MAPK
Le MAPK sono una famiglia di chinasi proteiche coinvolte in una varietà di processi cellulari, tra cui crescita, proliferazione, differenziazione e risposte allo stress. La via di segnalazione MAPK è composta da diversi livelli, tra cui ERK, JNK e p38 MAPK, ciascuno con ruoli distinti nella funzione cellulare. La disregolazione della segnalazione MAPK è collegata al cancro, alle malattie infiammatorie e ai disturbi metabolici. Presso CymitQuimica, offriamo una vasta gamma di inibitori e attivatori delle MAPK per supportare la tua ricerca in biologia cellulare, trasduzione del segnale e meccanismi delle malattie.
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K-Ras G12C-IN-4
CAS:K-Ras G12C-IN-4 是一种 KRAS G12C 共价抑制剂。Formula:C31H33ClN4O4Purezza:99.41%Colore e forma:White SolidPeso molecolare:561.071ACBI3
CAS:ACBI3 is a selective pan-KRAS degrader with anticancer activity that degrades oncogenic KRAS. ACBI3 inhibits the growth of most cancer cell lines driven by KRAS mutations.Formula:C50H62N14O6S2Purezza:99.24% - 99.41%Colore e forma:White SolidPeso molecolare:1019.25KRAS G12C inhibitor 19
CAS:KRAS G12C inhibitor 19 is a potent KRAS G12C inhibitor that shows anti-tumor activity in cellular assays, and the family inhibits tumor growth.Formula:C25H19ClF2N4O3SPurezza:97.46%Colore e forma:SolidPeso molecolare:528.96(R)-BI-2852
CAS:(R)-5-hydroxy isoindolin-1-one is an RAS protein inhibitor with antiproliferative and antitumor properties.Formula:C31H28N6O2Purezza:97.80%Colore e forma:SolidPeso molecolare:516.593BI-3406
CAS:BI-3406 is an orally active, highly potent and selective between KRAS and Son of Sevenless 1 (SOS1) interaction inhibitor(IC50 : 6 nM),with anticancer activity.Formula:C23H25F3N4O3Purezza:99.2% - 99.66%Colore e forma:SolidPeso molecolare:462.4648PF-3644022
CAS:PF-3644022 is a selective MK2 inhibitor, effective against TNFα (IC50: 5.2 nM, Ki: 3 nM), with anti-inflammatory properties. Also blocks MK3 and PRAK.Formula:C21H18N4OSPurezza:98.13%Colore e forma:SolidPeso molecolare:374.46ARS-1630
CAS:ARS-1630 is a mutant K-ras G12C inhibitor. It is a less active enantiomer of ARS-1620.Formula:C21H17ClF2N4O2Purezza:97.78%Colore e forma:SolidPeso molecolare:430.84Divarasib
CAS:Divarasib (GDC-6036), an investigational KRAS G12C inhibitor for solid tumors, has an IC50 of <0.01 μM.Formula:C29H32ClF4N7O2Purezza:98.72% - 99.83%Colore e forma:White SolidPeso molecolare:622.057MRTX-1257
CAS:MRTX-1257: selective, irreversible KRAS G12C inhibitor; IC50 of 900 pM; 31% bioavailable in mice; 77% target engagement.Formula:C33H39N7O2Purezza:96.76% - 97.3%Colore e forma:Yellow SolidPeso molecolare:565.7085ETC-206
CAS:ETC-206 is a selective inhibitor of MNK1 and MNK2 (IC50s: 64 nM and 86 nM).Formula:C25H20N4O2Purezza:99.72% - 99.79%Colore e forma:SolidPeso molecolare:408.4519MRTX0902
CAS:MRTX0902 is an effective and high selective inhibitor of SOS1 with an IC50 of 46 nM and a Ki of 2 nM.Formula:C22H24N6OPurezza:99.69%Colore e forma:SolidPeso molecolare:388.4656SU3327
CAS:SU3327 (halicin) is a potent, selective and substrate-competitive inhibitor of JNK(IC50 of 0.7 μM).Formula:C5H3N5O2S3Purezza:98.39%Colore e forma:SolidPeso molecolare:261.3INH154
CAS:INH154 is a potent Nek2 and Hec1 binding (INH) inhibitor with IC50s of 120 nM in MB468 cells and 200 nM in Hela cells for INH.Formula:C22H24N4OSPurezza:99.95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:392.517MAP4K4-IN-3
CAS:MAP4K4-IN-3 (Compound 17) may be a viable target for antidiabetic agents, a serine/threonine protein kinase.Formula:C15H12ClN5Purezza:98.07%Colore e forma:White SolidPeso molecolare:297.742CC-90003
CAS:CC-90003 is a selective inhibitor of ERK 1/2. It has antitumor activity.Formula:C22H21F3N6O2Purezza:99.42%Colore e forma:SolidPeso molecolare:458.4363LUT014
CAS:LUT014 is a B-Raf inhibitor (IC50: 11.7 nM) and developed to decrease dose-limiting acneiform lesions associated with EGFR Inhibitors treatment.Formula:C27H19F3N8OPurezza:99.03%Colore e forma:Yellow SolidPeso molecolare:528.488MK2-IN-3 hydrate
CAS:MK2-IN-3 hydrate (MK-2 Inhibitor III) is an orally active, selective, and ATP-competitive inhibitor of MAPKAP-K2 (MK-2) (IC50 of 0.85 nM)Formula:C21H18N4O2Purezza:99.58%Colore e forma:SolidPeso molecolare:358.3932BAS 00489700
CAS:BAS 00489700 is a N-UTR interaction inhibitor. BAS 00489700 inhibits virus replication in cell culture.Formula:C19H16N2O4Purezza:99.78%Colore e forma:SolidPeso molecolare:336.3413BAY 2965501
CAS:BAY 2965501 is a potent and selective diacylglycerol kinase zeta (DGKζ) inhibitor that induces pERK activation.BAY 2965501 can be used in the study of cancer.Formula:C20H19FN4O3SPurezza:99.89%Colore e forma:SolidPeso molecolare:414.453PD 198306
CAS:PD 198306: a MEK inhibitor with antihyperalgesic properties, reduces Streptozocin-boosted active ERK1.Formula:C18H16F3IN2O2Purezza:99.66%Colore e forma:SolidPeso molecolare:476.23
