Signalisation PI3K/Akt/mTOR
Les inhibiteurs de la signalisation PI3K/Akt/mTOR sont des composés qui ciblent les voies de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), de la kinase Akt et de la cible de la rapamycine chez les mammifères (mTOR). Ces voies sont des régulateurs critiques de la croissance cellulaire, de la survie, du métabolisme et de l'autophagie, ce qui en fait des cibles clés dans la recherche sur le cancer et les troubles métaboliques. Inhiber ces voies peut aider à contrôler la croissance et la prolifération tumorales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies caractérisées par une signalisation cellulaire dysrégulée. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de haute qualité de PI3K/Akt/mTOR pour soutenir vos recherches en oncologie, signalisation cellulaire et maladies métaboliques.
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WYE-687 dihydrochloride
CAS :WYE-687 dihydrochloride is an mTOR inhibitor with IC50 of 7 nM, also targeting PI3Kα (81 nM) and PI3Kγ (3.11 μM).Formule :C28H34Cl2N8O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :601.53TDZD-8
CAS :TDZD-8 (NP 01139) is an inhibitor of GSK-3β, with an IC50 of 2 μM; minimal inhibitory effect observed on CDK1, casein kinase II, PKA and PKC.Formule :C10H10N2O2SDegré de pureté :97.13% - 99.61%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :222.26KY19382
CAS :KY19382, a dual CXXC5-DVL and GSK3β inhibitor (IC50s: 19/10 nM), boosts Wnt/β-catenin signaling and may help in metabolic disease research.Formule :C17H11Cl2N3O2Degré de pureté :98.06%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :360.19Ref: TM-T9025
1mg94,00€5mg187,00€10mg333,00€25mg560,00€50mg797,00€100mg1.071,00€500mg2.187,00€1mL*10mM (DMSO)230,00€Oritinib mesylate
CAS :Oritinib mesylate (SH-1028), an oral pyrimidine EGFR blocker with 18 nM IC50, targets both sensitive and T790M resistant mutations.Formule :C32H41N7O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :635.78Osimertinib
CAS :Osimertinib (AZD-9291) is a small molecule tyrosine kinase receptor inhibitor and antineoplastic agent that is used in the therapy of selected forms of NSCLC.Formule :C28H33N7O2Degré de pureté :99.32% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :499.61Ref: TM-T2490
1g138,00€2g197,00€5g329,00€2mg34,00€5mg52,00€10mg55,00€25mg67,00€50mg80,00€100mg94,00€500mg114,00€1mL*10mM (DMSO)52,00€CZ415
CAS :CZ415 is a potent and highly selective mTOR inhibitor.Formule :C22H29N5O4SDegré de pureté :97.54% - 98.36%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :459.56Ref: TM-T3514
1mg39,00€2mg49,00€5mg71,00€10mg104,00€25mg212,00€50mg319,00€100mg447,00€200mg618,00€1mL*10mM (DMSO)72,00€SB 216763
CAS :SB 216763 (SB216763) is an effective and specific GSK-3α/β inhibitor (IC50: 34.3 nM).Formule :C19H12Cl2N2O2Degré de pureté :98.89% - 99.13%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :371.22Ref: TM-T3077
2mg37,00€5mg50,00€10mg74,00€25mg124,00€50mg187,00€100mg315,00€500mg762,00€1mL*10mM (DMSO)50,00€Eganelisib
CAS :Eganelisib (IPI-549) is an inhibitor of PI3Kγ (IC50 = 16, 3,200, 3,500, and >8,400 nM for PI3Kγ, PI3Kα, PI3Kβ, and PI3Kδ, respectively)Formule :C30H24N8O2Degré de pureté :98.92% - 99.28%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :528.56HTH-01-015
CAS :HTH-01-015 is a selective NUAK1 inhibitor (IC50=100 nM).
Formule :C26H28N8ODegré de pureté :98.38% - 99.70%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :468.55AMG 511
CAS :AMG 511: oral class I PI3K inhibitor (α, β, δ, γ Kis: 4, 6, 2, 1 nM), anti-tumor in mouse glioblastoma model, reduces p-Akt (Ser473).Formule :C22H28FN9O3SDegré de pureté :≥98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :517.58RG13022
CAS :RG13022 (Tyrphostin RG13022) is a tyrosine kinase inhibitor; inhibits the autophosphorylation reaction of the EGF receptor (IC50: 4 μM).Formule :C16H14N2O2Degré de pureté :98.38%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :266.29AG 1406
CAS :AG 1406 is a selective inhibitor of the receptor tyrosine kinase VEGF receptor 2.Formule :C16H18N2ODegré de pureté :98.12%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :254.33KU-57788
CAS :NU7441 (KU-57788 (NU7441)) is a highly effective and specific DNA-PK inhibitor (IC50: 14 nM).Formule :C25H19NO3SDegré de pureté :98% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :413.49ZD-4190
CAS :ZD-4190 blocks VEGFR2 and EGFR, aiding cancer treatment.Formule :C19H16BrFN6O2Degré de pureté :99.12%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :459.27Ref: TM-T5475
1mg80,00€5mg173,00€10mg261,00€25mg414,00€50mg567,00€100mg767,00€200mg1.018,00€1mL*10mM (DMSO)175,00€ZM39923 hydrochloride
CAS :ZM39923 hydrochloride (JAK3 Inhibitor IV) is an JAK1/3 inhibitor, almost no activity to JAK2 and modestly potent to EGFR; also is sensitive to transglutaminase.Formule :C23H25NO·HClDegré de pureté :98.05%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :367.91Theliatinib tartrate
CAS :Theliatinib: oral EGFR blocker, Ki 0.05 nM, IC50 3 nM (wild-type), 22 nM (T790M/L858R), >50x kinase selectivity.Formule :C29H32N6O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :592.6Tyrphostin A1
CAS :Tyrphostin A1 (Tyrphostin 1) is an inhibitor of EGFR tyrosine kinase .Formule :C11H8N2ODegré de pureté :98.32%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :184.19YKL-05-099
CAS :YKL-05-099 is a salt-inducible kinase (SIK) inhibitor. It can inhibit the activity of SIK1 and SIK3.Cost-effective and quality-assured.Formule :C32H34ClN7O3Degré de pureté :99.57% - 99.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :600.11Ref: TM-T17271
1mg74,00€5mg120,00€10mg180,00€25mg311,00€50mg464,00€100mg655,00€1mL*10mM (DMSO)159,00€Tideglusib
CAS :Tideglusib (NP031112), a non-ATP competitive inhibitor of glycogen synthase kinase 3 (GSK-3), is with anti-inflammatory and neuroprotective activities.Formule :C19H14N2O2SDegré de pureté :98.40% - 99.35%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :334.39Ref: TM-T3067
10mg44,00€25mg73,00€50mg107,00€100mg177,00€200mg268,00€500mg465,00€1mL*10mM (DMSO)48,00€SU5214
CAS :SU5214 is a modulator of tyrosine kinase signal transduction.Formule :C16H13NO2Degré de pureté :99.45% - 99.55%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :251.28
