
Signalisation PI3K/Akt/mTOR
Les inhibiteurs de la signalisation PI3K/Akt/mTOR sont des composés qui ciblent les voies de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), de la kinase Akt et de la cible de la rapamycine chez les mammifères (mTOR). Ces voies sont des régulateurs critiques de la croissance cellulaire, de la survie, du métabolisme et de l'autophagie, ce qui en fait des cibles clés dans la recherche sur le cancer et les troubles métaboliques. Inhiber ces voies peut aider à contrôler la croissance et la prolifération tumorales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies caractérisées par une signalisation cellulaire dysrégulée. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de haute qualité de PI3K/Akt/mTOR pour soutenir vos recherches en oncologie, signalisation cellulaire et maladies métaboliques.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Signalisation PI3K/Akt/mTOR"
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EGFR-IN-1
CAS :EGFR-IN-1: an oral, irreversible EGFR inhibitor targeting L858R/T790M mutations with high selectivity, showing potent antitumor effects.
Formule :C28H30N6O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :514.58BX-320
CAS :BX-320, a PDK1 inhibitor (IC50=30nM), selectively blocks Akt/p70S6K1 phosphorylation, induces apoptosis, and inhibits cancer cell growth.Formule :C23H31BrN8O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :547.45PF-06459988
CAS :PF-06459988 is a novel, effective, orally active, irreversible, and selective epidermal growth factor receptor (EGFR) mutant inhibitor.Formule :C19H22ClN7O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :431.88PI3K/mTOR Inhibitor-5
CAS :PI3K/mTOR Inhibitor-5 is a potent dual inhibitor of PI3K and mTOR, displaying IC50 values of 86.9 nM (for PI3K) and 14.6 nM (for mTOR), respectively.Formule :C32H40N10O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :612.73MIPS-21335
CAS :MIPS-21335 is a potent PI3KC2α inhibitor with an IC50 value of 7 nM and additionally exhibits inhibitory activity against PI3KC2β, p110α, p110β, and p110δ withFormule :C24H21N7O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :487.47MS 154
CAS :MS 154 is a potent PROTAC® targeting mutant EGFR in lung cancer, sparing WT-EGFR; effective in mice, with DC50 of 11-25 nM.Formule :C46H54ClFN8O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :901.42mTOR inhibitor-11
CAS :mTOR inhibitor-11 (Compound 9) is a brain-penetrant compound capable of inhibiting mTOR with an IC50 of 21 nM for pS6.Formule :C21H26N6O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :394.47mTOR inhibitor-3
CAS :mTOR inhibitor-3 is a selective mTOR inhibitor (Ki= 1.5 nM). mTOR inhibitor-3 inhibits mTORC1 and mTORC2 in cellular and in vivo experiments.Formule :C25H30N8O2Degré de pureté :99% - 99.64%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :474.56Ref: TM-T12123
1mg57,00€5mg120,00€1mL*10mM (DMSO)128,00€10mg170,00€25mg290,00€50mg439,00€100mg620,00€500mg1.288,00€Zandelisib
CAS :Zandelisib is an inhibitor of phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K)(p110δ, IC50 of 3.5 nM), and with antineoplastic activity.Formule :C31H38F2N8ODegré de pureté :99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :576.68Ref: TM-T13386
1mg85,00€5mg177,00€1mL*10mM (DMSO)225,00€10mg279,00€25mg487,00€50mg655,00€100mg900,00€BGB-102
CAS :BGB-102 (JNJ-26483327) is a kinase inhibitor targeting FLT3 and YES1 and an antagonist targeting EGFR and VEGFR3.Formule :C22H25BrN4O2Degré de pureté :99.02%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :457.36LDHA/PDKs-IN-2
CAS :Compound 20k is a dual LDHA/PDKs inhibitor; IC50: 0.7/1.6 μM. It boosts O2 use, cuts lactate, and slows A549 cancer cell growth (EC50: 15.7 μM).Formule :C17H20N2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :332.352′-Thioadenosine
CAS :2'-Thioadenosine (PD157432) serves as a selective and irreversible inhibitor of ErbB-1 and ErbB-2 tyrosine kinases, demonstrating an IC50 value of 45 µM againstFormule :C10H13N5O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :283.31LAS191954
CAS :LAS191954 is a selective, potent and orally active PI3Kδ inhibitor for inflammatory diseases treatment(IC50 : 2.6 nM).Formule :C20H15N9ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :397.39BMS-599626 Hydrochloride
CAS :BMS-599626 HCl (AC480 HCl) is an oral inhibitor of HER1, HER2, HER4 kinases, potentially blocking tumor growth. IC50: 22/32/190 nM.Formule :C27H28ClFN8O3Degré de pureté :99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :567.01(Rac)-BRD0705
CAS :(Rac)-BRD0705 is a less active racemate of BRD0705. BRD0705 is an effective and selective inhibitor of GSK3α.Formule :C20H23N3ODegré de pureté :99.7%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :321.42Ref: TM-T12664
1mg92,00€1mL*10mM (DMSO)146,00€5mg200,00€10mg299,00€25mg484,00€50mg658,00€100mg892,00€PI3K/mTOR Inhibitor-6
CAS :Potent, stable PI3K/mTOR Inhibitor-6 surpasses gedatolisib in gastric fluid; 10 μM hinders PI3K/Akt/mTOR pathway, aids cancer research.Formule :C30H34N10O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :598.66PI3Kδ-IN-1
CAS :PI3Kδ-IN-1 is an efficacious PI3Kδ inhibitor (IC50 of 1.7 nM).Formule :C22H20F3N7O2Degré de pureté :99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :471.44NVP-QAV-572
CAS :NVP-QAV-572 is a inhibitor of PI3K(IC50 of 10 nM).Formule :C17H19F2N7O3S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :471.5PIK-inhibitors
CAS :PIK-inhibitors (MDK34597) is a pan PI3K inhibitors, an analog of PI-103.Formule :C19H17N5O2Degré de pureté :96.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :347.37EGFR-IN-33
CAS :EGFR-IN-33, a low-toxicity acrylamide, inhibits EGFR, aiding against cancer, especially NSCLC (from WO2021185348A1, comp. 13).Formule :C26H25ClN6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :488.97
