Apoptosi
Gli inibitori dell'apoptosi sono composti che prevengono o ritardano il processo di morte cellulare programmata, noto come apoptosi. Questi inibitori sono fondamentali per lo studio dei meccanismi di sopravvivenza cellulare e vengono utilizzati per indagare sulle malattie in cui l'apoptosi è disregolata, come il cancro, i disturbi neurodegenerativi e le malattie autoimmuni. Modulando l'apoptosi, questi inibitori possono aiutare nello sviluppo di terapie mirate a controllare la morte cellulare. Presso CymitQuimica, offriamo una vasta selezione di inibitori dell'apoptosi di alta qualità per supportare le tue ricerche in biologia cellulare, oncologia e campi correlati.
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Lometrexol
CAS:<p>Lometrexol (LY 264618) is an antifolate that inhibits GARFT, blocks purine synthesis, induces apoptosis, and has anticancer properties.</p>Formula:C21H25N5O6Purezza:97.76% - 99.56%Colore e forma:SolidPeso molecolare:443.45PF-07328948
CAS:PF-07328948 is a branched-chain keto-acid dehydrogenase kinase (BDK) inhibitor, useful for studying CVD metabolic disorders.Formula:C16H8F4O3SPurezza:98.42%Colore e forma:SolidPeso molecolare:356.29HC-5404
CAS:HC-5404 is a potent and selective PERK inhibitor, blocking the activation of the PERK pathway, anti-tumor effects, advanced solid tumors and renal cell Cancer.Formula:C24H24F2N4O3Purezza:99.33%Colore e forma:SolidPeso molecolare:454.47Tuvusertib
CAS:Tuvusertib (M1774), an oral ATR inhibitor (Ki<1µM), selectively blocks CHK1 phosphorylation, disrupts DNA repair, and induces tumor cell apoptosis.Formula:C16H12F2N8OPurezza:98.44% - 99.66%Colore e forma:SolidPeso molecolare:370.32Zharp1-211
CAS:Zharp1-211 is a RIPK3 inhibitor，reduces JAK/ stat1-mediated chemokines and MHC class II molecules in IECs, (GVHD) for gastrointestinal inflammation.Formula:C24H25N5O4Purezza:99.71%Colore e forma:SolidPeso molecolare:447.49Darizmetinib
CAS:Darizmetinib (HRX215) is an MKK4 inhibitor.Formula:C21H17F2N5O3SPurezza:98.03% - 99.57%Colore e forma:SolidPeso molecolare:457.45SY-5609
CAS:SY-5609 (CDK7-IN-3) is a selective non-covalent CDK7 inhibitor, with weak inhibitory activity against CDK2, CDK9 and CDK12.Cost-effective and quality-assured.Formula:C23H26F3N6OPPurezza:99.34% - >99.99%Colore e forma:SolidPeso molecolare:490.46Zotatifin
CAS:Zotatifin (eFT226) is a selective eIF4A inhibitor with antiviral and antitumor properties, inhibiting Sox4 translation and inducing apoptosis.Formula:C28H29N3O5Purezza:98.85%Colore e forma:SolidPeso molecolare:487.55BCL6-IN-3
CAS:BCL6-IN-3: potent BCL6 inhibitor, 70 nM GI50 in SU-DHL4, affects cell functions, antitumor.Formula:C24H31ClF2N6O2Purezza:98.17%Colore e forma:SolidPeso molecolare:508.99Milademetan
CAS:Milademetan (DS-3032), an MDM2 inhibitor, exhibits antitumor activity, induces G1 cell cycle arrest and apoptosis, and can be used to study solid tumors.Formula:C30H34Cl2FN5O4Purezza:>99.99%Colore e forma:SolidPeso molecolare:618.53JAK2-IN-7
CAS:JAK2-IN-7 selectively inhibits JAK2 (IC50: 3 nM), shows 14-fold selectivity over JAK1/3, FLT3, induces G0/G1 arrest, apoptosis, and has antitumor effects.Formula:C26H33N7OPurezza:99.54%Colore e forma:SolidPeso molecolare:459.59Gemcitabine elaidate hydrochloride
CAS:<p>CP-4126, a lipophilic pro-drug of Gemcitabine, converts to active form by esterases, allowing oral administration with dose-dependent effects.</p>Formula:C27H44ClF2N3O5Purezza:98.50% - 99.6%Colore e forma:SolidPeso molecolare:564.11FX-11
CAS:<p>FX-11: potent LDHA inhibitor (Ki 8 μM), activates PKM2, reduces ATP, induces oxidative stress/ROS, cell death, shows antitumor effects.</p>Formula:C22H22O4Purezza:98.95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:350.41PIM-447 dihydrochloride
CAS:PIM-447 dihydrochloride is an orally available and selective inhibitor of pan-PIM kinase(Ki values of 6, 18, and 9 pM for PIM1, PIM2, and PIM3, respectively).Formula:C24H25Cl2F3N4OPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:513.38(R)-Verapamil hydrochloride
CAS:(R)-Verapamil hydrochloride ((R)-(+)-Verapamil hydrochloride) is an inhibitor of P-Glycoprotein.Formula:C27H39ClN2O4Colore e forma:SolidPeso molecolare:491.06OBAA
CAS:OBAA is a potent inhibitor of phospholipase A2 (PLA2) with an IC 50 of 70 nM. OBAA blocks Melittin-induced Ca 2+ influx in Trypanosoma brucei with an IC 50 of 0.4 μM [1] [2] [3].Formula:C28H44O3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:428.65β-Zearalanol
CAS:Beta-Zearalenol, a derivative of zearalenone (ZEA) capable of conjugating with glucuronic acid[2], is a mycotoxin produced by Fusarium spp. It induces apoptosis and oxidative stress in mammalian reproductive cells[1].Formula:C18H26O5Colore e forma:SolidPeso molecolare:322.4AP1867-3-(aminoethoxy)
CAS:AP1867-3-(aminoethoxy) is a synthetic ligand for FKBP and can be used in the synthesis of PROTAC FKBP12 F36V degrader.Formula:C38H50N2O9Colore e forma:SolidPeso molecolare:678.81WEHI-539 hydrochloride
CAS:WEHI-539 hydrochloride is a selective Bcl-XL inhibitor with an IC50 of 1.1 nM.Formula:C31H30ClN5O3S2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:620.18PRGL493
CAS:PRGL493 blocks ACSL4, halts PC3/MDA-MB-231 cancer cell spread, and inhibits MA-10 tumor progesterone. Effective in mouse PC3 tumor model at 0.25 mg/kg.Formula:C25H21N7O2Purezza:98.80% - 99.11%Colore e forma:SolidPeso molecolare:451.48
