Segnalazione JAK/STAT

Gli inibitori della segnalazione JAK/STAT sono composti che interrompono la via della Janus chinasi (JAK) e del trasduttore e attivatore della trascrizione (STAT), coinvolta nella segnalazione delle citochine, nella crescita cellulare e nella risposta immunitaria. Questi inibitori sono strumenti importanti per studiare la regolazione di questa via e il suo ruolo in diverse malattie, tra cui tumori, disturbi immunitari e condizioni infiammatorie. Gli inibitori JAK/STAT sono anche in fase di sviluppo come terapie mirate per queste malattie. Presso CymitQuimica, offriamo un'ampia selezione di inibitori di alta qualità della segnalazione JAK/STAT per supportare la tua ricerca in biologia molecolare, oncologia e immunologia.

Sottocategorie di "Segnalazione JAK/STAT"

Trovati 333 prodotti di "Segnalazione JAK/STAT"

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TP-3654
CAS:
- 1361951-15-6
TP-3654 is a second-generation Pim kinase inhibitor (Ki values against Pim-1/3: 5/42 nM).
Formula:C₂₂H₂₅F₃N₄O
Purezza:99.8% - 99.95%
Colore e forma:Solid
Peso molecolare:418.46
Ref: TM-T4523
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HODHBt
CAS:
- 28230-32-2
HODHBt is a STAT5-SUMO protein-protein interaction inhibitor.
Formula:C₇H₅N₃O₂
Purezza:99.45% - 99.95%
Colore e forma:Off-White To Yellow Solid
Peso molecolare:163.13
Ref: TM-T21267
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HJ-PI01
CAS:
- 6192-43-4
HJ-PI01 (HJ-PI01) is a Pim-2 inhibitor. HJ-PI01 (HJ-PI01) induces apoptosis and autophagic cell death in triple-negative human breast cancer.
Formula:C₁₄H₁₁NO₂
Purezza:98.92%
Colore e forma:Solid
Peso molecolare:225.24
Ref: TM-T9583
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Pacritinib hydrochloride
CAS:
- 1228923-43-0
Pacritinib HCl: strong JAK2/Wild-type & JAK2V617F inhibitor (IC50: 23/19 nM), used in AML & MF research.
Formula:C₂₈H₃₂N₄O₃·xClH
Colore e forma:Solid
Ref: TM-T64283
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Cucurbitacin I
CAS:
- 2222-07-3
Cucurbitacin I (JSI-124), a natural compound, is a selective inhibitor of JAK2/STAT3 with anti-cancer activity.
Formula:C₃₀H₄₂O₇
Purezza:96.69% - 99.8%
Colore e forma:Solid
Peso molecolare:514.65
Ref: TM-TQ0196
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GDC-0214
CAS:
- 1831144-46-7
GDC-0214 is an inhaled small-molecule JAK1 inhibitor and reduces fractional exhaled nitric oxide (Feno).
Formula:C₂₈H₂₈ClF₂N₉O₃
Purezza:99.75%
Colore e forma:Solid
Peso molecolare:612.03
Ref: TM-T9826
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AZD1208
CAS:
- 1204144-28-4
AZD1208 is a novel, orally bioavailable, highly selective PIM kinase inhibitor with single nanomolar potency against all three PIM kinases.
Formula:C₂₁H₂₁N₃O₂S
Purezza:97.24% - 99.83%
Colore e forma:Solid
Peso molecolare:379.48
Ref: TM-T2300
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Fedratinib
CAS:
- 936091-26-8
Fedratinib (TG-101348) (TG101348) is an ATP-competitive inhibitor of JAK2 (IC50: 3 nM) with significantly less potent activity against JAK3.
Formula:C₂₇H₃₆N₆O₃S
Purezza:97.31% - 99.96%
Colore e forma:Solid
Peso molecolare:524.68
Ref: TM-T1995
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Pacritinib
CAS:
- 937272-79-2
Pacritinib (SB1518) (SB1518) is an effective and specific inhibitor of JAK2 and FLT3 (IC50: 23/22 nM, in cell-free assays).
Formula:C₂₈H₃₂N₄O₃
Purezza:99.25% - 99.49%
Colore e forma:Solid
Peso molecolare:472.58
Ref: TM-T6020
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Napabucasin
CAS:
- 83280-65-3
Napabucasin (BBI608) is an orally available Stat3 and Y cell stemness inhibitor.
Formula:C₁₄H₈O₄
Purezza:98.43% - 99.85%
Colore e forma:Solid
Peso molecolare:240.21
Ref: TM-T3218
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TCS-PIM-1-4a
CAS:
- 327033-36-3
SMI-4a, a Pim inhibitor, activates AMPK, halts mTORC1, and kills various myeloid/lymphoid cells (IC50=0.8-40μM).
Formula:C₁₁H₆F₃NO₂S
Purezza:99.89%
Colore e forma:Solid
Peso molecolare:273.23
Ref: TM-T4215
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CEP-33779
CAS:
- 1257704-57-6
CEP-33779 is a novel and selective inhibitor of JAK2 with an IC50 of 1.8±0.6 nM.
Formula:C₂₄H₂₆N₆O₂S
Purezza:98.24% - ≥95%
Colore e forma:Solid
Peso molecolare:462.57
Ref: TM-T6122
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Baricitinib phosphate
CAS:
- 1187595-84-1
Baricitinib phosphate (INCB028050) is a selective orally bioavailable JAK1/JAK2 inhibitor.
Formula:C₁₆H₂₀N₇O₆PS
Purezza:99.4% - 99.91%
Colore e forma:Solid
Peso molecolare:469.41
Ref: TM-T2360
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Abrocitinib
CAS:
- 1622902-68-4
Abrocitinib (PF-04965842) (PF-04965842) is a potent, specific and orally-active JAK1 inhibitor (IC50s: 29/803 nM for JAK1/2).
Formula:C₁₄H₂₁N₅O₂S
Purezza:99.09% - 99.91%
Colore e forma:Solid
Peso molecolare:323.41
Ref: TM-TQ0037
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WHI-P154
CAS:
- 211555-04-3
WHI-P154 (Jak3 inhibitor ii) is a potent JAK3 inhibitor.
Formula:C₁₆H₁₄BrN₃O₃
Purezza:98% - 99.67%
Colore e forma:Solid
Peso molecolare:376.2
Ref: TM-T1985
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Pim1/AKK1-IN-1
CAS:
- 1093222-27-5
Pim1/AKK1-IN-1: LKB1/AAK1 inhibitor with Kd 35/53/75/380 nM for Pim1/AKK1/MST2/LKB1, also targets MPSK1, TNIK.
Formula:C₂₀H₁₃N₅O
Purezza:97.03% - 98.69%
Colore e forma:Solid
Peso molecolare:339.35
Ref: TM-T5093
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NT157
CAS:
- 1384426-12-3
NT157, a small tyrphostin, inhibits IRS, IGF-1R, and STAT3 in TME, reducing cancer cell survival.
Formula:C₁₆H₁₄BrNO₅S
Purezza:99.64%
Colore e forma:Solid
Peso molecolare:412.26
Ref: TM-T4605
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Niclosamide sodium
CAS:
- 40321-86-6
Niclosamide (BAY2353) sodium: oral antihelminthic, STAT3 inhibitor (IC50 0.25 μM), anti-cancer, and DNA replication blocker.
Formula:C₁₃H₇Cl₂N₂NaO₄
Colore e forma:Solid
Peso molecolare:349.1
Ref: TM-T72519
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JANEX-1
CAS:
- 202475-60-3
JANEX-1: cell-permeable, reversible Jak3 inhibitor (IC50: 78 μM), ATP-competitive, selective; weak on JAK1/2, Zap/Syk, SRC.
Formula:C₁₆H₁₅N₃O₃
Purezza:98% - 99.81%
Colore e forma:Solid
Peso molecolare:297.31
Ref: TM-T2045
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AT9283
CAS:
- 896466-04-9
AT9283 (J-504568) is an effective multi-targeted inhibitor of JAK2(IC50=1.2 nM) and JAK3(IC50=1.1 nM), Aurora A, Aurora B and Abl(T315I).
Formula:C₁₉H₂₃N₇O₂
Purezza:99.83% - 99.98%
Colore e forma:Solid
Peso molecolare:381.43
Ref: TM-T3068