
Proteasi/Proteasoma
Gli inibitori delle proteasi e del proteasoma sono composti che bloccano l'attività delle proteasi e del proteasoma, che sono coinvolti nella degradazione e nel turnover delle proteine. Questi inibitori sono fondamentali per studiare la regolazione dell'omeostasi proteica, il controllo del ciclo cellulare e l'apoptosi. Gli inibitori delle proteasi e del proteasoma vengono anche utilizzati nel trattamento di malattie come il cancro, dove la degradazione anomala delle proteine svolge un ruolo nella progressione della malattia. Inibendo le proteasi o il proteasoma, questi composti possono indurre la morte cellulare nelle cellule tumorali e sono strumenti critici sia per la ricerca di base che per lo sviluppo terapeutico. Presso CymitQuimica, offriamo una vasta gamma di inibitori delle proteasi e del proteasoma di alta qualità per supportare la tua ricerca in biochimica, biologia cellulare e sviluppo di farmaci.
Sottocategorie di "Proteasi/Proteasoma"
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- DPP-4(20 prodotti)
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- PAI-1(25 prodotti)
- Inibitori della proteasi(50 prodotti)
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7-benzyl-5,6-dimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
CAS:7-benzyl-5,6-dimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine is a inhibitor of Hepatitis C Virus(HCV).Formula:C15H16N4Purezza:99.22%Colore e forma:SolidPeso molecolare:252.31Tenofovir alafenamide
CAS:Tenofovir alafenamide (GS-7340) is a nucleotide reverse transcriptase inhibitor (NRTI) and a novel ester prodrug of the antiretroviral tenofovir.Formula:C21H29N6O5PPurezza:99.68% - 99.81%Colore e forma:SolidPeso molecolare:476.47Glecaprevir
CAS:Glecaprevir (ABT-493) is an HCV NS3/4A protease inhibitor, (IC50s: 3.5-11.3 nM).Formula:C38H46F4N6O9SPurezza:99.16% - 99.69%Colore e forma:SolidPeso molecolare:838.874-Phenoxybenzylamine
CAS:4-Phenoxybenzylamine inhibits the function of the NS3 protein by stabilizing an inactive conformation with an IC50 of about 500 μM against HCV NS3/4a .Formula:C13H13NOPurezza:97.26%Colore e forma:SolidPeso molecolare:199.25LY 3000328
CAS:LY 3000328 (Cathepsin S inhibitor) is a selective inhibitor of cathepsin S.Cost-effective and quality-assured.Formula:C25H29FN4O5Purezza:97.83% - 99.54%Colore e forma:SolidPeso molecolare:484.52(S,S)-TAPI-1
CAS:"(S,S)-TAPI-1, an isomer of TAPI-1, inhibits MMPs and TACE (ADAM17), reducing cell surface protein shedding."Formula:C26H37N5O5Colore e forma:SolidPeso molecolare:499.6Etravirine
CAS:Etravirine (R165335) is a diarylpyrimidine non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor.Formula:C20H15BrN6OPurezza:97.61% - 99.74%Colore e forma:White To Off-White SolidPeso molecolare:435.28CA-074 methyl ester
CAS:CA-074 methyl ester (Cathepsin B Inhibitor IV) is a selective inhibitor of Cathepsin B (IC50=36.3 nM). neuroprotective effect. High-Quality, Low-Cost!Formula:C19H31N3O6Purezza:97.26% - 99.58%Colore e forma:SolidPeso molecolare:397.47Letermovir
CAS:Letermovir (AIC246) (AIC246) is a novel anti-CMV compound (EC50: about 5 nM in fibroblast cells). It targets the pUL56 subunit of the viral terminase complex.Formula:C29H28F4N4O4Purezza:99.85% - 99.87%Colore e forma:SolidPeso molecolare:572.55Mericitabine
CAS:Mericitabine (R-7128) is an HCV inhibitor that terminates RNA chains, halting replication.Formula:C18H26FN3O6Purezza:97.77% - 98.54%Colore e forma:SolidPeso molecolare:399.41(Arg)9 TFA (143413-47-2 free base)
CAS:(Arg)9 TFA (Peptide R9 TFA) is a cell-penetrating peptide. (Arg)9 TFA exhibits neuroprotective activity with an IC50 of 0.78 μM in the glutamic acid model.Formula:C56H111F3N36O12Purezza:>99.99%Colore e forma:SolidPeso molecolare:1537.717-Amino-4-methylcoumarin-3-acetic acid
CAS:7-Amino-4-methylcoumarin-3-acetic acid (7-Amino-4-methylcoumarin) is more suitable as a substrate for enteropeptidase than GD(4)K-NA.Formula:C12H11NO4Purezza:98.38%Colore e forma:SolidPeso molecolare:233.22Bemnifosbuvir
CAS:Bemnifosbuvir (AT-511) is a novel phosphoramidate prodrug of 2'-fluoro-2'-C-methylguanosine-5'-monophosphate that has potent in vitro activity against HCV.Formula:C24H33FN7O7PPurezza:99.35% - 99.54%Colore e forma:SolidPeso molecolare:581.53HZ-1157
CAS:HZ-1157 (DHFR-inhibitor) is a hepatitis C virus (HCV) inhibitor with inhibitory activities toward HCV NS3/4A protease.Formula:C12H16N4OPurezza:98.23%Colore e forma:SolidPeso molecolare:232.28GSK-A1
CAS:GSK-A1 is a specific inhibitor of PI4KA, also inhibited calcium-driven PRL secretion without affecting calcium signaling and Prl expression.Formula:C29H27FN6O4SPurezza:97.97% - 98.97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:574.634-Butylresorcinol
CAS:4-Butylresorcinol (Butylresorcinol) is a potent inhibitor of tyrosinase(IC50 : 11.27 μM), and is used in cosmetics as a depigmenting agent.Formula:C10H14O2Purezza:99.48% - ≥95%Colore e forma:Light Beige Solid PowderPeso molecolare:166.22Vesnarinone
CAS:Vesnarinone (Arkin) (INN) is a mixed phosphodiesterase 3 inhibitor and ion-channel modifier that has modest, dose-dependent, positive inotropic activity, butFormula:C22H25N3O4Purezza:96.69% - 98.13%Colore e forma:SolidPeso molecolare:395.45Boceprevir
CAS:Boceprevir (SCH 503034), an oral HCV NS3 protease inhibitor, has a Ki of 14 nM and EC90 of 350 nM.Formula:C27H45N5O5Purezza:95% - 99.16%Colore e forma:SolidPeso molecolare:519.68Darunavir
CAS:Darunavir (TMC114) is an HIV PROTEASE INHIBITOR that is used in the treatment of AIDS and HIV INFECTIONS.Formula:C27H37N3O7SPurezza:99.67% - 99.76%Colore e forma:White Amorphous SolidPeso molecolare:547.66ML281
CAS:ML281 is a potent and selective STK33 inhibitor with IC50 of 14 nM.Formula:C22H19N3O2SPurezza:99.12% - 99.87%Colore e forma:SolidPeso molecolare:389.47
