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Signalisation PI3K/Akt/mTOR

Signalisation PI3K/Akt/mTOR

Les inhibiteurs de la signalisation PI3K/Akt/mTOR sont des composés qui ciblent les voies de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), de la kinase Akt et de la cible de la rapamycine chez les mammifères (mTOR). Ces voies sont des régulateurs critiques de la croissance cellulaire, de la survie, du métabolisme et de l'autophagie, ce qui en fait des cibles clés dans la recherche sur le cancer et les troubles métaboliques. Inhiber ces voies peut aider à contrôler la croissance et la prolifération tumorales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies caractérisées par une signalisation cellulaire dysrégulée. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de haute qualité de PI3K/Akt/mTOR pour soutenir vos recherches en oncologie, signalisation cellulaire et maladies métaboliques.

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  • YKL-06-062
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    YKL-06-062

    CAS :
    <p>YKL-06-062 is a second-generation salt-inducible kinase (SIK) inhibitor that inhibits SIK1, SIK2 and SIK3 with IC50s of 2.12 nM, 1.40 nM and 2.86 nM.</p>
    Formule :C31H39N7O
    Degré de pureté :99.87%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :525.69

    Ref: TM-T17272

  • PQR514
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    PQR514

    CAS :
    <p>PQR514: more potent pan-PI3K inhibitor than predecessor PQR309, exhibits strong anticancer activity in vitro and in OVCAR-3 model.</p>
    Formule :C16H20F2N8O2
    Degré de pureté :98.77% - 99.19%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :394.38

    Ref: TM-T70058

  • MELK-8a hydrochloride
    Targetmol
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    MELK-8a hydrochloride

    CAS :
    <p>MELK-8a hydrochloride is a potent inhibitor of maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK, IC50 = 2 nM). </p>
    Formule :C25H33ClN6O
    Degré de pureté :99.87%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :469.02

    Ref: TM-T11996

  • PKI-166
    Targetmol
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    PKI-166

    CAS :
    <p>PKI-166: oral EGF-R tyrosine kinase inhibitor (IC50: 0.7 nM), halts growth &amp; spread of many human cancers, including pancreatic.</p>
    Formule :C20H18N4O
    Degré de pureté :99.2%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :330.38

    Ref: TM-T16549

  • RS1-PDK1 inhibitor
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    RS1-PDK1 inhibitor

    CAS :
    <p>RS1-PDK1 inhibitor (RS 1) is a selective inhibitor of the protein kinase PDK1 that can be used to treat and prevent disease or disorders.</p>
    Formule :C15H9ClN2O2S3
    Degré de pureté :98.12%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :380.89

    Ref: TM-T24741

  • TGX-115
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    TGX-115

    CAS :
    <p>TGX-115 inhibits PI 3-K p110β (IC50=0.13μM) &amp; p110δ (IC50=0.63μM), treats various cardiovascular diseases.</p>
    Formule :C20H20N2O3
    Degré de pureté :99.48%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :336.38

    Ref: TM-T24873

  • Rezivertinib
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    Rezivertinib

    CAS :
    <p>Rezivertinib (BPI-7711) is an EGFR inhibitor with antitumor activity and can be used to study central nervous system diseases.</p>
    Formule :C27H30N6O3
    Degré de pureté :99.26% - 99.89%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :486.57

    Ref: TM-T36644

  • NVP-BAG956
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    NVP-BAG956

    CAS :
    <p>NVP-BAG956 is an ATP-competitive PI3K inhibitor (IC50s: 34/56/112/444 nM for PI3Kδ/PI3Kα/PI3Kγ/PI3Kβ).</p>
    Formule :C28H21N5
    Degré de pureté :99.25% - 99.80%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :427.5

    Ref: TM-TQ0313

  • (R)-(-)-Rolipram
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    (R)-(-)-Rolipram

    CAS :
    <p>(R)-(-)-Rolipram ((-)-Rolipram) is an R-enantiomer of Rolipram which is a PDE4 inhibitor.</p>
    Formule :C16H21NO3
    Degré de pureté :99.54%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :275.34

    Ref: TM-T13448

  • PF-249
    Targetmol
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    PF-249

    CAS :
    <p>PF-249 (PF-06685249) is a β1-selective AMPK with an EC50 of 12 nM for AMPK α1β1γ1 and can be used in studies about diabetic nephropathy.</p>
    Formule :C17H16ClN3O3
    Degré de pureté :97.01%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :345.78

    Ref: TM-T24626

  • SRX3207
    Targetmol
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    SRX3207

    CAS :
    <p>SRX3207 is an inhibitor of Syk and PI3K and relieves tumor immunosuppression.</p>
    Formule :C29H29N7O3S
    Degré de pureté :99.85%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :555.65

    Ref: TM-T22430

  • GSK-3β inhibitor 2
    Targetmol
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    GSK-3β inhibitor 2

    CAS :
    <p>GSK-3β inhibitor 2 (5-Thiazolecarboxamide,2-[2-[(cyclopropylcarbonyl)amino]-4-pyridinyl]-4-methoxy-) is a BBB-crossing and selective inhibitor of GSK-3β (IC50</p>
    Formule :C14H14N4O3S
    Degré de pureté :99.08%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :318.35

    Ref: TM-T11471

  • YLF-466D
    Targetmol
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    YLF-466D

    CAS :
    <p>YLF-466D (C24) is a newly developed AMPK activator, which inhibits platelet aggregation.</p>
    Formule :C29H20ClNO3
    Degré de pureté :97.74%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :465.93

    Ref: TM-T13368

  • Sunvozertinib
    Targetmol
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    Sunvozertinib

    CAS :
    <p>Sunvozertinib (DZD9008) is a potent ErbBs and BTK inhibitor, with inhibitory effects on EGFR, Her2.Cost-effective and quality-assured.</p>
    Formule :C29H35ClFN7O3
    Degré de pureté :98.11% - 99.63%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :584.08

    Ref: TM-T64124

  • ABC1183
    Targetmol
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    ABC1183

    CAS :
    <p>ABC1183, an oral diaminothiazole, inhibits GSK3α/β, CDK9, hinders cancer cell growth, induces G2/M arrest, and modulates phosphorylation.</p>
    Formule :C18H14N4OS
    Degré de pureté :98.92%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :334.39

    Ref: TM-T23601

  • (Z)-RG-13022
    Targetmol
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    (Z)-RG-13022

    CAS :
    <p>(Z)-RG-13022 is a tyrosine kinase (TK) inhibitor that preferentially inhibits the TK activity of the EGF receptor, restricting the EGF-stimulated growth of cultured cells. It demonstrates an IC50 of 11 μM for DNA synthesis in HN5 cells, showcasing thrice the potency of its isomer, (E)-RG-13022 (IC50 = 38 μM). This compound is applied in breast cancer cell research [1] [2].</p>
    Formule :C16H14N2O2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :266.29

    Ref: TM-T84525

  • PI3Kδ-IN-17
    Targetmol
    + Info

    PI3Kδ-IN-17

    CAS :
    <p>PI3Kδ-IN-17 (Compound S5) is a potent PI3K δ inhibitor, exhibiting an IC50 value of 2.82 nM and demonstrates significant efficacy in suppressing the</p>
    Formule :C23H24F3N7O2
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :487.48

    Ref: TM-T81468

  • MTI-31
    Targetmol
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    MTI-31

    CAS :
    <p>MTI-31 (LXI-15029) is a potent oral mTORC1/2 inhibitor with a Kd of 0.20 nM, &gt;5,000-fold selectivity, and an IC50 of 39 nM.</p>
    Formule :C26H30N6O3
    Degré de pureté :99.97%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :474.55

    Ref: TM-T35343

  • PI3K/mTOR Inhibitor-14
    Targetmol
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    PI3K/mTOR Inhibitor-14

    CAS :
    <p>PI3K/mTOR Inhibitor-14 (compound Y-2) serves as a dual inhibitor of PI3K and mTOR, exhibiting IC50 values of 171.4 nM and 10.1 nM , respectively, and</p>
    Formule :C28H30N8O3S
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :558.66

    Ref: TM-T81470

  • PI3K/mTOR Inhibitor-7
    Targetmol
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    PI3K/mTOR Inhibitor-7

    CAS :
    <p>Potent PI3K/mTOR inhibitor, 4.7x stronger than gedatolisib; IC50: 1.4 μM (PI3K), 0.3 μM (mTOR); impacts PI3K/Akt/mTOR pathway; research in cancer.</p>
    Formule :C29H33N9O4
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :571.63

    Ref: TM-T64041