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Signalisation PI3K/Akt/mTOR

Signalisation PI3K/Akt/mTOR

Les inhibiteurs de la signalisation PI3K/Akt/mTOR sont des composés qui ciblent les voies de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), de la kinase Akt et de la cible de la rapamycine chez les mammifères (mTOR). Ces voies sont des régulateurs critiques de la croissance cellulaire, de la survie, du métabolisme et de l'autophagie, ce qui en fait des cibles clés dans la recherche sur le cancer et les troubles métaboliques. Inhiber ces voies peut aider à contrôler la croissance et la prolifération tumorales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies caractérisées par une signalisation cellulaire dysrégulée. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de haute qualité de PI3K/Akt/mTOR pour soutenir vos recherches en oncologie, signalisation cellulaire et maladies métaboliques.

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  • Falnidamol
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    Falnidamol

    CAS :
    <p>Falnidamol (BIBX 1382), an oral selective EGFR inhibitor, IC50 3 nM, weak on ErbB2 and others, anti-cancer pyrimido-pyrimidine.</p>
    Formule :C18H19ClFN7
    Degré de pureté :98.816%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :387.84

    Ref: TM-TQ0271

  • ABC1183
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    ABC1183

    CAS :
    <p>ABC1183, an oral diaminothiazole, inhibits GSK3α/β, CDK9, hinders cancer cell growth, induces G2/M arrest, and modulates phosphorylation.</p>
    Formule :C18H14N4OS
    Degré de pureté :98.92%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :334.39

    Ref: TM-T23601

  • BIP-135
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    BIP-135

    CAS :
    <p>BIP-135 is a potent and selective ATP-competitive GSK-3 inhibitor.</p>
    Formule :C21H13BrN2O3
    Degré de pureté :99.93%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :421.24

    Ref: TM-T14613

  • Epitinib succinate
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    Epitinib succinate

    CAS :
    <p>Epitinib succinate (HMPL-813 succinate) is an orally active and brain penetration EGFR tyrosine kinase inhibitor and can be used in studies about cancer.</p>
    Formule :C28H32N6O6
    Degré de pureté :98.02% - 99.79%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :548.59

    Ref: TM-T35914

  • YKL-06-062
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    YKL-06-062

    CAS :
    <p>YKL-06-062 is a second-generation salt-inducible kinase (SIK) inhibitor that inhibits SIK1, SIK2 and SIK3 with IC50s of 2.12 nM, 1.40 nM and 2.86 nM.</p>
    Formule :C31H39N7O
    Degré de pureté :99.87%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :525.69

    Ref: TM-T17272

  • JR-AB2-011
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    JR-AB2-011

    CAS :
    <p>JR-AB2-011: selective mTORC2 inhibitor, IC50 = 0.36μM, blocks Rictor-mTOR, Ki = 0.19μM, cytotoxic in glioblastoma.</p>
    Formule :C17H14Cl2FN3OS
    Degré de pureté :98.33% - 98.33%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :398.28

    Ref: TM-T11728

  • EHT 1610
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    EHT 1610

    CAS :
    <p>EHT 1610 (EHT 5372) is a potent inhibitor of DYRK, with an IC50 of 0.36 nM and 0.59 nM for DYRK1A and DYRK1B, respectively.</p>
    Formule :C18H14FN5O2S
    Degré de pureté :98.59%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :383.4

    Ref: TM-T15204

  • DIF-3
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    DIF-3

    CAS :
    <p>DIF-3 activates GSK-3β, degrades cyclin D1/c-Myc, and inhibits Wnt/β-catenin in DLD-1 cells, curbing HeLa cell proliferation.</p>
    Formule :C13H17ClO4
    Degré de pureté :99.57%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :272.72

    Ref: TM-T60485

  • YLF-466D
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    YLF-466D

    CAS :
    <p>YLF-466D (C24) is a newly developed AMPK activator, which inhibits platelet aggregation.</p>
    Formule :C29H20ClNO3
    Degré de pureté :97.74%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :465.93

    Ref: TM-T13368

  • GS-9901
    Targetmol
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    GS-9901

    CAS :
    <p>GS-9901 is a selective, orally active and potent PI3Kδ inhibitor (IC50: 1 nM) for the study of non-Hodgkin's lymphoma and chronic lymphocytic leukemia.</p>
    Formule :C22H17ClFN9O
    Degré de pureté :98.60% - 99.92%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :477.88

    Ref: TM-T15420

  • Sunvozertinib
    Targetmol
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    Sunvozertinib

    CAS :
    <p>Sunvozertinib (DZD9008) is a potent ErbBs and BTK inhibitor, with inhibitory effects on EGFR, Her2.Cost-effective and quality-assured.</p>
    Formule :C29H35ClFN7O3
    Degré de pureté :98.11% - 99.63%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :584.08

    Ref: TM-T64124

  • EGFR-IN-99
    Targetmol
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    EGFR-IN-99

    CAS :
    <p>EGFR-IN-99 (JBJ-03-142-02) is an EGFR and HER2 Exon 20 insertion mutation inhibitor for the study of non-small cell lung cancer (NSCLC).</p>
    Formule :C25H22FN7O3
    Degré de pureté :97.75%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :487.49

    Ref: TM-T35901

  • GSK-3 Inhibitor XIII
    Targetmol
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    GSK-3 Inhibitor XIII

    CAS :
    <p>GSK-3 InhibitorXIII, an ATP-competitive GSK-3 inhibitor (Ki: 24 nM), can be used to study diabetes and obesity.</p>
    Formule :C18H15N5
    Degré de pureté :99.85% - 99.86%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :301.35

    Ref: TM-T78578

  • A-935142
    Targetmol
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    A-935142

    CAS :
    <p>A-935142 enhances hERG (Kv 11.1) channels, slows inactivation, promotes activation, and shortens repolarization.</p>
    Formule :C18H19F3N2O2
    Degré de pureté :98.97% - 99.91%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :352.35

    Ref: TM-T14077

  • AZ044
    Targetmol
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    AZ044

    CAS :
    <p>AZ044 is a potent, selective inhibitor of type III phosphatidylinositol-4-kinase alpha-subtype (PI4KIIIalpha).</p>
    Formule :C24H27N3O3S
    Degré de pureté :99.5%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :437.55

    Ref: TM-T26698

  • ARN25068
    Targetmol
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    ARN25068

    CAS :
    <p>ARN25068 inhibits GSK-3β, FYN, DYRK1A kinases; acts in sub-micromolar range; combats tau hyperphosphorylation.</p>
    Formule :C19H18N6S
    Degré de pureté :99.75%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :362.45

    Ref: TM-T61360

  • GSK-3β inhibitor 11
    Targetmol
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    GSK-3β inhibitor 11

    CAS :
    <p>GSK-3β inhibitor 11 (compound 21) is a potent inhibitor of glycogen synthase kinase-3β (GSK-3β) with an inhibitory concentration (IC50) of 10.02 μM.</p>
    Formule :C20H15N3O4S
    Degré de pureté :97.33%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :393.42

    Ref: TM-T61809

  • PD 174265
    Targetmol
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    PD 174265

    CAS :
    <p>PD 174265 is an effective, selective and reversible inhibitor of epidermal growth factor receptor (EGFR) with an IC50 of 0.45 nM.</p>
    Formule :C17H15BrN4O
    Degré de pureté :99.51%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :371.23

    Ref: TM-T28339

  • Tyrphostin A25
    Targetmol
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    Tyrphostin A25

    CAS :
    <p>Tyrphostin A25 (Tyrphostin AG 82) is a specific EGFR tyrosine kinase inhibitor and GPR35 agonist with an IC50 value of 0.94 μM for GPR35 and an EC50 value of 5.</p>
    Formule :C10H6N2O3
    Degré de pureté :98.76%
    Couleur et forme :Yellow Green Powder /Off-White Solid
    Masse moléculaire :202.17

    Ref: TM-T21622

  • PQR514
    Targetmol
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    PQR514

    CAS :
    <p>PQR514: more potent pan-PI3K inhibitor than predecessor PQR309, exhibits strong anticancer activity in vitro and in OVCAR-3 model.</p>
    Formule :C16H20F2N8O2
    Degré de pureté :98.77% - 99.19%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :394.38

    Ref: TM-T70058