Proteasi/Proteasoma
Gli inibitori delle proteasi e del proteasoma sono composti che bloccano l'attività delle proteasi e del proteasoma, che sono coinvolti nella degradazione e nel turnover delle proteine. Questi inibitori sono fondamentali per studiare la regolazione dell'omeostasi proteica, il controllo del ciclo cellulare e l'apoptosi. Gli inibitori delle proteasi e del proteasoma vengono anche utilizzati nel trattamento di malattie come il cancro, dove la degradazione anomala delle proteine svolge un ruolo nella progressione della malattia. Inibendo le proteasi o il proteasoma, questi composti possono indurre la morte cellulare nelle cellule tumorali e sono strumenti critici sia per la ricerca di base che per lo sviluppo terapeutico. Presso CymitQuimica, offriamo una vasta gamma di inibitori delle proteasi e del proteasoma di alta qualità per supportare la tua ricerca in biochimica, biologia cellulare e sviluppo di farmaci.
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HIV-1 integrase inhibitor 8
CAS:<p>HIV-1 integrase inhibitor 8 is an inhibitor of HIV-1 integrase. Integration is a required step in HIV replication [1].</p>Formula:C21H24O2Purezza:98.91%Colore e forma:SolidPeso molecolare:308.41MMP-2/MMP-9 Inhibitor I
CAS:<p>MMP-2/MMP-9-IN-1: oral IV collagenase inhibitor; IC50: 0.24 μM (MMP-9), 0.31 μM (MMP-2); targets cancer.</p>Formula:C21H19NO4SPurezza:99.74%Colore e forma:SolidPeso molecolare:381.44KM-023
CAS:KM-023 is a new second-generation non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor for the study of human immunodeficiency virus (HIV) type 1 infection.Formula:C18H19N3O3Purezza:99.03% - 99.47%Colore e forma:SolidPeso molecolare:325.36MK-8325
CAS:<p>MK-8325 is a potent and orally available HCV NS5A inhibitor with replicative activity against a wide range of genotypes.MK-8325 has demonstrated bioavailability</p>Formula:C43H54Cl2F2N8O6SiPurezza:>99.99%Colore e forma:SolidPeso molecolare:915.93BAY-43-9695
CAS:BAY-43-9695 is a non-nucleoside compound with anti-human cytomegalovirus (HCMV) activity. It is the major metabolite of BAY-38-4766.Formula:C22H25N3O4SPurezza:99.50% - 99.98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:427.52BMS-929075
CAS:BMS-929075 is an orally active HCV NS5B replicase (HCV NS5B replicase) palm site variant inhibitor with potency, high oral bioavailability and pharmacokineticFormula:C31H24F2N4O3Purezza:99.81% - 99.94%Colore e forma:SolidPeso molecolare:538.54CZL55
CAS:<p>CZL55 is a potent caspase-1 inhibitor with an IC50 value of 0.024 μM.CZL55 has low cytotoxicity and can be used in the study of febrile seizures (FS).</p>Formula:C20H22N2O6Purezza:98.19%Colore e forma:SolidPeso molecolare:386.4(2RS)-FPMPA
CAS:(2RS)-FPMPA（FPMPA） has antiviral activity with an IC50 value of 1.85 μM measured in human MT12 cells infected with SHIV (DH4R).Formula:C9H13FN5O4PPurezza:99.9% - >99.99%Colore e forma:SolidPeso molecolare:305.2P32/98 hemifumarate
CAS:P32/98 hemifumarate is a DPP4 inhibitor with hypoglycemic properties and is used in the study of type 2 diabetes.Formula:C22H40N4O6S2Purezza:99.46%Colore e forma:SolidPeso molecolare:520.71CP-544439
CAS:CP-544439 is an inhibitor of matrix metalloproteinase-13, which has an effect on adipose tissue development.Formula:C18H19FN2O6SPurezza:95.02% - 98.66%Colore e forma:SolidPeso molecolare:410.42Uprifosbuvir
CAS:Uprifosbuvir is an inhibitor of uridine nucleotide analog HCV NS5B polymerase.Formula:C22H29ClN3O9PPurezza:99.73% - >99.99%Colore e forma:SolidPeso molecolare:545.91TS-021
CAS:TS-021 is a selective dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitor with antidiabetic activity for the study of type 2 diabetes.Formula:C17H24FN3O5SPurezza:>99.99% - >99.99%Colore e forma:SolidPeso molecolare:401.45Etarotene
CAS:Etarotene (Arotinoid ethyl sulphone) is an ethylsulfonyl derivative of aloe acid with differentiation-inducing and potentially antitumor activity.Etarotene is aFormula:C25H32O2SPurezza:99.58% - 99.98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:396.59LU-002i
CAS:LU-002i is a selective inhibitor targeting the human proteasome subunits β2c and β2i, demonstrating an inhibitory concentration (IC50) of 220 nM for β2i [1].Formula:C35H52N4O7Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:640.81HIV-1 protease-IN-7
CAS:HIV-1 protease-IN-7 (compound 16) is an orally active inhibitor of HIV-1 protease, exhibiting an IC50 of 3.52 nM and an EC50 of 37 nM [1].Formula:C68H104N10O12SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:1285.68HIV-1 protease-IN-12
CAS:HIV-1 protease-IN-12 (compound 35b) serves as a potent inhibitor of HIV-1 protease, exhibiting an IC50 value of 0.51 nM, and demonstrates efficacy against drug-Formula:C25H35N3O5SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:489.63NS5A-IN-2
CAS:NS5A-IN-2, a potent inhibitor, is highly effective against HCV 1b and shows increased activity for GT 3a with good metabolic stability.Formula:C46H45N7O7Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:807.89HIV-1 protease-IN-9
CAS:HIV-1 protease-IN-9 (compound 5b), a potent HIV-1 protease inhibitor, exhibits strong antiviral efficacy with a dissociation constant (K_i) of 0.028 nM and aFormula:C37H41N7O4SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:679.83TP0556351
CAS:TP0556351: potent MMP2 inhibitor with 0.2 nM IC50, reduces collagen in pulmonary fibrosis mice.Formula:C50H70N10O16Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:1067.15AZD-9819
CAS:AZD-9819 is a neutrophil elastase (HNE) inhibitor applicable for research into chronic obstructive pulmonary disease (COPD).Formula:C25H19F3N6O2Purezza:100% - 99.18%Colore e forma:SolidPeso molecolare:492.45
