
Proteasi/Proteasoma
Gli inibitori delle proteasi e del proteasoma sono composti che bloccano l'attività delle proteasi e del proteasoma, che sono coinvolti nella degradazione e nel turnover delle proteine. Questi inibitori sono fondamentali per studiare la regolazione dell'omeostasi proteica, il controllo del ciclo cellulare e l'apoptosi. Gli inibitori delle proteasi e del proteasoma vengono anche utilizzati nel trattamento di malattie come il cancro, dove la degradazione anomala delle proteine svolge un ruolo nella progressione della malattia. Inibendo le proteasi o il proteasoma, questi composti possono indurre la morte cellulare nelle cellule tumorali e sono strumenti critici sia per la ricerca di base che per lo sviluppo terapeutico. Presso CymitQuimica, offriamo una vasta gamma di inibitori delle proteasi e del proteasoma di alta qualità per supportare la tua ricerca in biochimica, biologia cellulare e sviluppo di farmaci.
Sottocategorie di "Proteasi/Proteasoma"
- Acetil-CoA carbossilasi(35 prodotti)
- Cisteina proteasi(110 prodotti)
- DPP-4(20 prodotti)
- Glutaminasi(44 prodotti)
- Proteasi HIV(501 prodotti)
- PAI-1(25 prodotti)
- Inibitori della proteasi(50 prodotti)
- Ricettore attivato dalla proteasi(54 prodotti)
- Proteasoma(95 prodotti)
- Proteasi serina(56 prodotti)
- p97(15 prodotti)
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TAPI1 acetate
TAPI1 acetate (TNF-α processing inhibitor-1) is a TACE (ADAM17) inhibitor that inhibits shedding of TNF-α cytokine receptors; MMP inhibitor .Formula:C28H41N5O7Purezza:98.82% - 99.94%Colore e forma:SolidPeso molecolare:559.65HIV-1 TAT (48-60) Acetate
Lilotomab (HH1) is a murine anti-CD37 antibody that can be used to synthesize anti-CD37 antibody-radionuclide couplings.Formula:C72H135N35O18Purezza:99.93%Colore e forma:SoildPeso molecolare:1779.07L-Methionine-DL-sulfoximine
CAS:MSO blocks glutamine synthetase, impacts astroglia, and is used in convulsant research.Formula:C5H12N2O3SPurezza:99.56% - ≥98%Colore e forma:White Crystalline PowderPeso molecolare:180.23Nostosin G
Nostosin G, a linear peptide with Hpla, Hty, and argininal, inhibits trypsin effectively (IC50 = 0.1 μM).Formula:C25H33N5O6Colore e forma:SolidPeso molecolare:499.56Proteasome-IN-7
Proteasome-IN-7 (Compound 6f) is a macrolactam-based epoxyketone proteasome inhibitor with an IC50 value of 37.92 nM against the 20S proteasome ChT-L subunit. It exhibits potent antiproliferative effects on multiple myeloma, acute lymphoblastic leukemia, and non-small cell lung cancer.Formula:C48H56N6O10SColore e forma:SolidPeso molecolare:909.06α 1(I) Collagen (614-639), human
CAS:This is a peptide inhibitor of collagen fibrillar matrix assembly.Formula:C134H189N37O39Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:2942.16Cys-TAT(47-57) acetate(583836-55-9 Free base)
Cys-TAT(47-57) acetate is derived from the HIV-1 transactivating protein. Cys-TAT(47-57) acetate is an arginine rich peptide that can penetrate cells.Formula:C69H128N34O16SPurezza:95.1100%Colore e forma:SolidPeso molecolare:1722.04VD2173
CAS:<p>VD2173: a macrocyclic peptide that inhibits HGF serine proteases, matriptase, and hepsin, potentially for lung cancer research.</p>Formula:C31H45N9O6SColore e forma:SolidPeso molecolare:671.81GSK2818713
CAS:GSK2818713 is a novel Hepatitis C NS5A replication complex inhibitor.Formula:C46H56N8O8Colore e forma:SolidPeso molecolare:849.002Stevia Powder
Stevia Powder, a natural sweetener, possesses antioxidant properties. It regulates antifibrotic pathways in cirrhotic rats, demonstrated by a reduction in hepatic stellate cells and decreased expression of matrix metalloproteinases MMP2 and MMP13. Furthermore, it increases the antifibrotic molecule Smad7, which helps prevent the elevation of serum necrosis and bile retention markers, thereby inhibiting the progression of liver fibrosis.Colore e forma:Odour Solid5-epi-Arvestonate A
CAS:<p>5-epi-Arvestonate A, a sesquiterpenoid from Seriphidium transiliense, stimulates melanogenesis and suppresses IFN-γ-chemokine in HaCaT cells.</p>Formula:C16H26O5Colore e forma:SolidPeso molecolare:298.37RJS308
<p>RJS308 is a PROTAC degrader of cyclosporin A (cyclosporin A) with a DC50 of 284 nM. It exhibits antiviral activity by inhibiting the replication of HIV-1 and HCV. (Pink: ligand for target protein CypA ligand-2; Black: linker; Blue: ligand for E3 ligase VHL (S,R,S)-AHPC-Me)</p>Formula:C63H75N13O11SColore e forma:SolidPeso molecolare:1222.42TMC647055 Choline salt
TMC647055 choline salt is a selective and cell-permeating inhibitor of HCV NS5B (IC50: 34 nM).Formula:C37H53N5O8SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:727.91Cathepsin C-IN-6
Cathepsin C-IN-6 (compound 2), an E-64c-hydrazideas-derived inhibitor of cathepsin C, possesses anti-inflammatory properties and impedes neutrophil elastaseFormula:C24H35N5O4·xC2HF3O2Colore e forma:SolidSofosbuvir impurity J
CAS:Sofosbuvir impurity J is an diastereoisomer of Sofosbuvir.Sofosbuvir is an HCV RNA replication inhibitor, with potent anti-hepatitis C virus activity.Formula:C22H30FN4O8PPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:528.477-Methoxy obtusifolin
CAS:7-Methoxy obtusifolin (Compound 4) is a chemical compound that acts as a competitive inhibitor of the enzyme tyrosinase, displaying an inhibitory concentrationFormula:C17H14O6Colore e forma:SolidPeso molecolare:314.29PS 915
CAS:PS 915 is a substrate for colorimetric assay. It was used for plasma antithrombin.Formula:C27H36ClN7O6Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:590.08DPP-4-IN-14
<p>DPP-4-IN-14 (compound 30) is an inhibitor of DPP-4, with an IC50 value of 12.82 nM.</p>Formula:C33H27N7O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:569.613Rivulariapeptolides 988
Rivulariapeptolides 988 inhibits serine proteases: chymotrypsin (IC50 = 95.46 nM), elastase (15.29 nM), proteinase K (85.50 nM).Formula:C50H68N8O13Colore e forma:SolidPeso molecolare:989.12Ecallantide TFA
Ecallantide (DX-88) TFA, a specific recombinant plasma kallikrein inhibitor, directly inhibits bradykinin production and is indicated for the prevention ofColore e forma:Odour Solid

