
Signalisation PI3K/Akt/mTOR
Les inhibiteurs de la signalisation PI3K/Akt/mTOR sont des composés qui ciblent les voies de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), de la kinase Akt et de la cible de la rapamycine chez les mammifères (mTOR). Ces voies sont des régulateurs critiques de la croissance cellulaire, de la survie, du métabolisme et de l'autophagie, ce qui en fait des cibles clés dans la recherche sur le cancer et les troubles métaboliques. Inhiber ces voies peut aider à contrôler la croissance et la prolifération tumorales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies caractérisées par une signalisation cellulaire dysrégulée. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de haute qualité de PI3K/Akt/mTOR pour soutenir vos recherches en oncologie, signalisation cellulaire et maladies métaboliques.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Signalisation PI3K/Akt/mTOR"
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Linperlisib
CAS :Linperlisib (PI3Kδ-IN-2) is a potent and selective inhibitor of PI3KδFormule :C28H37FN6O5SDegré de pureté :99.01%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :588.69Ref: TM-T6330
1mg34,00€2mg46,00€5mg66,00€1mL*10mM (DMSO)87,00€10mg90,00€25mg192,00€50mg295,00€100mg462,00€FIIN-3
CAS :FIIN-3 is an irreversible inhibitor of FGFR.Formule :C34H36Cl2N8O4Degré de pureté :97.63% - 98.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :691.61E-4031 dihydrochloride
CAS :E-4031 dihydrochloride is a methanesulfonanilide class III antiarrhythmic agent that prolongs cardiac action potential duration by blocking ERG K+ channels (IC50 = 29 nM)Formule :C21H29Cl2N3O3SDegré de pureté :99.31% - 99.87%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :474.44PI-3065
CAS :PI-3065 is a novel potent and selective PI3K p110δ inhibitor.Formule :C27H31FN6OSDegré de pureté :99.84% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :506.64TGX-221
CAS :TGX-221, an effective, specific, and cell membrane permeable inhibitor of the PI3K p110β catalytic subunit, is utilized for cancer treatment.Formule :C21H24N4O2Degré de pureté :99.60% - >99.99%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :364.44CZ415
CAS :CZ415 is a potent and highly selective mTOR inhibitor.Formule :C22H29N5O4SDegré de pureté :97.54% - 98.36%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :459.56Ref: TM-T3514
1mg39,00€2mg49,00€5mg71,00€1mL*10mM (DMSO)72,00€10mg104,00€25mg212,00€50mg319,00€100mg447,00€200mg618,00€AZD-7648
CAS :AZD-7648 is an inhibitor of DNA-dependent protein kinase (DNA-PK) with the IC50 of 0.63 nM in an enzyme assay,has anti-tumor activity.Formule :C18H20N8O2Degré de pureté :99.03% - 99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.4Ref: TM-T7122
1mg38,00€5mg84,00€1mL*10mM (DMSO)93,00€10mg113,00€25mg177,00€50mg295,00€100mg447,00€200mg650,00€KU-57788
CAS :NU7441 (KU-57788 (NU7441)) is a highly effective and specific DNA-PK inhibitor (IC50: 14 nM).Formule :C25H19NO3SDegré de pureté :98% - >99.99%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :413.49TX1-85-1
CAS :TX1-85-1: irreversible Her3 inhibitor (IC50: 23 nM), degrades Her3 protein, disrupts signaling, binds Cys721 covalently.Formule :C32H36N8O3Degré de pureté :97.16% - 98.72%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :580.68Bikinin
CAS :Bikinin (Abrasin), a potent inhibitor of plant GSK-3/Shaggy-like kinase, activates BR signaling downstream of the BR receptor.Formule :C9H9BrN2O3Degré de pureté :99.86% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :273.08Ref: TM-T1965
1mL*10mM (DMSO)33,00€10mg44,00€25mg73,00€50mg113,00€100mg177,00€200mg264,00€500mg447,00€TAS6417
CAS :Zipalertinib (TAS6417, CLN-081) is a novel, highly potent, orally active covalent EGFR tyrosine kinase inhibitor.Cost-effective and quality-assured.Formule :C23H20N6ODegré de pureté :99.71% - 99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :396.44Ref: TM-T16996
1mg93,00€2mg117,00€5mg178,00€1mL*10mM (DMSO)203,00€10mg295,00€25mg595,00€50mg795,00€100mg1.071,00€200mg1.468,00€Indirubin-3'-monoxime
CAS :Indirubin-3'-monoxime (Indirubin-3'-oxime) is a potent inhibitor of GSK3β (IC50: 22 nM) and also inhibits CDKs ( (IC50s: 100/180/250 nM for Cdk5/p35, Cdk1/Formule :C16H11N3O2Degré de pureté :99.55%Couleur et forme :Red SolidMasse moléculaire :277.28AG 555
CAS :AG 555 (Tyrphostin B46) is an EGFR tyrosine kinase inhibitor.Formule :C19H18N2O3Degré de pureté :98.02% - 99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :322.36Theliatinib tartrate
CAS :Theliatinib: oral EGFR blocker, Ki 0.05 nM, IC50 3 nM (wild-type), 22 nM (T790M/L858R), >50x kinase selectivity.Formule :C29H32N6O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :592.6WHI-P258
CAS :WHI-P258, a weak JAK3 inhibitor, is used as a negative control in drug development.Formule :C16H15N3O2Degré de pureté :99.66% - 99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :281.31Selective PI3Kδ Inhibitor 1
CAS :Selective PI3Kδ Inhibitor 1 is a PI3Kδ Inhibitor( IC50 = 0.9 nM).Formule :C23H20FN7ODegré de pureté :97.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :429.45PIK-294
CAS :PIK-294 is a excellently specific p110δ inhibitor(IC50=10 nM).Formule :C28H23N7O2Degré de pureté :97.22% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.53PD168393
CAS :PD168393 is an irreversible EGFR inhibitor (IC50: 0.70 nM), irreversibly alkylate Cys-773; inactive against PKC, FGFR, PDGFR, and insulin.Formule :C17H13BrN4ODegré de pureté :99.13% - 99.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :369.22Ref: TM-T6932
1mg37,00€2mg50,00€1mL*10mM (DMSO)52,00€5mg63,00€10mg94,00€25mg146,00€50mg210,00€100mg294,00€AG1557
CAS :AG1557 (AG-1557) is an inhibitor of the epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase (pIC50: 8.194).Formule :C16H14IN3O2Degré de pureté :98.61% - 99.23%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :407.21Epitinib
CAS :Epitinib is an orally active, selective, blood-brain barrier crossing epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor (EGFR-TKI).Formule :C24H26N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :430.5
