
Apoptosi
Gli inibitori dell'apoptosi sono composti che prevengono o ritardano il processo di morte cellulare programmata, noto come apoptosi. Questi inibitori sono fondamentali per lo studio dei meccanismi di sopravvivenza cellulare e vengono utilizzati per indagare sulle malattie in cui l'apoptosi è disregolata, come il cancro, i disturbi neurodegenerativi e le malattie autoimmuni. Modulando l'apoptosi, questi inibitori possono aiutare nello sviluppo di terapie mirate a controllare la morte cellulare. Presso CymitQuimica, offriamo una vasta selezione di inibitori dell'apoptosi di alta qualità per supportare le tue ricerche in biologia cellulare, oncologia e campi correlati.
Sottocategorie di "Apoptosi"
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- FOXO1(3 prodotti)
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- PERK(26 prodotti)
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Caspase-3-IN-1
CAS:Caspase-3-IN-1 is a potent inhibitor of Caspase-3 (IC50: 14.5 nM).Formula:C26H25N3O6SColore e forma:SolidPeso molecolare:507.56SS28
CAS:SS28 inhibits tubulin polymerization to cause cell cycle arrest at G2/M phase.Formula:C18H20O3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:284.35ENMD-1068 HCl
CAS:ENMD-1068 HCl (ENMD 1068) is a PAR-2 antagonist. ENMD-1068 HCl inhibits the development of endometriosis in a mouse model.Formula:C15H29N3O2Purezza:99.91%Colore e forma:SolidPeso molecolare:283.417DG
CAS:7DG is a selective inhibitor of protein kinase R (PKR).Formula:C26H30O5Colore e forma:SolidPeso molecolare:422.51FW1256
CAS:FW1256: phenyl analog, slow H2S donor, inhibits NF-κB, induces apoptosis, anti-inflammatory, potential cancer/cardio treatment.Formula:C12H10NOPSColore e forma:SolidPeso molecolare:247.25Atopaxar Hydrobromide
CAS:Atopaxar, a reversible PAR-1 thrombin receptor antagonist, interferes with platelet signaling.Formula:C29H39BrFN3O5Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:608.542,5-Dihydroxybiphenyl
CAS:<p>2,5-Dihydroxybiphenyl: a small molecule that induces trichothiodystrophy A protein dimerization, modulating TFIIH activity.</p>Formula:C12H10O2Purezza:99.66%Colore e forma:White To Grey-Brownish PowderPeso molecolare:186.21MPT0B392
CAS:MPT0B392 is an orally active quinoline derivative, induces c-Jun N-terminal kinase (JNK) activation.Formula:C19H20N2O6SColore e forma:SolidPeso molecolare:404.44Anticancer agent 59
Anticancer agent 59 suppresses various cancers, notably A549 at IC50 of 0.2 μM, induces apoptosis and disrupts mitochondria in mice.Formula:C42H59NO6Colore e forma:SolidPeso molecolare:673.92673-A
CAS:673-A inhibits ALDH1A, depletes ovarian CSCs, induces necroptosis, and reverses chemo resistance.Formula:C15H13NOColore e forma:SolidPeso molecolare:223.27AMC-01
CAS:AMC-01 has potential antiviral activity and induces dose- and time-dependent inactivation of eIF2-α via phosphorylation of serine residue 51.Formula:C27H27BrN2O6Purezza:99.95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:555.42Quinate
CAS:Quinate: oral antiarrhythmic, inhibits P450db, blocks K+ channels (IC50 19.9 μM), used in malaria research.Formula:C26H36N2O9Colore e forma:SolidPeso molecolare:520.579MBM-17S
CAS:MBM-17S, a potent NIMA-related kinase 2 (Nek2) inhibitor with an IC50 of 3 nM, effectively inhibits cancer cell proliferation by inducing cell cycle arrest andFormula:C36H40N6O10Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:716.74PDE4-IN-10
CAS:PDE4-IN-10 (7a), potent PDE4B inhibitor, IC50 7.01μM; selective, stable, TNF-α blocking, non-toxic in vitro.Formula:C18H13NColore e forma:SolidPeso molecolare:243.3Clidanac
CAS:Clidanac is a potent anti-inflammatory drug and is found to uncouple the oxidative phosphorylation.Formula:C16H19ClO2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:278.77ARN5187
CAS:ARN5187, a lysosomal REV-ERB β ligand, inhibits transcription and autophagy, shows efficacy, cytotoxicity, and induces apoptosis.Formula:C24H32FN3OColore e forma:SolidPeso molecolare:397.53NVX-207
CAS:NVX-207 is a derivative of betulinic acid. It has anti-cancer activity.Formula:C36H59NO6Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:601.86Nampt-IN-8
CAS:Nampt-IN-8 is a NAMPT inhibitor (IC50: 0.183 μM) and a good substrate for NQO1. Nampt-IN-8 induces reactive oxygen species (ROS) production and apoptosis.Formula:C36H35N3O4Colore e forma:SolidPeso molecolare:573.68HDAC1/2 and CDK2-IN-1
CAS:Compound 14d inhibits HDAC1 (IC50=70.7μM), HDAC2 (23.1μM), CDK2 (0.80μM), blocks cell cycle, induces apoptosis, and shows in vivo anti-tumor effects.Formula:C26H22ClN7OColore e forma:SolidPeso molecolare:483.95TNF-α-IN-10
CAS:TNF-α-IN-10 (compound 8a) acts as an inhibitor of IL-6 and TNF-α, demonstrating anti-inflammatory activity [1].Formula:C17H14O4Colore e forma:SolidPeso molecolare:282.29
