
Proteina G/GPCR
Gli inibitori dei GPCR/proteine G sono composti che bersagliano i recettori accoppiati alle proteine G (GPCR) e le proteine G associate, che svolgono ruoli critici nella trasmissione dei segnali dall'esterno all'interno delle cellule. Questi inibitori sono essenziali per studiare le vie di segnalazione mediate dai GPCR, coinvolte in numerosi processi fisiologici, tra cui la percezione sensoriale, la risposta immunitaria e la neurotrasmissione. Gli inibitori dei GPCR sono anche importanti nello sviluppo di farmaci, poiché molti agenti terapeutici prendono di mira questi recettori. Presso CymitQuimica, offriamo una vasta gamma di inibitori dei GPCR/proteine G di alta qualità per supportare le tue ricerche in farmacologia, biologia cellulare e campi correlati.
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Bzo-poxizid
CAS:<p>Bzo-poxizid is a synthetic cannabinoid and a psychoactive substance.</p>Formula:C20H21N3O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:335.40LX2761
CAS:<p>LX2761 is a stable inhibitor for SGLT1/2 with IC50s of 2.2/2.7 nM; it targets SGLT1 in the GI tract.</p>Formula:C32H47N3O6SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:601.80Nedocromil sodium
CAS:<p>Nedocromil sodium is a pharmacologic stabilizer of mast cells, has been shown to normalize cytokine levels and attenuate cardiac remodeling.</p>Formula:C19H17NNaO7Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:394.335Setomagpran
CAS:<p>Setomagpran is an antagonist of the mas-related G protein-coupled receptor (MRGPR) and possesses anti-inflammatory properties.</p>Formula:C22H19Cl2F6N5OColore e forma:SolidPeso molecolare:554.316ASN-1377642
CAS:<p>ASN-1377642 is an NK1 receptor antagonist with a Ki value of 251 nM. It demonstrates antitumor activity in breast cancer cells with high expression of NK1R-Tr.</p>Formula:C21H16ClN5OSColore e forma:SolidPeso molecolare:421.90LY 292728
CAS:<p>LY 292728 is a highly potent antagonist of leukotriene B4 receptor.</p>Formula:C34H29FO9Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:600.598-iso Prostaglandin F3α
CAS:<p>8-iso PGF3α is an isoprostane produced from the free-radical peroxidation of EPA.</p>Formula:C20H32O5Colore e forma:SolidPeso molecolare:352.47GLP-1 receptor agonist 16
CAS:<p>GLP-1 receptoragonist 16 (Example 53) is a GLP-1 agonist applicable for research in diabetes, obesity, or diseases related to non-alcoholic steatohepatitis.</p>Formula:C33H31ClFN3O4Colore e forma:SolidPeso molecolare:588.068MK-0812
CAS:<p>MK-0812 is a dual antagonist of the CCR2 and CCR5 receptors that can alleviate adipose inflammation in ob/ob mice.</p>Formula:C24H34F3N3O3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:469.54KMN-80
CAS:<p>KMN-80 is a potent, selective EP4 agonist with IC50 3 nM, spurring osteoblast differentiation, and showing in vivo bone repair efficacy.</p>Formula:C21H33NO4Colore e forma:SolidPeso molecolare:363.49EP-3945
CAS:<p>EP-3945 is an agonist of Mas-related G protein-coupled receptors (MRGPR), exhibiting greater potency than the small molecule agonist β-Alanine targeting MRGPRD. MRGPRs play a crucial role in inflammatory itch and pain perception. These receptors interact with Gq (MRGPRX2, MRGPRX4, and MRGPRX1 are coupled with Gq; MRGPRX2 and MRGPRD couple with Gi), with EP-3945 having an EC50 value of 211.6 nM for Gq.</p>Formula:C24H26N4O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:418.488TAK-637
CAS:<p>TAK-637 is a tachykinin 1 (NK1) receptor antagonist.</p>Formula:C30H25F6N3O2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:573.53LJ-4517
<p>LJ-4517 is an effective A2AAR antagonist (Ki=18.3 nM). LJ-4517 can effectively replace the binding of [3H] ZM241385 at WT A2AAR.</p>Formula:C19H21N5O3SColore e forma:SolidPeso molecolare:399.47TAAR1 agonist 2
CAS:<p>TAAR1 agonist 2 (compound 30), a full agonist at trace amine-associated receptor 1 (TAAR1) (pEC50=7.5), also displays agonistic properties at H1 receptors and activates various muscarinic acetylcholine receptors, including the M2 receptor (pEC50=5). This compound is utilized in researching neuropsychiatric diseases.</p>Formula:C9H11NOColore e forma:SolidPeso molecolare:149.19SJPYT-310
CAS:<p>SJPYT-310 is a selective PXR antagonist, exhibiting no noticeable cytotoxicity.</p>Formula:C27H36N4O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:464.6DA-302168S
CAS:<p>DA-302168S is an orally active, selective GLP-1R agonist with an EC50 value of 1.32 nM. It promotes insulin secretion and has a hypoglycemic effect. Additionally, DA-302168S reduces food intake. It primarily activates GLP-1R in humans and monkeys, with minimal effect on GLP-1R in rats, mice, and dogs. DA-302168S can be used for research in type 2 diabetes and obesity.</p>Formula:C33H24ClF2N3O5Colore e forma:SolidPeso molecolare:616.011SB 243213 dihydrochloride
CAS:<p>SB 243213 dihydrochloride is an orally active, selective and high-affinity antagonist of 5-hydroxytryptamine (5-HT)2C receptor(pKi of 9.37 and a pKb of 9.8 for</p>Formula:C22H21Cl2F3N4O2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:501.33MK-3207
CAS:<p>MK-3207 is a potent, oral CGRP receptor antagonist with high selectivity for human and monkey receptors, inhibiting blood flow in vivo.</p>Formula:C31H29F2N5O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:557.59Metrazoline
CAS:<p>Metrazoline (o-Methyl-tracizoline) acts as a ligand for adrenergic receptors (low affinity) and imidazoline I2 receptors.</p>Formula:C14H16N2O4Colore e forma:SolidPeso molecolare:276.288BI-44370
CAS:<p>BI-44370, a CGRP (calcitonin gene-related peptide) receptor antagonist, can be used to treat migraines and other chronic pain.</p>Formula:C35H47N5O6Colore e forma:SolidPeso molecolare:633.78

