Signalisation PI3K/Akt/mTOR
Les inhibiteurs de la signalisation PI3K/Akt/mTOR sont des composés qui ciblent les voies de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), de la kinase Akt et de la cible de la rapamycine chez les mammifères (mTOR). Ces voies sont des régulateurs critiques de la croissance cellulaire, de la survie, du métabolisme et de l'autophagie, ce qui en fait des cibles clés dans la recherche sur le cancer et les troubles métaboliques. Inhiber ces voies peut aider à contrôler la croissance et la prolifération tumorales, offrant ainsi des stratégies thérapeutiques potentielles pour divers cancers et autres maladies caractérisées par une signalisation cellulaire dysrégulée. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de haute qualité de PI3K/Akt/mTOR pour soutenir vos recherches en oncologie, signalisation cellulaire et maladies métaboliques.
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PI3Kα-IN-25
PI3Kα-IN-25 (Compound Djh1) is a selective inhibitor of PI3Kα, suitable for research in triple-negative breast cancer.Formule :C21H19ClN4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :426.853PI3K-IN-22
CAS :PI3K-IN-22 is a dual kinase inhibitor of PI3Kα and mTOR, with IC50s of 0.9 and 0.6 nM respectively. PI3K-IN-22 could be used in cancer.Formule :C31H35F3N8O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :624.66EGFR-TK-IN-5
EGFR-TK-IN-5 (Compound NCE 2) is a thiazolyl pyrazoline derivative with significant inhibitory activity and stability against EGFR. It is applicable in tumor research.Formule :C26H20ClFN4OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :490.98QL-IX-55
CAS :QL-IX-55 has a wide range of applications in life science related research.Formule :C24H14F4N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :450.39Varlitinib Tosylate
CAS :Varlitinib Tosylate is a selective and potent inhibitor of ErbB1(EGFR) and ErbB2(HER2).Formule :C36H35ClN6O8S3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :811.34RMC-4529
CAS :RMC-4529 is a chemical compound that demonstrates potent inhibition, with an IC50 value of 1.0 nM, against p-4E-BP1-(T37/46) in mTOR kinase cellular assays.Formule :C90H139N13O23Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1771.17Lumretuzumab
CAS :Lumretuzumab (RG-7116) is a humanized anti-HER3 monoclonal antibody with antitumor activity.Degré de pureté :95.3% (SDS-PAGE); 96.4% (SEC-HPLC) - 95.3% (SDS-PAGE); 96.4% (SEC-HPLC)Couleur et forme :LiquidGSK2292767 FA
GSK2292767 FA: potent PI3Kδ inhibitor, pIC50=10.1, 500x selectivity, for respiratory research.
Formule :C25H30N6O7SDegré de pureté :99.52%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :558.61GW 583340
CAS :GW 583340 is a potent and selective dual inhibitor of EGFR/ErbB2 tyrosine kinase with the advantage of oral dosability and antitumor effects.Formule :C28H25ClFN5O3S2Degré de pureté :98.68%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :598.11Ref: TM-T22827L
1mg185,00€5mg459,00€10mg657,00€25mg1.026,00€50mg1.415,00€100mg1.872,00€200mg2.555,00€mTOR inhibitor WYE-28
CAS :mTOR inhibitor WYE-28, Potent mTOR (IC50=0.08 nM) and PI3Kα (IC50=6 nM) inhibitor, short half-life in mouse microsomes.Formule :C30H34N8O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :586.65GSK-3 Inhibitor 5
CAS :4-Cyanophenacyl bromide, a ketone, used in drug-making and organic synthesis, blocks GSK-3.
Formule :C9H6BrNODegré de pureté :99.58%Couleur et forme :Off-White To Light Yellow Crystalline PowderMasse moléculaire :224.05DSPE-PEG1000-GE11
DSPE-PEG1000-GE11 is a PEG compound made up of DSPE and an EGFR-targeting peptide (GE11). GE11 is applicable for cancer cells overexpressing EGFR. DSPE-PEG1000-GE11 serves a role in drug delivery.Couleur et forme :Odour SolidPertuzumab
CAS :Pertuzumab (anti-HER2) a humanized monoclonal antibody and the first in the class of agents called the HER2 dimerization inhibitors impairs the ability of HER2Degré de pureté :98.00%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :145.44 kDaGSK251
CAS :GSK251 is a novel, orally bioavailable inhibitor of PI3Kδ, exhibiting high potency and selectivity, with a unique binding mode.Formule :C29H37FN6O4SDegré de pureté :99.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :584.71Lyso-Monosialoganglioside GM3
CAS :Lyso-Monosialoganglioside GM3 (Lyso-GM3) is an analog of Ganglioside GM3 with antitumor properties. It inhibits the increase in EGFR kinase activity induced by EGF in A431 epithelial cancer cells.Formule :C41H74N2O20Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :915.028DNA Damage & Repair Compound Library
A unique collection of xnum DNA Damage & Repair related compounds for high throughput screening (HTS) and high content screening (HCS);
Couleur et forme :Odour SolidIHMT-PI3K-315
IHMT-PI3K-315 (20e) serves as a potent, selective inhibitor of PI3Kγ/δ, exhibiting IC 50 values of 4.0 nM for PI3Kγ and 9.1 nM for PI3Kδ. Additionally, it demonstrates antitumor activity.Formule :C22H20F2N6O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :470.43Duvelisib (R enantiomer) hydrochloride
Duvelisib (R enantiomer) hydrochloride (INK1197 R enantiomer HCl) is a PI3K inhibitor.Formule :C22H18Cl2N6ODegré de pureté :99.86% - 99.88%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :453.32Ref: TM-T11129L
1mg296,00€5mg718,00€10mg982,00€25mg1.485,00€50mg2.008,00€100mg2.637,00€1mL*10mM (DMSO)895,00€EGFR-IN-76
CAS :EGFR-IN-76 is a potent EGFR inhibitor.Formule :C30H30ClFN6O2Degré de pureté :97.02% - 97.72%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :561.05Umbralisib R-enantiomer
CAS :Umbralisib R-enantiomer (RP5264 R-enantiomer) is a delta inhibitor of PI3K and a less active enantiomer of TGR-1202.Formule :C31H24F3N5O3Degré de pureté :97.34%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :571.55Ref: TM-T13140
1mg187,00€5mg455,00€10mg655,00€25mg1.169,00€50mg1.510,00€100mg1.882,00€1mL*10mM (DMSO)560,00€
