
Proteina G/GPCR
Gli inibitori dei GPCR/proteine G sono composti che bersagliano i recettori accoppiati alle proteine G (GPCR) e le proteine G associate, che svolgono ruoli critici nella trasmissione dei segnali dall'esterno all'interno delle cellule. Questi inibitori sono essenziali per studiare le vie di segnalazione mediate dai GPCR, coinvolte in numerosi processi fisiologici, tra cui la percezione sensoriale, la risposta immunitaria e la neurotrasmissione. Gli inibitori dei GPCR sono anche importanti nello sviluppo di farmaci, poiché molti agenti terapeutici prendono di mira questi recettori. Presso CymitQuimica, offriamo una vasta gamma di inibitori dei GPCR/proteine G di alta qualità per supportare le tue ricerche in farmacologia, biologia cellulare e campi correlati.
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Dersimelagon
CAS:<p>Dersimelagon (MT-7117) is an orally active, selective melanocortin 1 receptor (MC1R) agonist.Cost-effective and quality-assured.</p>Formula:C36H45F4N3O5Purezza:97.35% - 98.23%Colore e forma:SolidPeso molecolare:675.75Treprostinil diethanolamine
CAS:<p>Treprostinil diethanolamine (UT-15C) is a potent agonist of EP2, DP1 and IP, with values of 3.6, 4.4, 32.1, 212, 826, 2505 and 4680 nM for EP2, DP1, IP, EP1,</p>Formula:C27H45NO7Purezza:99.86%Colore e forma:SolidPeso molecolare:495.65PF-07258669
CAS:<p>PF-07258669 is a selective melanocortin 4 receptor (MC4) antagonist used in the study of cachexia and loss of appetite.</p>Formula:C25H27FN6O2Purezza:99.9%Colore e forma:SolidPeso molecolare:462.52Rolapitant hydrochloride
CAS:<p>Rolapitant HCl is a potent NK1 antagonist, non-CYP3A4 interactive, with anti-emetic effects and a Ki of 0.66 nM.</p>Formula:C25H27ClF6N2O2Purezza:98.35% - 99.79%Colore e forma:SolidPeso molecolare:536.94BIBP3226 TFA
CAS:<p>BIBP3226 TFA is an effective and selective antagonist of neuropeptide Y Y1 (NPY Y1) and neuropeptide FF (NPFF) receptor (Kis: 1.1, 79, and 108 nM for rNPY Y1, hNPFF2, and rNPFF).</p>Formula:C29H32F3N5O5Colore e forma:SolidPeso molecolare:587.59HOKU-81
CAS:<p>HOKU-81is a new bronchodilator and is one of the metabolites of tulobuterol.</p>Formula:C12H18ClNO2Colore e forma:SolidPeso molecolare:243.73SR 146131
CAS:<p>SR 146131 is a potent and selective agonist of the nonpeptide receptor.</p>Formula:C32H36ClN3O5SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:610.16Beraprost sodium
CAS:<p>Beraprost sodium is a stable and orally active prodrug of PGI2.</p>Formula:C24H29NaO5Colore e forma:SolidPeso molecolare:420.481JMV 2959
CAS:<p>JMV 2959 is an antagonist of growth hormone secretagogue receptor type 1a (GHS-R1a) (IC50: 32 nM).</p>Formula:C30H32N6O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:508.61CYM 9484
CAS:<p>CYM 9484 is a selective and potent neuropeptide Y (NPY) Y2 receptor antagonist with an IC50 value of 19 nM.</p>Formula:C27H31N3O3S2Colore e forma:SolidPeso molecolare:509.687-Desmethyl-agomelatine
CAS:<p>7-Desmethyl-agomelatine, a metabolite of Agomelatine, exhibits lower activity than Agomelatine, which functions as a melatonergic (MT1 and MT2) agonist and 5-HT2C antagonist.</p>Formula:C14H15NO2Colore e forma:SolidPeso molecolare:229.27Metipranolol hydrochloride
CAS:<p>Metipranolol hydrochloride is a non-selective β-adrenergic receptor blocking agent.</p>Formula:C17H28ClNO4Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:345.86ML-00253764 hydrochloride
CAS:<p>ML-00253764 hydrochloride is an antagonist of nonpeptidic melanocortin receptor 4 (MC4R) (Ki and IC50 of 0.16 µM and 0.103 µM, respectively).</p>Formula:C18H19BrClFN2OColore e forma:SolidPeso molecolare:413.71SB-399885 hydrochloride
CAS:<p>SB-399885 hydrochloride is an antagonist of 5-HT6 receptor.</p>Formula:C18H22Cl3N3O4SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:482.81Arotinolol
CAS:<p>Arotinolol is a nonselective α/β-adrenergic receptor blocker and a vasodilating β-blocker. Arotinolol also shows potency for inhibiting the binding of the radioligand [125I-ICYP] to [5HT1B-serotonergic] receptor sites. It is an antihypertensive agent.</p>Formula:C15H21N3O2S3Colore e forma:White SolidPeso molecolare:371.54Protease-Activated Receptor-4
CAS:<p>Protease-Activated Receptor-4 (PAR4) is a proteinase-activated receptor-4 agonist used in antiplatelet therapy.</p>Formula:C33H46N8O7Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:666.77Pumosetrag Hydrochloride
CAS:<p>Pumosetrag Hydrochloride is an orally available 5-HT3 partial agonist. It is developed for the treatment of irritable bowel syndrome and gastroesophageal reflux disease.</p>Formula:C15H18ClN3O2SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:339.84ML-290
CAS:<p>ML-290 is an effective relaxin/insulin-like family peptide receptor (RXFP1) agonist and activator of anti-fibrotic genes. It shows an EC50 of 94 nM.</p>Formula:C24H21F3N2O5SColore e forma:SolidPeso molecolare:506.49SHA 68
CAS:<p>SHA 68 is a potent and selective non-peptide antagonist of neuropeptide S receptor (NPSR) with IC50 values of 22.0 nM for NPSR Asn107 and 23.8 nM for NPSR Ile107.</p>Formula:C26H24FN3O3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:445.49Atenolol
CAS:<p>Atenolol (Tenormin) is a selective β1 receptor antagonist.</p>Formula:C14H22N2O3Purezza:99.07% - 99.95%Colore e forma:White Crystalline Powder SolidPeso molecolare:266.34
