
Proteina G/GPCR
Gli inibitori dei GPCR/proteine G sono composti che bersagliano i recettori accoppiati alle proteine G (GPCR) e le proteine G associate, che svolgono ruoli critici nella trasmissione dei segnali dall'esterno all'interno delle cellule. Questi inibitori sono essenziali per studiare le vie di segnalazione mediate dai GPCR, coinvolte in numerosi processi fisiologici, tra cui la percezione sensoriale, la risposta immunitaria e la neurotrasmissione. Gli inibitori dei GPCR sono anche importanti nello sviluppo di farmaci, poiché molti agenti terapeutici prendono di mira questi recettori. Presso CymitQuimica, offriamo una vasta gamma di inibitori dei GPCR/proteine G di alta qualità per supportare le tue ricerche in farmacologia, biologia cellulare e campi correlati.
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BMS-196085
CAS:BMS-196085 is an effective and selective human β( 3) All agonists of adrenergic receptors, in β( 1) Partial agonist activity was 45%.Formula:C24H26F2N2O5SColore e forma:SolidPeso molecolare:492.54Prostaglandin F2α methyl ester
CAS:Prostaglandin F2α methyl ester is a highly lipid-soluble PGF2α analog used to maintain low intraocular pressure.Formula:C21H36O5Colore e forma:SolidPeso molecolare:368.51Seglitide
CAS:Peptide agonist targets sst2/sst5 receptors. IC50/Kd: sst1 >1000, sst2 = 0.2-1.5, sst3 = 27-36, sst4 >127, sst5 = 0.06-23 nM.Formula:C44H56N8O7Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:808.98Oxmetidine
CAS:Oxmetidine (SKF 92994) is an H2R antagonist that inhibits transmembrane calcium flux in the cardiovascular system and is used in the study of duodenal ulcers.Formula:C19H21N5O3SPurezza:99.71%Colore e forma:White SolidPeso molecolare:399.47Ref: TM-T68122
1mg358,00€5mg848,00€10mg1.153,00€25mg1.693,00€50mg2.313,00€100mg3.115,00€500mg6.255,00€LM11A-31
CAS:LM11A-31 is a useful organic compound for research related to life sciences. The catalog number is T35365 and the CAS number is 289475-77-0.Formula:C12H25N3O2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:243.351(R,R)-Palonosetron Hydrochloride
CAS:(R,R)-Palonosetron Hydrochloride is the active enantiomer of PalonosetronFormula:C19H25ClN2OPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:332.87O-Desmethyl-N-deschlorobenzoyl Indomethacin
CAS:O-Desmethyl-N-deschlorobenzoyl indomethacin, a metabolite of indomethacin, reduces HL-60 cell viability and aids in synthesizing PGD2 receptor antagonists.Formula:C11H11NO3Colore e forma:SolidPeso molecolare:205.213CIA-1 (Free base)
CAS:CIA-1, a COUP-TFII inhibitor, has IC50 of 1.2-7.6 μM in prostate cancer cells; inhibits tumor growth in mouse prostate cancer.Formula:C17H19N3O2SPurezza:99%Colore e forma:SolidPeso molecolare:329.42S1R agonist 2 hydrochloride
Compound 8b hydrochloride, a selective S1R agonist, exhibits affinity with K i s of 1.1 nM for S1R and 88 nM for S2R.Formula:C21H28ClNOPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:345.91CB2R/FAAH modulator-2
CAS:CB2R/FAAH modulator-2 (compound 26) is a dual modulator targeting at CB2R and FAAH.Formula:C24H33NO2Purezza:99.15%Colore e forma:SolidPeso molecolare:367.52H4R antagonist 3
CAS:H4R antagonist 3 is a novel histamine-4 receptor (H4R) antagonist with an EC50 <10 mM.H4R antagonist 3 has potential inflammatory activity for the study ofFormula:C19H21ClN4SPurezza:97.22%Colore e forma:White SolidPeso molecolare:372.92Mesoridazine Besylate
CAS:Mesoridazine Besylate (Serentil), a piperidine antipsychotic and phenothiazine, treats schizophrenia; it's a thioridazine metabolite.Formula:C27H32N2O4S3Purezza:98.87%Colore e forma:SolidPeso molecolare:544.75MDL 29913
CAS:NK2 tachykinin receptor selective antagonist.Formula:C40H56N8O6Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:745Rp-dUTPαS tetrasodium
Rp-dUTPαS (tetrasodium) is an isomer of the sulfur-containing nucleotide dUTP-α-S and acts as an agonist of the purinergic P2Y2 receptor. It selectively induces the accumulation of inositol phosphates in P2Y2-expressing 1321N1 cells with an EC50 of 12.5 μM.Colore e forma:Odour SolidSphK1&2-IN-1
CAS:SphK1&2-IN-1 is a sphingosine kinase inhibitor with anti-inflammatory, antitumor and hemostatic effects.Formula:C14H14N2O3SPurezza:99.59%Colore e forma:SolidPeso molecolare:290.34Luseogliflozin hydrate
CAS:Luseogliflozin hydrate: SGLT2 inhibitor, IC50 2.26 nM, oral, for type 2 diabetes research.Formula:C23H32O7SColore e forma:SolidPeso molecolare:452.56Lamprey LH-RH I
CAS:Lamprey LH-RH I triggers ovulation and raises steroid levels in lamprey, inactive in other species.Formula:C58H79N15O15Colore e forma:SolidPeso molecolare:1226.34HTR2A antagonist 1
HTR2A antagonist 1 (Compound 15f) is an HTR2A antagonist with an IC50 of 42.79 nM. It induces sub-G1 cell cycle arrest and apoptosis in colorectal cancer cells by activating the p53/p21/caspase 3 signaling pathway. HTR2A antagonist 1 exhibits good liver microsomal stability and is useful for colorectal cancer research.Formula:C35H43Cl2F2N5O4Colore e forma:SolidPeso molecolare:706.65Clozapine N-oxide dihydrochloride
CAS:Clozapine N-oxide dihydrochloride is a derivative of Clozapine and an agonist of DREADDs.Formula:C18H21Cl3N4OPurezza:99.06%Colore e forma:Yellow SolidPeso molecolare:415.74GHRF, porcine
CAS:GHRF, porcine, a growth hormone releasing factor (GHRF) peptide (porcine), binds to the growth hormone secretagogue receptor (GHSR), thereby inducing theFormula:C219H365N73O66SColore e forma:SolidPeso molecolare:5108.76

