Signalisation PI3K/Akt/mTOR
Les inhibiteurs de la signalisation PI3K/Akt/mTOR sont des composés qui ciblent les voies de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), de la kinase Akt et de la cible de la rapamycine chez les mammifères (mTOR). Ces voies sont des régulateurs critiques de la croissance cellulaire, de la survie, du métabolisme et de l'autophagie, ce qui en fait des cibles clés dans la recherche sur le cancer et les troubles métaboliques. Inhiber ces voies peut aider à contrôler la croissance et la prolifération tumorales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies caractérisées par une signalisation cellulaire dysrégulée. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de haute qualité de PI3K/Akt/mTOR pour soutenir vos recherches en oncologie, signalisation cellulaire et maladies métaboliques.
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JBJ-09-063 hydrochloride
JBJ-09-063 hydrochloride: targeted EGFR inhibitor, effective for various mutations and TKI-resistant lung cancer models.Formule :C31H30ClFN4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :593.11EGFR-IN-25
CAS :EGFR-IN-25, an efficacious EGFR inhibitor, demonstrates IC50 values of 9 nM for BaF3 cells (EGFR DEL19/T790M/C797S) and 60 nM for A431 cells (WT), respectively.Formule :C34H43N9O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :609.76PI3K-IN-38
CAS :PI3K-IN-38: oral PI3K inhibitor, IC50 of 0.541 µM, anticancer, anti-inflammatory, halts tumors in vivo.Formule :C20H24N6O2Degré de pureté :99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.44P-2281
CAS :P-2281 is an mTOR inhibitor with anticancer and anti-inflammatory properties.P-2281 inhibits dextran sulfate sodium (DSS)-induced colitis by suppressing T-cellFormule :C9H8ClN3ODegré de pureté :99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :209.63MS 154N
CAS :MS 154N is a negative control for MS 154, binds WT/L858R EGFR tightly (Kd 3-4.3nM), doesn't trigger mutant EGFR degradation.Formule :C47H56ClFN8O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :915.45PI3K/mTOR Inhibitor-9
CAS :PI3K/mTOR Inhibitor-9 acts on mTOR (38 nM IC50) and PI3Kα/γ (6.6 nM IC50), PI3Kδ (0.8 nM IC50).Formule :C23H27N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :433.51EGFR-IN-2
CAS :EGFR-IN-2 is a oral and mutation-selective EGFR inhibito,NSCLC, with high selectivity for resistant single and double mutant T790M.Formule :C26H33N9O3SDegré de pureté :98.52% - 99.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :551.66EGFR mutant-IN-2
CAS :EGFR mutant-IN-2 (Compound D51) is an inhibitor of EGFR mutants, specifically targeting EGFR L858R/T790M/C797S and EGFR del19/T790M/C797S mutants with IC50 values of 14 nM and 62 nM, respectively. This compound exhibits favorable pharmacokinetic (PK) parameters, safety properties, in vivo stability, and demonstrates antitumor activity [1].Formule :C27H27F3N6O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :556.6PI3K-IN-6
CAS :PI3K-IN-6 is an oral active and highly selective inhibitor of phosphoinositide 3-kinase (PI3K) β/δ(IC50 values of 7.8 nM/5.3 nM , respectively).Formule :C17H14Cl2FN9ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :450.26EGFR-IN-53
CAS :EGFR-IN-53 (Compound 7) is a potent inhibitor of EGFR (IC50 = 8.264 μM) that exhibits cytotoxic activity against cancer cell lines [1].Formule :C14H13N3O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :287.34EGFR-IN-54
CAS :EGFR-IN-54 (Compound 3c) is a potent inhibitor of EGFR (IC50: 1.623 μM) and is toxic to cancer cells.Formule :C17H14N4O4S3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.51GLPG3970
CAS :GLPG3970, a pioneering inhibitor of SIK2/SIK3, is utilized in the investigation of inflammation and autoimmune diseases.Formule :C25H27F3N4O4Degré de pureté :99.60% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :504.5Ref: TM-T73384
1mg63,00€5mg130,00€10mg178,00€25mg356,00€50mg537,00€100mg778,00€1mL*10mM (DMSO)147,00€PP30
CAS :PP30 is an inhibitor of mTORC1 and mTORC2. It is selective within the PI3K family, inhibiting other PI3Ks only at high concentrations.Formule :C18H19N7OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :381.45BRD1652
CAS :BRD1652 is a highly selective and potent GSK3 inhibitor.Formule :C20H20F3N3ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :375.39JR-AB2-011
CAS :JR-AB2-011: selective mTORC2 inhibitor, IC50 = 0.36μM, blocks Rictor-mTOR, Ki = 0.19μM, cytotoxic in glioblastoma.Formule :C17H14Cl2FN3OSDegré de pureté :98.33% - 99.41%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :398.28Ref: TM-T11728
1mg90,00€5mg192,00€10mg326,00€25mg597,00€50mg895,00€100mg1.198,00€1mL*10mM (DMSO)212,00€Limertinib
CAS :Limertinib (ASK120067) is a EGFR tyrosine kinase inhibitor targeting EGFR T790M, applicable for the study of non-small cell lung cancer.
Formule :C29H32ClN7O2Degré de pureté :97.44%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :546.06SIC-19
CAS :SIC-19, a SIK2 inhibitor, functions by promoting the degradation of SIK2 protein via the ubiquitination pathway. It inhibits the growth of cancer cells and sensitizes cells, ovarian cancer organoids, and xenograft models to PARP inhibitors (such as Olaparib).Formule :C29H26N4O5S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :574.67MTX-531
CAS :MTX-531 is a selective inhibitor of EGFR and PI3K with IC50 of 14.7 nM and 1.1-233 nM (PI3Kα, PI3Kβ...), respectively. It also acts as a weak agonist of PPARγ, with an EC50 of 3.4 μM in 293H cells.Formule :C22H20ClN5O2SCouleur et forme :SoildMasse moléculaire :453.94EGFR-IN-67
CAS :EGFR-IN-67 (Compound 7d) is a potent inhibitor of EGFR with anticancer activity (IC 50 = 0.34 μM) [1].Formule :C18H17N3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :307.41Dihydronarwedine
CAS :Dihydronarwedine is a metabolite of Galanthamine, an inhibitor of glycogen synthase kinase 3β (GSK3β)Formule :C17H21NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :287.35
