
Proteasi/Proteasoma
Gli inibitori delle proteasi e del proteasoma sono composti che bloccano l'attività delle proteasi e del proteasoma, che sono coinvolti nella degradazione e nel turnover delle proteine. Questi inibitori sono fondamentali per studiare la regolazione dell'omeostasi proteica, il controllo del ciclo cellulare e l'apoptosi. Gli inibitori delle proteasi e del proteasoma vengono anche utilizzati nel trattamento di malattie come il cancro, dove la degradazione anomala delle proteine svolge un ruolo nella progressione della malattia. Inibendo le proteasi o il proteasoma, questi composti possono indurre la morte cellulare nelle cellule tumorali e sono strumenti critici sia per la ricerca di base che per lo sviluppo terapeutico. Presso CymitQuimica, offriamo una vasta gamma di inibitori delle proteasi e del proteasoma di alta qualità per supportare la tua ricerca in biochimica, biologia cellulare e sviluppo di farmaci.
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- DPP-4(20 prodotti)
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- Inibitori della proteasi(50 prodotti)
- Ricettore attivato dalla proteasi(54 prodotti)
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LMP7-IN-2
CAS:LMP7-IN-2 is an inhibitor of LMP7 and may be utilized in the treatment of associated inflammatory diseases and disorders [1].Formula:C28H27N3O3SColore e forma:SolidPeso molecolare:485.6LU-005i
CAS:LU-005i is a powerful inhibitor targeting the β5i subunit of immunoproteasomes, displaying a high potency with an IC 50 value of 6.6 nM, and exhibits selectivity by preferring β5i over the β5c subunit, which has an IC 50 value of 287 nM [1].Formula:C31H46N4O7Colore e forma:SolidPeso molecolare:586.72MMP-9-IN-8
CAS:MMP-9-IN-8 (Compound 3), an MMP-9 inhibitor, exhibits inhibitory activities of 42.16% at 10 μM and 58.28% at 50 μM.Formula:C20H21F4N7OColore e forma:SolidPeso molecolare:451.42ASP-8497
CAS:ASP8497 is a potent DPP-IV inhibitor enhancing GLP-1, used for type 2 diabetes and glucose intolerance.Formula:C18H27FN4O7SColore e forma:SolidPeso molecolare:462.49LONP1-IN-2
CAS:LONP1-IN-2: Potent LONP1 inhibitor, IC50=0.187μM; weak on 20S proteasome (>10μM); for cancer research.Formula:C16H27BN4O4Colore e forma:SolidPeso molecolare:350.22Z-LVG
CAS:Z-LVG, an irreversible cysteine protease inhibitor and a tripeptide derivative of cystatin C, serves as an inhibitor of viral replication and is utilized inFormula:C21H31N3O6Colore e forma:SolidPeso molecolare:421.49Cardanol diene
CAS:Cardanol diene: phenol in cashew shells; anti-tyrosinase (IC50=52.5μM); used to make anti-E. coli biofilm complexes.Formula:C21H32OColore e forma:SolidPeso molecolare:300.48M190S
CAS:M109S is a novel small molecule that shields cells from mitochondria-dependent apoptosis, demonstrating effectiveness both in vitro and in vivo.Formula:C21H21N5O2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:375.42NS5A-IN-3
CAS:NS5A-IN-3 is a potent NS5A inhibitor with high efficacy against HCV 1b, good activity on 3a, and strong metabolic stability; superior to daclatasvir.Formula:C44H44N6O8Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:784.86HIV-1 protease-IN-11
CAS:HIV-1 protease-IN-11 (compound 34a), an HIV-1 protease inhibitor, demonstrates potent inhibition with an IC50 of 0.41 nM and maintains substantial efficacyFormula:C26H37N3O5SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:503.65HIV-1 protease-IN-8
CAS:HIV-1 protease-IN-8 (compound 34b) is a potent inhibitor of the HIV-1 protease enzyme, exhibiting an IC50 of 0.32 nM.Formula:C25H35N3O5SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:489.63BMS-538305 HCl
CAS:BMS-538305 is a potent, selective inhibitor of dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV).Formula:C17H27ClN2O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:326.86Nesbuvir
CAS:Nesbuvir: HCV NS5B polymerase inhibitor, IC50 9 nM against HCV 1b replicon in liver cancer cells.Formula:C22H23FN2O5SPurezza:99.99%Colore e forma:SolidPeso molecolare:446.49Ac-YVAD-AOM
CAS:Ac-YVAD-AOM is a selective and potent caspase-1 inhibitor showing antitumor activity and potential analgesic activity.Formula:C33H42N4O10Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:654.71MK-0674
CAS:MK-0674 is a cathepsin K inhibitor (IC50: 0.4 nM) that inhibits Cat B, Cat F, Cat L, and Cat S for metabolism-related diseases.Formula:C26H27F6N3O2Purezza:97.3% - 99.91%Colore e forma:SolidPeso molecolare:527.5Filibuvir
CAS:<p>Filibuvir (PF-00868554) inhibits HCV polymerase genotypes 1a/1b, EC50s 59 nM.</p>Formula:C29H37N5O3Purezza:99.28% - >99.99%Colore e forma:SolidPeso molecolare:503.64Aderamastat
CAS:<p>Aderamastat (FP-025) is an orally active matrix metalloproteinase 12 (MMP-12) inhibitor indicated for the study of allergic asthma, COPD and pulmonary fibrosis.</p>Formula:C21H18N2O4SPurezza:99.35%Colore e forma:SolidPeso molecolare:394.44ZED-1227
CAS:<p>ZED-1227 (TAK-227) is a TG2 inhibitor with anticancer activity that blocks inflammation-induced TG2 expression and activation for the treatment of Celiac Diseas</p>Formula:C26H36N6O6Purezza:99.04%Colore e forma:SolidPeso molecolare:528.6HIV-1 inhibitor-54
CAS:HIV-1 inhibitor-54: potent anti-HIV (EC50: 32 nM), targets WT HIV-1 IIIB in MT-4 cells for infection research.Formula:C27H30N6O4SPurezza:98.05% - 99.39%Colore e forma:SoildPeso molecolare:534.63Collagen proline hydroxylase inhibitor-1
CAS:<p>Collagen proline hydroxylase inhibitor-1 具有抗纤维增生活性。</p>Formula:C24H21N5O4Purezza:99.62%Colore e forma:SolidPeso molecolare:443.45
