free base
CAS :AV-412 free base is an EGFR inhibitor (IC50s: 0.75, 0.79, 0.5, 2.3, 19 nM for EGFR, EGFR(T790M), EGFR(L858R), EGFR(L858R/T790M) and ErbB2).Formule :C27H28ClFN6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :507PDK1-IN-RS2
CAS :PDK1-IN-RS2, a PIFtide mimic, selectively inhibits PDK1, blocking S6K1 activation (Kd: 9 μM).Formule :C15H9ClN2O2S3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.89Rociletinib hydrobromide
CAS :Rociletinib hydrobromide is an orally delivered inhibitor of the mutant form of EGFR kinase (Kis: 21.5 nM and 303.3 nM for EGFR L858R/T790M and EGFR WT).Formule :C27H29BrF3N7O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :636.46Rilematovir
CAS :Rilematovir (JNJ-678) inhibits fusion protein, has antiviral properties, low toxicity, and targets RSV treatment.Formule :C21H20ClF3N4O3SDegré de pureté :99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :500.92
