Apoptosi
Gli inibitori dell'apoptosi sono composti che prevengono o ritardano il processo di morte cellulare programmata, noto come apoptosi. Questi inibitori sono fondamentali per lo studio dei meccanismi di sopravvivenza cellulare e vengono utilizzati per indagare sulle malattie in cui l'apoptosi è disregolata, come il cancro, i disturbi neurodegenerativi e le malattie autoimmuni. Modulando l'apoptosi, questi inibitori possono aiutare nello sviluppo di terapie mirate a controllare la morte cellulare. Presso CymitQuimica, offriamo una vasta selezione di inibitori dell'apoptosi di alta qualità per supportare le tue ricerche in biologia cellulare, oncologia e campi correlati.
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BCP-T.A
CAS:<p>BCP-T.A is an iron death inducer that acts by binding to GPX4.</p>Formula:C23H19Cl2N3OSPurezza:99.49%Colore e forma:SolidPeso molecolare:456.39CCT018159
CAS:<p>CCT018159: ATP-competitive HSP90 inhibitor, IC50 3.2 μM (human), 6.6 μM (yeast), blocks invasion, angiogenesis, induces G1 arrest and apoptosis.</p>Formula:C20H20N2O4Purezza:98.78% - 99.79%Colore e forma:SolidPeso molecolare:352.38Deferitazole
CAS:<p>Deferitazole (FBS 0701) is a novel and orally active, selective and high affinity iron chelator.</p>Formula:C18H25NO7SPurezza:99.48%Colore e forma:SolidPeso molecolare:399.46Prinomastat
CAS:<p>Prinomastat: orally active, crosses blood-brain barrier, inhibits MMP-1/2/3/9, Ki/IC50s: 0.05-0.3/5.0-79 nM, antitumor.</p>Formula:C18H21N3O5S2Purezza:99.23%Colore e forma:SolidPeso molecolare:423.51Erastin2
CAS:<p>Erastin2 is an iron death inducer that induces cell death by binding to the lipophilic free radical trapping antioxidant ferrostatin-1 or the iron chelator DFO.</p>Formula:C36H35ClN4O4Purezza:99.63%Colore e forma:SolidPeso molecolare:623.14PARP/PI3K-IN-1
CAS:<p>PARP/PI3K-IN-1 is a PARP and PI3K dual inhibitor with anticancer and antiproliferative activities for the study of breast, pancreatic and lung cancers.</p>Formula:C33H28F4N8O3Purezza:99.59%Colore e forma:SolidPeso molecolare:660.62Tubulin inhibitor 11
CAS:<p>Potent, oral Tubulin inhibitor 11 hinders polymerization, targets Colchicine site, induces mitotic block, and apoptosis.</p>Formula:C22H23N3O3SPurezza:98.32%Colore e forma:SoildPeso molecolare:409.5Exisulind
CAS:<p>Exisulind (CP248) triggers apoptosis via PKG activation, shows antitumor effects, and inhibits growth in various rodent cancer models.</p>Formula:C20H17FO4SPurezza:97.94%Colore e forma:SolidPeso molecolare:372.41CMLD-2
CAS:<p>CMLD-2 is a HuR-ARE inhibitor (Ki: 350 nM) that promotes apoptosis, has antitumor properties, and reduces thyroid cancer cell viability.</p>Formula:C31H31NO6Purezza:99.99%Colore e forma:SolidPeso molecolare:513.58NSC49652
CAS:<p>NSC49652 triggers apoptotic cell death dependent on p75NTR and JNK activity in neurons and melanoma cells, and inhibits tumor growth in a melanoma mouse model.</p>Formula:C14H11NO2Purezza:98.98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:225.24OR-1896
CAS:<p>OR-1896 is a PDE III inhibitor, a vasodilator with partial anti-inflammatory properties, and can be used to study heart failure and vascular dysfunction.</p>Formula:C13H15N3O2Purezza:99.33%Colore e forma:SolidPeso molecolare:245.28FA16
<p>FA16 is a selective, metabolically stable ferroptosis inducer with an IC50 value of 1.26 μM.FA16 is a derivative of 2-(trifluoromethyl)benzimidazole.FA16</p>Formula:C22H27F3N4O2SPurezza:99.44%Colore e forma:SolidPeso molecolare:468.54W146
CAS:<p>W146 is an S1PR1 antagonist that induces a significant but transient decrease in blood lymphocytes in mice.</p>Formula:C16H27N2O4PPurezza:99.37%Colore e forma:SolidPeso molecolare:342.37DB1976
CAS:<p>DB1976: Selenophene DB270 analog, inhibits PU.1 (IC50=10 nM), disrupts PU.1/DNA (KD=12 nM), induces apoptosis, cell-permeable.</p>Formula:C20H16N8SePurezza:98.74%Colore e forma:SolidPeso molecolare:447.35AMG PERK 44
CAS:<p>AMG PERK 44 is a PERK inhibitor that induces autophagy.AMG PERK 44 inhibits GCN2 and B-Raf and can be used in cancer research.</p>Formula:C34H29ClN4O2Purezza:98.8% - 99.81%Colore e forma:SolidPeso molecolare:561.07p53-MDM2-IN-1
CAS:<p>p53-MDM2-IN-1 (Example 30), an inhibitor targeting the p53-MDM2/X protein interaction, exhibits a K i value of 23.35 µM.</p>Formula:C23H20ClN3O3Purezza:99.98%Colore e forma:SoildPeso molecolare:421.88HBDDE
CAS:<p>HBDDE inhibits PKCα/γ (IC50: 43/50 μM), favors them over PKCδ/βI/βII, and induces neuronal apoptosis. Derived from ellagic acid.</p>Formula:C16H18O8Purezza:97.94%Colore e forma:SolidPeso molecolare:338.31CBS9106
CAS:<p>CBS9106 (SL-801) is a CRM1 inhibitor with CRM1-degrading and anti-tumor activity that inhibits CRM1-dependent nuclear export.</p>Formula:C18H21ClF3N3O3Purezza:98.98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:419.83SCFSkp2-IN-2
CAS:<p>SCFSkp2-IN-2, a Skp2 inhibitor, exhibits a dissociation constant (K_D) of 28.77 μM.</p>Formula:C17H20N4O2Purezza:99.86%Colore e forma:SolidPeso molecolare:312.37Pyrazoloacridine
CAS:<p>Pyrazoloacridine (PD 115934) binds DNA, inhibits topo I/II, has 1.25 μM IC50 in K562 cells, and exhibits anti-cancer effects.</p>Formula:C19H21N5O3Purezza:99.72%Colore e forma:SolidPeso molecolare:367.4
