CymitQuimica logo
Segnalazione JAK/STAT

Segnalazione JAK/STAT

Gli inibitori della segnalazione JAK/STAT sono composti che interrompono la via della Janus chinasi (JAK) e del trasduttore e attivatore della trascrizione (STAT), coinvolta nella segnalazione delle citochine, nella crescita cellulare e nella risposta immunitaria. Questi inibitori sono strumenti importanti per studiare la regolazione di questa via e il suo ruolo in diverse malattie, tra cui tumori, disturbi immunitari e condizioni infiammatorie. Gli inibitori JAK/STAT sono anche in fase di sviluppo come terapie mirate per queste malattie. Presso CymitQuimica, offriamo un'ampia selezione di inibitori di alta qualità della segnalazione JAK/STAT per supportare la tua ricerca in biologia molecolare, oncologia e immunologia.

Sottocategorie di "Segnalazione JAK/STAT"

Trovati 333 prodotti di "Segnalazione JAK/STAT"

Ordinare per

Purezza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
prodotti per pagina.
  • STAT3-IN-15


    STAT3-IN-15: Potent, oral STAT3 inhibitor for IPF, blocks STAT3 phosphorylation, cell migration, and EMT.
    Formula:C20H17F3N2O3S
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:422.42
  • K00135

    CAS:
    K00135 (IMIDAZOPYRIDAZIN 1) is a selective inhibitor of Pim kinases and can be used in studies about gastric cancer and antileukemic therapeutics.
    Formula:C18H18N4O
    Purezza:98.16%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:306.36
  • PIM-1 Inhibitor 2

    CAS:
    PIM-1 Inhibitor 2 (PIM1-IN-2) is a potent Pim-1 inhibitor with potential anti-cancer activity, used in cancer research.
    Formula:C17H11ClN4O
    Purezza:98.81%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:322.75
  • Thi-DPPY

    CAS:
    Thi-DPPY: Potent JAK3/BTK inhibitor (IC50: 1.38/62.4 nM), anti-proliferative, anti-inflammatory, potential in IPF research.
    Formula:C28H28ClN5O4S
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:566.07
  • JMS-053

    CAS:
    JMS-053 is a phosphatase DUSP3 inhibitor that inhibits CDC25B and prevents VEGF from disrupting the microvascular endothelial barrier.
    Formula:C13H8N2O2S
    Purezza:≥98.0%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:256.28
  • JAK-IN-30

    CAS:
    JAK-IN-30 (compound 31) is a water-soluble inhibitor of Janus kinases (JAKs), demonstrating inhibitory potency with half-maximal inhibitory concentration (IC50
    Formula:C19H26N8S
    Purezza:98%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:398.53
  • HJC0149

    CAS:
    HJC0149 is a potent orally bioavailable signal transducer and activator of transcription 3 inhibitor.
    Formula:C15H10ClNO4S
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:335.76
  • TYK2-IN-11

    CAS:
    TYK2-IN-11 (5B) selectively inhibits TYK2 (IC50: 0.016 nM) and JAK1 (IC50: 0.31 nM), aiding autoimmune and inflammatory disease research.
    Formula:C18H17N5O3S
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:383.42
  • JAK3/BTK-IN-2

    CAS:
    <p>JAK3/ BTk-in-2 is a potent JAK3/BTK inhibitor.</p>
    Formula:C25H32N8O2
    Purezza:99.64% - 99.87%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:476.57
  • Jaspamycin

    CAS:
    Jaspamycin (7-CN-7-C-Ino) does not bind with purified human PKARIα.
    Formula:C12H12N4O5
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:292.25
  • JAK-IN-14

    CAS:
    JAK-IN-14 (compound 16) is a specific JAK1 inhibitor. It prevents JAK1 phosphorylation by binding to the active site of JAK in immune, inflammation and cancer.
    Formula:C19H15FN4O
    Purezza:98.27%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:334.35
  • JAK-IN-28

    CAS:
    JAK-IN-28 (Compound 111) is a Janus kinase (JAK) inhibitor potentially applicable in the research of cancer and inflammatory diseases [1].
    Formula:C20H18ClN7O
    Purezza:98%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:407.86
  • JAK-IN-18

    CAS:
    "JAK-IN-18: potent JAK inhibitor for eye, skin, respiratory disease research (WO2018204238A1, comp 1)."
    Formula:C27H28F2N6O3
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:522.55
  • SYK/JAK-IN-1

    CAS:
    SYK/JAK-IN-1 is a dual SYK/JAK inhibitor with IC50 values of less than 5 nM for both SYK and JAK2.
    Formula:C24H26N8O3
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:474.52
  • Lorpucitinib

    CAS:
    Lorpucitinib (JNJ-64251330) is a JAK kinase inhibitor used in the study of inflammatory and gastrointestinal diseases.
    Formula:C22H28N6O2
    Purezza:99.72%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:408.5
  • Tyk2-IN-5

    CAS:
    Tyk2-IN-5 is a selective and orally active inhibitor of Tyk2 JH2 (Ki: 0.086 nM for Tyk2 JH2; IC50: 25 nM for IFNα).
    Formula:C21H19FN8O2
    Purezza:98%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:434.43
  • JAK1-IN-4

    CAS:
    JAK1-IN-4 selectively blocks JAK1 (IC50 = 85 nM) over JAK2/JAK3 and halts STAT3 phosphorylation in NCI-H 1975 cells (IC50 = 227 nM).
    Formula:C26H32FN9O2
    Purezza:98%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:521.59
  • TK4b

    CAS:
    TK4b, a JAK inhibitor, targets leukemia/lymphoid diseases, with IC50s: 18.42 nM (JAK3) & 19.40 nM (JAK2).
    Formula:C21H22N2O2
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:334.41
  • Tyk2-IN-7

    CAS:
    Tyk2-IN-7 is an inhibitor of TYK2 JH2, binds to the TYK2 JH2 domain (IC50: 0.00053 μM; Ki.app: 0.00007 μM).
    Formula:C18H15D3N6O3S
    Purezza:98%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:401.46
  • MS-1020

    CAS:
    MS-1020 inhibits JAK3/STAT3, blocks active JAK3, suppresses JAK3/STAT5 signaling, and targets STAT3 in certain cells.
    Formula:C21H18N2O3
    Purezza:98%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:346.38