
Proteina G/GPCR
Gli inibitori dei GPCR/proteine G sono composti che bersagliano i recettori accoppiati alle proteine G (GPCR) e le proteine G associate, che svolgono ruoli critici nella trasmissione dei segnali dall'esterno all'interno delle cellule. Questi inibitori sono essenziali per studiare le vie di segnalazione mediate dai GPCR, coinvolte in numerosi processi fisiologici, tra cui la percezione sensoriale, la risposta immunitaria e la neurotrasmissione. Gli inibitori dei GPCR sono anche importanti nello sviluppo di farmaci, poiché molti agenti terapeutici prendono di mira questi recettori. Presso CymitQuimica, offriamo una vasta gamma di inibitori dei GPCR/proteine G di alta qualità per supportare le tue ricerche in farmacologia, biologia cellulare e campi correlati.
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LY83583
CAS:<p>LY83583 is a soluble guanylate cyclase competitive inhibitor with IC50 of 2 µM.</p>Formula:C15H10N2O2Purezza:99.54% - 99.80%Colore e forma:SolidPeso molecolare:250.25Anti-TSHR Antibody (M22)
<p>Anti-TSHR Antibody (M22) is a humanized IgG1 monoclonal antibody targeting the thyroid-stimulating hormone receptor (TSHR). This antibody is capable of inhibiting the interaction between TSH and TSHR.</p>Colore e forma:Odour LiquidFabesetron
CAS:<p>Fabesetron (FK1052): oral dual antagonist for 5-HT3/5-HT4 receptors. Aids in managing acute and delayed chemo-induced emesis.</p>Formula:C18H19N3OColore e forma:SolidPeso molecolare:293.37α-CGRP(human) TFA
<p>α-CGRP(human) TFA is a 37-amino acid regulatory neuropeptide that is extensively located within the central and peripheral nervous system, functioning as a</p>Formula:C165H268F3N51O51S2Colore e forma:SolidPeso molecolare:3903.33NI-203
<p>NI-203 is a monoclonal antibody inhibitor that targets amylin and shows potential for research in type 2 diabetes.</p>Colore e forma:Odour LiquidPellotine
CAS:<p>Pellotine is an alkaloid isolated from Lophophora. It acts as an inverse agonist of the 5-HT7 receptor (5-HT7 receptor), with an EC50 of 291 nM. Pellotine shows strong affinity for the 5-HT1DR and 5-HT6R, with Ki values of 117 nM and 170 nM, respectively. Additionally, Pellotine reduces intracellular cAMP levels, thereby decreasing neuronal excitability and neurotransmitter release.</p>Formula:C13H19NO3Colore e forma:SolidPeso molecolare:237.2955-MeO-pyr-T
CAS:<p>5-MeO-pyr-T (5-Methoxy pyrrolidinyltryptamine) acts as a 5-HT1AR agonist, exhibiting Ki values of 0.577 μM and 373 μM for 5-HT1AR and 5-HT2AR, respectively. It inhibits the reuptake of 5-HT and triggers its release. Additionally, 5-MeO-pyr-T can induce reduced motor activity.</p>Formula:C15H20N2OColore e forma:SolidPeso molecolare:244.33Bay 55-9837 TFA
<p>Bay 55-9837 TFA is a VPAC2 agonist with a 0.65 nM Kd, potential for type 2 diabetes research.</p>Formula:C150H240F3ClN44O44Colore e forma:SolidPeso molecolare:3456.22Cyclosomatostatin Acetate
<p>Cyclosomatostatin Acetate is an effective antagonist of the somatostatin receptor.Cyclosomatostatin Acetate inhibits SSTR1 signaling and decreases cell</p>Formula:C46H61N7O8Purezza:98.83%Colore e forma:SolidPeso molecolare:840.02(3R,5R,6S)-Atogepant
<p>(3R,5R,6S)-Atogepant (MK-8031) is a CGRP antagonist enantiomer used in migraine research.</p>Formula:C29H23F6N5O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:603.52Bradykinin (1-3)
CAS:<p>Bradykinin (1-3) is a fragment of Bradykinin. Bradykinin is an activates pain receptors.</p>Formula:C16H28N6O4Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:368.43TRV045
CAS:<p>TRV045 is a selective agonist of the sphingosine-1-phosphate (S1P) subtype 1 receptor and does not impact lymphocyte trafficking. It possesses antiepileptic properties.</p>Formula:C18H18N4O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:338.36M40
CAS:<p>Potent, non-selective galanin receptor antagonist (Ki values are 1.82 and 5.1 nM at GAL1 and GAL2 respectively) that inhibits galanin (1-29) binding in rat</p>Formula:C94H145N23O24Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:1981.33ABT 724 trihydrochloride
CAS:<p>ABT-724 trihydrochloride: selective D4 agonist; EC50=12.4nM(human),14.3nM(rat),23.2nM(ferret); for erectile dysfunction research.</p>Formula:C17H22Cl3N5Purezza:99.91%Colore e forma:SolidPeso molecolare:402.75GR231118
CAS:<p>Potent NPY Y1 antagonist & Y4 agonist; inhibits rat appetite; binds to NPFF receptors (Ki: 43-73 nM).</p>Formula:C110H170N34O24Purezza:98%Colore e forma:Lyophilized PowderPeso molecolare:2352.77(Rac)-Norcisapride
CAS:<p>Norcisapride, a 5-HT3 and 5-HT4 agonist, treats GI, orofacial, and ENT disorders.</p>Formula:C14H20ClN3O3Purezza:99.32%Colore e forma:SoildPeso molecolare:313.78Parstatin(human)
CAS:Cell-permeable PAR1-derived peptide; inhibits endothelial migration, proliferation (IC50 ~3μM), induces apoptosis, and has cardioprotective effects.Formula:C191H330N64O53S3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:4467.2920-SOLA
<p>20-SOLA is the first water-soluble 20-HETE antagonist with oral bioavailability. It significantly improves blood pressure changes and kidney damage associated with the streptozotocin (STZ) diabetic mouse model. Additionally, 20-SOLA acts as a GPR75 receptor blocker. This compound is useful in research related to cardiovascular pathology.</p>Formula:C33H62O9Peso molecolare:602.43938Bombinakinin M acetate
<p>Bombinakinin M acetate is a potent bradykinin receptor agonist with high selectivity for mammalian arterial smooth muscle bradykinin receptors and is</p>Formula:C102H163N31O26Purezza:99.80%Colore e forma:SolidPeso molecolare:2239.58(2R,2R)-PF-07258669
CAS:<p>(2R,2R)-PF-07258669' is an antagonist for the MC4R (melanocortin 4 receptor), primarily studied for its role in regulating appetite and energy expenditure.</p>Formula:C25H27FN6O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:462.52

