Signalisation PI3K/Akt/mTOR
Les inhibiteurs de la signalisation PI3K/Akt/mTOR sont des composés qui ciblent les voies de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), de la kinase Akt et de la cible de la rapamycine chez les mammifères (mTOR). Ces voies sont des régulateurs critiques de la croissance cellulaire, de la survie, du métabolisme et de l'autophagie, ce qui en fait des cibles clés dans la recherche sur le cancer et les troubles métaboliques. Inhiber ces voies peut aider à contrôler la croissance et la prolifération tumorales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies caractérisées par une signalisation cellulaire dysrégulée. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de haute qualité de PI3K/Akt/mTOR pour soutenir vos recherches en oncologie, signalisation cellulaire et maladies métaboliques.
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SU-11752
CAS :SU-11752 selectively inhibits DNA-PK by competing with ATP, enhances ionizing radiation sensitivity without affecting cell cycle or ATM activity.Formule :C26H27N3O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :493.57MP7
CAS :MP7 (PDK1 inhibitor) is a inhibitor of phosphoinositide-dependent kinase-1 (PDK1).Formule :C28H22F2N4O4Degré de pureté :99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :516.5DNA-PK-IN-10
CAS :DNA-PK-IN-10 is a DNA-PK inhibitor utilized in the research of breast cancer and non-small cell lung cancer [1].Formule :C25H28N6O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :444.53PAT-505
CAS :PAT-505 is an autologous epidermal growth factor inhibitor.Formule :C23H18ClF2N3O2SDegré de pureté :98.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :473.92(Z)-RG-13022
CAS :(Z)-RG-13022 is a tyrosine kinase (TK) inhibitor that preferentially inhibits the TK activity of the EGF receptor, restricting the EGF-stimulated growth of cultured cells. It demonstrates an IC50 of 11 μM for DNA synthesis in HN5 cells, showcasing thrice the potency of its isomer, (E)-RG-13022 (IC50 = 38 μM). This compound is applied in breast cancer cell research [1] [2].Formule :C16H14N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :266.29BEBT-109
CAS :BEBT-109 is a selective epidermal growth factor receptor (EGFR) inhibitor that shows anti-tumor activity in EGFR-mutant non-small cell lung cancer.Formule :C27H32N8O3Degré de pureté :97.26%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :516.617β-Hydroxywortmannin
CAS :17β-Hydroxywortmannin is an orally active phosphatidylinositol-3-kinase (PI-3-kinase) inhibitor, exhibiting an IC50 of 0.5 nM and notably suppresses osteoclast resorption at an IC50 of 10 nM. Additionally, it demonstrates antitumor activity.Formule :C23H26O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :430.45Simotinib
CAS :Simotinib (AL-6802) is an EGFR tyrosine kinase inhibitor (IC50 : 19.9 nM) with antitumour activity for the study of non-small cell lung cancer.Formule :C25H26ClFN4O4Degré de pureté :99.7%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :500.95PI3K/mTOR Inhibitor-14
CAS :PI3K/mTOR Inhibitor-14 (compound Y-2) serves as a dual inhibitor of PI3K and mTOR, exhibiting IC50 values of 171.4 nM and 10.1 nM , respectively, andFormule :C28H30N8O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :558.66PI3Kδ-IN-17
CAS :PI3Kδ-IN-17 (Compound S5) is a potent PI3K δ inhibitor, exhibiting an IC50 value of 2.82 nM and demonstrates significant efficacy in suppressing theFormule :C23H24F3N7O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :487.48PI3K/mTOR Inhibitor-1
CAS :PI3K/mTOR Inhibitor-1 is a potent, orally bioavailable dual inhibitor of PI3K/mTOR (PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kδ/PI3Kγ/mTOR with IC50s of 20/376/204/46/186 nM)Formule :C18H22FN5O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :407.46DZD1516
CAS :DZD1516, a potent and selective HER2 inhibitor (IC50 = 0.56 nM), demonstrates good blood-brain barrier permeability and exhibits antitumor activity in bothFormule :C28H27F2N7O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :547.56MTI-31
CAS :MTI-31 (LXI-15029) is a potent oral mTORC1/2 inhibitor with a Kd of 0.20 nM, >5,000-fold selectivity, and an IC50 of 39 nM.Formule :C26H30N6O3Degré de pureté :99.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :474.55EGFR-IN-32
CAS :EGFR-IN-32, a potent EGFR blocker, shows promise for EGFR-mutated illnesses. (Patent WO2021185297A1, compound 2)Formule :C31H34N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :538.64EGFR-IN-74
EGFR-IN-74 is a potent inhibitor targeting EGFR, specifically effective against the L858R/T790M mutations, exhibiting an IC50 value of 138 nM.Formule :C32H28BrF3N6O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :729.57ZL-2201
CAS :ZL-2201 is a potent inhibitor of DNA-PK, demonstrating an IC50 value of 1 nM.Formule :C20H25N9O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :503.54PI5P4Ks-IN-3
CAS :PI5P4Ks-IN-3 (compound 30) is a covalent inhibitor of PI5P4K, exhibiting inhibition constants (IC50s) of 1.34 μM for PI5P4Kα and 9.9 μM for PI5P4Kβ.Formule :C32H31N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :545.63HKI-357
CAS :HKI-357 irreversibly inhibits EGFR/ERBB2 (IC50: 34/33 nM), blocks EGFR Y1068 autophosphorylation, and AKT/MAPK phosphorylation.Formule :C31H29ClFN5O3Degré de pureté :99.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :574.05Ref: TM-T11569
2mgÀ demander1mg62,00€5mg125,00€1mL*10mM (DMSO)159,00€10mg188,00€25mg373,00€50mg540,00€100mg787,00€200mg1.035,00€PI3K/mTOR Inhibitor-12
CAS :PI3K/mTOR Inhibitor-12: oral, potent, selective; IC50: PI3Kα 0.06 nM, mTOR 3.12 nM; strong antitumor; less liver toxicity.Formule :C27H27F2N9O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :611.62TCS 21311
CAS :TCS 21311 (NIBR3049) selectively inhibits JAK3 (IC50: 8 nM) and PKCα/θ & GSK3β; >100x selective over JAK1, JAK2, TYK2.Formule :C27H25F3N4O4Degré de pureté :99.39% - ≥98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :526.51
