
Proteasi/Proteasoma
Gli inibitori delle proteasi e del proteasoma sono composti che bloccano l'attività delle proteasi e del proteasoma, che sono coinvolti nella degradazione e nel turnover delle proteine. Questi inibitori sono fondamentali per studiare la regolazione dell'omeostasi proteica, il controllo del ciclo cellulare e l'apoptosi. Gli inibitori delle proteasi e del proteasoma vengono anche utilizzati nel trattamento di malattie come il cancro, dove la degradazione anomala delle proteine svolge un ruolo nella progressione della malattia. Inibendo le proteasi o il proteasoma, questi composti possono indurre la morte cellulare nelle cellule tumorali e sono strumenti critici sia per la ricerca di base che per lo sviluppo terapeutico. Presso CymitQuimica, offriamo una vasta gamma di inibitori delle proteasi e del proteasoma di alta qualità per supportare la tua ricerca in biochimica, biologia cellulare e sviluppo di farmaci.
Sottocategorie di "Proteasi/Proteasoma"
- Acetil-CoA carbossilasi(35 prodotti)
- Cisteina proteasi(110 prodotti)
- DPP-4(20 prodotti)
- Glutaminasi(44 prodotti)
- Proteasi HIV(501 prodotti)
- PAI-1(25 prodotti)
- Inibitori della proteasi(50 prodotti)
- Ricettore attivato dalla proteasi(54 prodotti)
- Proteasoma(95 prodotti)
- Proteasi serina(56 prodotti)
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Thrombin inhibitor 1
CAS:<p>Thrombin inhibitor 1 is a potent inhibitor of thrombin (Ki: 0.66 nM, 2xaPTT=0.43 μM).</p>Formula:C22H20Cl2F2N4O3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:497.32AA74-1
CAS:AA74-1 is a potent, selective APEH inhibitor that significantly enhances T-cell proliferation by inhibiting APEH activity [1].Formula:C16H28N4O2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:308.42JW 480
CAS:JW480 is a potent and selective inhibitor of KIAA1363, a serine hydrolase enzyme.Formula:C22H23NO2Purezza:99.72%Colore e forma:SolidPeso molecolare:333.42Flovagatran sodium
CAS:Flovagatran sodium, a thrombin inhibitor, is used potentially for the treatment of thrombosis.Formula:C27H36BN3NaO7Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:548.4BAY-320
CAS:BAY-320 is a Bub1 inhibitor. With an IC50 of 680 nM for human Bub1 in the presence of 2 mM ATP.Formula:C26H26F2N6O2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:492.52SQ 32056
CAS:SQ 32056 is a cathepsin E inhibitor.Formula:C37H56N4O5Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:636.86BMS-189664 HCl
CAS:BMS-189664 HCl is a selective and orally active thrombin active site inhibitor.Formula:C22H35ClN6O4SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:515.07Tyropeptin A-4
CAS:Tyropeptin A-4 is used as a proteasome inhibitor.Formula:C31H41N3O6Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:551.67LM-030
CAS:LM-030, also known as BPR277, is a novel inhibitor of kallikrein-related peptidase 7 (KLK7) and epidermal elastase 2 (ELA2).Formula:C46H72N8O12Colore e forma:SolidPeso molecolare:929.11HCV-IN-44
CAS:HCV-IN-44 (compound 28) is an inhibitor of the HCV NS5B protein, efficacious in suppressing HCV virus replication and useful for researching HCV infection [1].Formula:C24H26FN3O5SColore e forma:SolidPeso molecolare:487.54(1R,4S)-Yimitasvir diphosphate
CAS:Yimitasvir diphosphate, also known as Emitasvir, is an orally-administered inhibitor of the hepatitis C virus (HCV) nonstructural protein 5A (NS5A).Formula:C49H64N8O14P2Colore e forma:SolidPeso molecolare:1051.03MeOSuc-AAPV-CMK
CAS:MeOSuc-AAPV-CMK (Elastase Inhibitor III) serves as an inhibitor of elastase, as well as cathepsin G and proteinase 3, and impedes leukocyte elastase-mediatedFormula:C22H35ClN4O7Colore e forma:SolidPeso molecolare:502.99Ecallantide
CAS:Ecallantide (DX-88) is a recombinant inhibitor specifically targeting plasma kallikrein, which serves to impede the synthesis of bradykinin.Formula:C305H448N88O91S8Colore e forma:SolidPeso molecolare:7059.88Cathepsin Inhibitor 2
CAS:<p>Cathepsin Inhibitor 2 is a potent Cathepsin S inhibitor (Ki: <20 nM).</p>Formula:C19H21F6N3OPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:421.38Z-DEVD-CMK
CAS:Z-DEVD-CMK irreversibly inhibits various cathepsins in vitro [1].Formula:C27H35ClN4O12Colore e forma:SolidPeso molecolare:643.04PNU-103017
CAS:PNU-103017 is an inhibitor of HIV protease.Formula:C28H28N2O5SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:504.6DCLK1-IN-2
CAS:DCLK1-IN-2 (Compound I-5) is a potent inhibitor of DCLK1, exhibiting an IC50 of 171.3 nM, and demonstrates significant antiproliferative effects on SW1990 cellFormula:C26H32N8O3SColore e forma:SolidPeso molecolare:536.65Reverse transcriptase-IN-1
CAS:Reverse transcriptase-IN-1 is a diarylbenzopyrimidine (DABP) analogue and a potent inhibitor of HIV-1 nonnucleoside reverse transcriptase with an IC50of 13.7Formula:C25H17N7O2Purezza:99.61%Colore e forma:SolidPeso molecolare:447.45AZD-7295
CAS:AZD-7295 (A-689) is an NS5A inhibitor that may be used to treat HCV infection.Formula:C32H35F3N4O5SColore e forma:SolidPeso molecolare:644.7ND-378
CAS:ND-378 is a potent and selective inhibitor of MMP-2 with no inhibition on MMP-9 and MMP-14.Formula:C18H19NO4S2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:377.48

