Proteasi/Proteasoma
Gli inibitori delle proteasi e del proteasoma sono composti che bloccano l'attività delle proteasi e del proteasoma, che sono coinvolti nella degradazione e nel turnover delle proteine. Questi inibitori sono fondamentali per studiare la regolazione dell'omeostasi proteica, il controllo del ciclo cellulare e l'apoptosi. Gli inibitori delle proteasi e del proteasoma vengono anche utilizzati nel trattamento di malattie come il cancro, dove la degradazione anomala delle proteine svolge un ruolo nella progressione della malattia. Inibendo le proteasi o il proteasoma, questi composti possono indurre la morte cellulare nelle cellule tumorali e sono strumenti critici sia per la ricerca di base che per lo sviluppo terapeutico. Presso CymitQuimica, offriamo una vasta gamma di inibitori delle proteasi e del proteasoma di alta qualità per supportare la tua ricerca in biochimica, biologia cellulare e sviluppo di farmaci.
Sottocategorie di "Proteasi/Proteasoma"
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- Cisteina proteasi(110 prodotti)
- DPP-4(20 prodotti)
- Glutaminasi(44 prodotti)
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- PAI-1(25 prodotti)
- Inibitori della proteasi(50 prodotti)
- Ricettore attivato dalla proteasi(54 prodotti)
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- Proteasi serina(56 prodotti)
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PF 00356231
CAS:<p>PF 00356231 is a selectivity inhibitor MMP-12 and can be used in studies about the treatment of emphysema and chronic obstructive pulmonary disease (COPD).</p>Formula:C25H20N2O3SPurezza:99.35%Colore e forma:SolidPeso molecolare:428.5Enzyme-IN-1
CAS:Enzyme-IN-1（compound 1）为基于肽的N端亲核试剂（Ntn）水解酶抑制剂，特别针对20S蛋白酶体的糜胰蛋白酶样活性（CT-L）进行抑制，可能展现出抗炎特性。Formula:C36H50N4O7Colore e forma:SolidPeso molecolare:650.8CRA-2059 hydrochloride
CRA-2059 hydrochloride is a highly specific and selective tryptase inhibitor, with a Ki of 620 pM for recombinant human tryptase-β (rHTβ)[1][2].Colore e forma:SolidVD2173
CAS:<p>VD2173: a macrocyclic peptide that inhibits HGF serine proteases, matriptase, and hepsin, potentially for lung cancer research.</p>Formula:C31H45N9O6SColore e forma:SolidPeso molecolare:671.81Monodes(N-carboxymethyl)valine Daclatasvir
CAS:Monodes(N-carboxymethyl)valine Daclatasvir, or Daclatasvir Impurity A, degrades Daclatasvir, a strong HCV NS5A inhibitor.Formula:C33H39N7O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:581.71Calpain Inhibitor-1
CAS:Calpain Inhibitor-1, a potent Calpain 1 blocker, has IC50 of 100 nM and Ki of 2.89 μM.Formula:C19H17FN6O5SColore e forma:SolidPeso molecolare:460.44HIV-1 inhibitor-6
CAS:<p>HIV-1 inhibitor-6 (3-Pyridinecarboxamide, 1,4-dihydro-1-methyl-N-(5-nitro-1,2-benzisothiazol-3-yl)-4-oxo-) is a potent HIV-1 pre-mRNA selective splicing</p>Formula:C14H10N4O4SPurezza:99.33%Colore e forma:SolidPeso molecolare:330.32midesteine
CAS:Midesteine (MR-889) is a small molecule neutrophil elastase inhibitor used in the treatment of bronchitis, asthma and chronic lung disease.Formula:C12H13NO3S3Purezza:99.87% - 99.98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:315.43Grazoprevir potassium salt
CAS:<p>Grazoprevir, a drug for hepatitis C, is a second-gen NS3/4a protease inhibitor.</p>Formula:C38H49KN6O9SColore e forma:SolidPeso molecolare:805Berotralstat
CAS:Berotralstat (BCX7353) is an oral, low-toxicity, specific kallikrein inhibitor for hereditary angioedema research, blocking bradykinin release.Formula:C30H26F4N6OColore e forma:SolidPeso molecolare:562.56Stevia Powder
Stevia Powder, a natural sweetener, possesses antioxidant properties. It regulates antifibrotic pathways in cirrhotic rats, demonstrated by a reduction in hepatic stellate cells and decreased expression of matrix metalloproteinases MMP2 and MMP13. Furthermore, it increases the antifibrotic molecule Smad7, which helps prevent the elevation of serum necrosis and bile retention markers, thereby inhibiting the progression of liver fibrosis.Colore e forma:Odour SolidBPHA
CAS:BPHA is a selective oral inhibitor of MMP-2/9/14 (IC50: 12/16/17 nM), not affecting MMP-1/3/7, with anti-angiogenic and anti-tumor properties.Formula:C21H20N2O4SPurezza:99.44%Colore e forma:SolidPeso molecolare:396.46Neutrophil elastase inhibitor 4
Neutrophil elastase inhibitor 4 (compound 4f) is a competitive inhibitor of human neutrophil elastase (HNE) with IC50 of 42.30 nM and Ki of 8.04 nM.Formula:C20H21N3O5Colore e forma:SolidPeso molecolare:383.4Tyrosinase/elastase-IN-1
Tyrosinase/elastase-IN-1, a triterpenoid extracted from the leaves of Rubus fraxinifolius, exhibits inhibitory activities against both tyrosinase and elastaseFormula:C33H52O5Colore e forma:SolidPeso molecolare:528.76Ellipyrone A
Ellipyrone A: γ-pyrone macrocycle, inhibits DPP-4 (IC50=0.35mM), α-glucosidase (IC50=0.74mM), α-amylase (IC50=0.59mM).Formula:C25H34O8Colore e forma:SolidPeso molecolare:462.5315,16-Dihydrotanshindiol C
15,16-Dihydrotanshindiol C is a useful organic compound for research related to life sciences and the catalog number is T123985.Formula:C18H18O5Colore e forma:SolidPeso molecolare:314.337PR 39 (porcine) acetate
PR 39 (porcine) acetate is a noncompetitive, reversible and allosteric proteasome inhibitor.Purezza:98%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:N/APROTAC CG167
PROTAC CG167 is a potent and selective PROTAC degrader of CypA. It degrades CypA in a dose-dependent manner in Jurkat cells, with a DC50 of 123 nM. Additionally, PROTAC CG167 exhibits antiviral activity by inhibiting HIV-1 and HCV. (Pink: CypA Ligand; Black: Linker; Blue: E3LigaseLigand)Formula:C65H79N13O11SColore e forma:SolidPeso molecolare:1250.47Obtusifolin-2-O-glucoside
CAS:Obtusifolin-2-O-glucoside (compound 7), a tyrosinase inhibitor with an IC50 value of 9.2 μM, can be isolated from cassia seed [1].Formula:C22H22O10Colore e forma:SolidPeso molecolare:446.4ZG36
ZG36, a human Caseinolytic protease P (ClpP) agonist, non-selectively degrades respiratory chain complexes and reduces mitochondrial DNA, causing mitochondrialColore e forma:Odour Solid
