Signalisation PI3K/Akt/mTOR
Les inhibiteurs de la signalisation PI3K/Akt/mTOR sont des composés qui ciblent les voies de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), de la kinase Akt et de la cible de la rapamycine chez les mammifères (mTOR). Ces voies sont des régulateurs critiques de la croissance cellulaire, de la survie, du métabolisme et de l'autophagie, ce qui en fait des cibles clés dans la recherche sur le cancer et les troubles métaboliques. Inhiber ces voies peut aider à contrôler la croissance et la prolifération tumorales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies caractérisées par une signalisation cellulaire dysrégulée. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de haute qualité de PI3K/Akt/mTOR pour soutenir vos recherches en oncologie, signalisation cellulaire et maladies métaboliques.
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ZM323881 hydrochloride
CAS :ZM323881 hydrochloride (ZM 323881 HCl) is a potent and selective VEGFR2 inhibitor.Formule :C22H19ClFN3O2Degré de pureté :99.43%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :411.86Ref: TM-T1991
1mg35,00€5mg70,00€10mg101,00€25mg236,00€50mg389,00€100mg582,00€200mg823,00€1mL*10mM (DMSO)72,00€lavendustin A
CAS :lavendustin A (RG-14355) is a potent, cell-permeable inhibitor of epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase.Formule :C21H19NO6Degré de pureté :98%Couleur et forme :Off-White SolidMasse moléculaire :381.381-Azakenpaullone
CAS :1-Azakenpaullone (azakenpaullone) is a potent and selective GSK-3β inhibitor with IC50 of 18 nM, >100-fold selectivity over CDK1/cyclin B and CDK5/p25.Formule :C15H10BrN3ODegré de pureté :99.73%Couleur et forme :Tan SolidMasse moléculaire :328.16Ref: TM-T6358
1mg74,00€5mg152,00€10mg236,00€25mg439,00€50mg620,00€100mg888,00€200mg1.198,00€1mL*10mM (DMSO)177,00€TAK-285
CAS :TAK-285 is a novel dual HER2 and EGFR(HER1) inhibitor, >10-fold selectivity for HER1/2 than HER4, less potent to MEK1/5, c-Met, Aurora B, Lck, CSK etc.Formule :C26H25ClF3N5O3Degré de pureté :99.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :547.96Ref: TM-T6039
1mg38,00€5mg80,00€10mg120,00€25mg216,00€50mg354,00€100mg512,00€200mg727,00€1mL*10mM (DMSO)96,00€CNX-1351
CAS :CNX-1351 is a potent and isoform-selective targeted covalent PI3Kα inhibitor.Formule :C30H35N7O3SDegré de pureté :99.66% - 99.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :573.71Icotinib Hydrochloride
CAS :Icotinib Hydrochloride, an oral EGFR inhibitor (BPI-2009H), may halt cancer growth by blocking EGFR signaling.Formule :C22H22ClN3O4Degré de pureté :99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :427.88AFN941
CAS :AFN941 is a staurosporine analog, acting as a Jak3-specific inhibitor.Formule :C28H30N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :470.56EGFR/C797S-IN-1
CAS :EGFR/C797S-IN-1: Potent EGFR-C797S inhibitor, IC50 of 0.128 µM, dose-dependent p-EGFR suppression, anti-tumor properties.Formule :C28H30N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :470.56PI3-Kinase α Inhibitor 2
CAS :Phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) catalyzes the phosphorylation of the 3' hydroxyl position of PIs to produce the second messengers PtdIns-(3,4)-P2 andFormule :C16H15N3O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :313.37EGFR-IN-5
CAS :EGFR-IN-5 inhibits EGFR & mutants; IC50: EGFR 10.4nM, L858R 1.1nM, L858R/T790M 34nM, L858R/T790M/C797S 7.2nM.
Formule :C31H38FN9ODegré de pureté :98.17%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :571.69PI3Kδ/γ-IN-1
CAS :PI3Kδ/γ-IN-1 is a selective and effective inhibitor of PI3Kδ/γ that can be used in the treatment of hematologic malignancies.Formule :C25H28N6O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :508.59NVP-CLR457
CAS :NVP-CLR457 is an oral pan-class I PI3K inhibitor with dose-dependent antitumor activity.Formule :C18H20F3N7O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :455.39PI3K/mTOR Inhibitor-3
CAS :PI3K/mTOR Inhibitor-3, a potent dual-action anti-cancer imidazoline, targets PI3K and mTOR.Formule :C22H23N5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :373.45EGFR-IN-16
CAS :EGFR-IN-16 (AG473) is an inhibitor of EGFR in human A431 cells.
Formule :C16H11NO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :265.26NU-7163
CAS :NU-7163 is a potent and selective inhibitor of ATP-competitive DNA-PK.Formule :C18H17NO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :295.33EGA
CAS :EGA blocks the entry of a variety of other acid-dependent bacterial toxins and viruses into mammalian cells and can be used to treat infectious diseases.Formule :C16H16BrN3ODegré de pureté :98% - 99.6%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :346.22TCS 2002
CAS :GSK-3β inhibitor 9b: potent, selective, oral, IC50=35 nM, good pharmacokinetics, BBB-permeable, researched for Alzheimer's.Formule :C18H14N2O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :338.38DS21360717
CAS :DS21360717 is an effective oral tyrosine kinase inhibitor with anticancer activity and IC50 of 0.49 nM.Formule :C21H23N7ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :389.45WR23
CAS :WR23 is a piperidinylquinoxaline derivative and a phosphoinositide 3-kinase α (PI3Kα) inhibitor.
Formule :C19H18BrN3O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :448.33LTURM-36
CAS :LTURM-36 is a novel inhibitor of PI 3-kinase delta.Formule :C22H18N2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :358.39
