Signalisation PI3K/Akt/mTOR
Les inhibiteurs de la signalisation PI3K/Akt/mTOR sont des composés qui ciblent les voies de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), de la kinase Akt et de la cible de la rapamycine chez les mammifères (mTOR). Ces voies sont des régulateurs critiques de la croissance cellulaire, de la survie, du métabolisme et de l'autophagie, ce qui en fait des cibles clés dans la recherche sur le cancer et les troubles métaboliques. Inhiber ces voies peut aider à contrôler la croissance et la prolifération tumorales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies caractérisées par une signalisation cellulaire dysrégulée. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de haute qualité de PI3K/Akt/mTOR pour soutenir vos recherches en oncologie, signalisation cellulaire et maladies métaboliques.
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Butein
CAS :Butein is a cAMP-specific PDE inhibitor, protein tyrosine kinase inhibitor, and SIRT1 activator.Cost-effective and quality-assured.Formule :C15H12O5Degré de pureté :98.76% - >99.99%Couleur et forme :Yellow SolidMasse moléculaire :272.25Ref: TM-T6427
1mg40,00€2mg52,00€1mL*10mM (DMSO)82,00€5mg84,00€10mg101,00€25mg202,00€50mg326,00€100mg520,00€Tuxobertinib
CAS :Tuxobertinib (BDTX-189) is a potent and selective inhibitor of allosteric EGFR and HER2 oncogenic mutations. BDTX-189 exhibits anticancer activity.Formule :C29H29ClN6O4Degré de pureté :99.22%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :561.03Ref: TM-T9072
2mg38,00€5mg57,00€1mL*10mM (DMSO)71,00€10mg90,00€25mg178,00€50mg334,00€100mg497,00€200mg712,00€AR-A014418
CAS :AR-A014418 (GSK 3β inhibitor VIII) is an ATP-competitive, and selective GSK3β inhibitor.Formule :C12H12N4O4SDegré de pureté :99.97% - ≥95%Couleur et forme :Yellow SolidMasse moléculaire :308.31Olafertinib
CAS :Olafertinib (RX-518) is a novel mutant-selective, irreversible, orally available EGFR inhibitor. It can overcome T790M-mediated resistance in NSCLC.Formule :C29H28F2N6O2Degré de pureté :98.62% - 99.70%Couleur et forme :Yellow SolidMasse moléculaire :530.57GDC0084
CAS :GDC0084 (RG7666) is a PI3K inhibitor with potential antineoplastic activity.Formule :C18H22N8O2Degré de pureté :99.26% - 99.87%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :382.42PIK-294
CAS :PIK-294 is a excellently specific p110δ inhibitor(IC50=10 nM).Formule :C28H23N7O2Degré de pureté :97.22% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.53Nemiralisib succinate
CAS :Nemiralisib succinate is a potent and selective PI3Kδ inhibitor.Formule :C56H62N12O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :999.19FIIN-3
CAS :FIIN-3 is an irreversible inhibitor of FGFR.Formule :C34H36Cl2N8O4Degré de pureté :97.63% - 98.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :691.61WZ8040
CAS :WZ8040 is a novel mutant-selective irreversible EGFRT790M inhibitor, does not inhibit ERBB2 phosphorylation (T798I).Formule :C24H25ClN6OSDegré de pureté :97.42% - 99.78%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :481.01PD153035 hydrochloride
CAS :PD153035 hydrochloride (ZM 252868) is a effective and selective inhibitor of EGFR; few influence against FGFR, PGDFR, InsR, CSF-1, and Src.Formule :C16H15BrClN3O2Degré de pureté :99.39% - ≥95%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :396.67Eganelisib
CAS :Eganelisib (IPI-549) is an inhibitor of PI3Kγ (IC50 = 16, 3,200, 3,500, and >8,400 nM for PI3Kγ, PI3Kα, PI3Kβ, and PI3Kδ, respectively)Formule :C30H24N8O2Degré de pureté :98.92% - 99.28%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :528.56AMG 511
CAS :AMG 511: oral class I PI3K inhibitor (α, β, δ, γ Kis: 4, 6, 2, 1 nM), anti-tumor in mouse glioblastoma model, reduces p-Akt (Ser473).Formule :C22H28FN9O3SDegré de pureté :≥98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :517.58ZM39923 hydrochloride
CAS :ZM39923 hydrochloride (JAK3 Inhibitor IV) is an JAK1/3 inhibitor, almost no activity to JAK2 and modestly potent to EGFR; also is sensitive to transglutaminase.Formule :C23H25NO·HClDegré de pureté :98.05% - 99.48%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :367.91SB 216763
CAS :SB 216763 (SB216763) is an effective and specific GSK-3α/β inhibitor (IC50: 34.3 nM).Formule :C19H12Cl2N2O2Degré de pureté :98.89% - 99.13%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :371.22Ref: TM-T3077
2mg37,00€5mg50,00€1mL*10mM (DMSO)50,00€10mg74,00€25mg124,00€50mg187,00€100mg315,00€500mg762,00€SU5214
CAS :SU5214 is a modulator of tyrosine kinase signal transduction.Formule :C16H13NO2Degré de pureté :99.45% - 99.55%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :251.28EAI045
CAS :EAI045, an allosteric inhibitor, targets towards drug-resistant EGFR mutants but avoids the wild-type receptor.Formule :C19H14FN3O3SDegré de pureté :98.00% - 99.12%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.4iMDK
CAS :iMDK quarterhydrate, a PI3K inhibitor, blocks MDK growth factor and enhances NSCLC treatment with MEK inhibitors, sparing normal cells.Formule :C21H13FN2O2SDegré de pureté :99.99%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :376.4Chrysophanol
CAS :Chrysophanol (Turkey Rhubarb) is an EGFR/mTOR pathway inhibitor, which can be found in rhubarb, and sorrel.Formule :C15H10O4Degré de pureté :99.44% - 99.91%Couleur et forme :Physical Description Golden Yellow Plates Or Brown Powder Melting Point 196°CMasse moléculaire :254.24Indirubin-3'-monoxime
CAS :Indirubin-3'-monoxime (Indirubin-3'-oxime) is a potent inhibitor of GSK3β (IC50: 22 nM) and also inhibits CDKs ( (IC50s: 100/180/250 nM for Cdk5/p35, Cdk1/Formule :C16H11N3O2Degré de pureté :99.55%Couleur et forme :Red SolidMasse moléculaire :277.28SYR127063
CAS :SYR127063 (BDBM-92454) (BDBM92454) is a potent and selective HER2 inhibitor, binds to HER2 in a reactive conformation.Formule :C23H20ClF3N4O3Degré de pureté :98.57%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :492.88
