
Proteina G/GPCR
Gli inibitori dei GPCR/proteine G sono composti che bersagliano i recettori accoppiati alle proteine G (GPCR) e le proteine G associate, che svolgono ruoli critici nella trasmissione dei segnali dall'esterno all'interno delle cellule. Questi inibitori sono essenziali per studiare le vie di segnalazione mediate dai GPCR, coinvolte in numerosi processi fisiologici, tra cui la percezione sensoriale, la risposta immunitaria e la neurotrasmissione. Gli inibitori dei GPCR sono anche importanti nello sviluppo di farmaci, poiché molti agenti terapeutici prendono di mira questi recettori. Presso CymitQuimica, offriamo una vasta gamma di inibitori dei GPCR/proteine G di alta qualità per supportare le tue ricerche in farmacologia, biologia cellulare e campi correlati.
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Urocortin II, human TFA
<p>hUcn II, a CRF family member, targets CRF2 receptor, has time-linked stress regulation effects, showing mild motor suppression and delayed anxiolytic action.</p>Formula:C196H340F3N63O56SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:4564.3Triazolomethylindole-3-acetic acid
CAS:<p>Triazolomethylindole-3-acetic acid is a metabolite of Rizatriptan, which acts as an agonist for the serotonin (5-HT) receptor subtypes 5-HT1B and 5-HT1D.</p>Formula:C13H12N4O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:256.26FSLLRY-NH2
CAS:<p>PAR2 antagonist; counters taxol effects, PKC in mice; inhibits ERK, collagen in fibroblasts; lessens dermatophyte itch in mice.</p>Formula:C39H60N10O8Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:796.97β-MSH, human
CAS:<p>beta-MSH, human is an endogenous peptide hormone and neurotransmitter by POMC, an agonist of MC4-R (melanocortin 4 receptor).</p>Formula:C118H174N34O35SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:2660.92TAK-615
CAS:<p>TAK-615 is commonly used to study pulmonary fibrosis and is a negative allosteric modulator of LPA1 receptors.</p>Formula:C25H22FNO4Purezza:99.73%Colore e forma:SolidPeso molecolare:419.44PG 931 acetate
<p>PG 931 acetate is a potent agonist of melanocortin 4 (MC4) receptors.</p>Formula:C61H89N15O13Purezza:98.74%Colore e forma:SolidPeso molecolare:1240.45ABT-702
CAS:<p>ABT-702 is an orally active, competitive, and reversible non-nucleoside adenosine kinase (AK) inhibitor analgesic and anti-inflammatory.</p>Formula:C22H19BrN6OPurezza:99.57%Colore e forma:SoildPeso molecolare:463.33Tecastemizole
CAS:<p>Tecastemizole (R 43512) is a selective antagonist of H1 receptor and a major metabolite of astemizole with anti-inflammatory effects.</p>Formula:C19H21FN4Purezza:99.70%Colore e forma:SolidPeso molecolare:324.4ALD1613
<p>ALD1613 is a potent neutralizing monoclonal antibody targeting adrenocorticotropic hormone (ACTH). It neutralizes ACTH-induced signaling and inhibits cyclic adenosine monophosphate accumulation in ACTH-stimulated Y1 (mouse adrenal cell line) via all five melanocortin receptors. ALD1613 significantly reduces plasma corticosterone levels in wild-type rats and is applicable in studies involving elevated ACTH-related conditions.</p>Colore e forma:Odour LiquidKassinin
CAS:<p>Kassinin is a peptide derived from the Kassina frog. It belongs to tachykinin family of neuropeptides.</p>Formula:C59H95N15O18SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:1334.54GLP-1R agonist 19
CAS:<p>GLP-1R agonist 19 (M3190) is a potent, selective GLP-1 receptor agonist that demonstrates excellent plasma and liver microsomal stability, along with low hERG toxicity [1].</p>Formula:C94H136FN21O25Colore e forma:SolidPeso molecolare:1979.21Bay 55-9837
CAS:<p>Selective VPAC2 agonist; EC50: 0.4 nM (VPAC2), 100 nM (VPAC1), >1000 nM (PAC1). Enhances insulin secretion, reduces HIV-1 replication.</p>Formula:C167H270N52O46Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:3742.29Hydroxybupropion
CAS:<p>Hydroxybupropion is the major active metabolite of Bupropion and an antagonist of nACh receptor. Hydroxybupropion inhibits norepinephrine uptake (IC50 = 1.7 μM).</p>Formula:C13H18ClNO2Purezza:99.73%Colore e forma:Off-White SolidPeso molecolare:255.74LE 300
CAS:<p>LE 300 represents a structurally novel type of antagonists acting preferentially at the dopamine D(1)/D(5)receptors and the serotonin 5-HT(2A)receptor.</p>Formula:C20H22N2Purezza:97.91% - 98.79%Colore e forma:SolidPeso molecolare:290.4Sulamserod
CAS:<p>Sulamserod (RS 100302) is a potent 5-HT4 receptor antagonist with antiarrhythmic activity for the study of atrial fibrillation and cardiovascular related</p>Formula:C19H28ClN3O5SPurezza:98.76%Colore e forma:SolidPeso molecolare:445.96Dipivefrin
CAS:<p>Dipivefrin is a prodrug of epinephrine, and is used to treat open-angle glaucoma.</p>Formula:C19H29NO5Colore e forma:SolidPeso molecolare:351.44Fabesetron
CAS:<p>Fabesetron (FK1052): oral dual antagonist for 5-HT3/5-HT4 receptors. Aids in managing acute and delayed chemo-induced emesis.</p>Formula:C18H19N3OColore e forma:SolidPeso molecolare:293.37(D-Ala2)-GRF (1-29) amide (human)
CAS:(D-Ala2)-GRF (1-29) amide (human) is a potent superagonist of Growth Hormone-Releasing Factor (GRF), demonstrating an exceptionally high Growth Hormone (GH)-Formula:C149H246N44O42SPeso molecolare:3357.88Sch 202596
CAS:<p>Sch 202596 is a selective non-peptide antagonist of GAL-1 receptor.</p>Formula:C25H22Cl2O12Colore e forma:SolidPeso molecolare:585.34Lys-[Des-Arg9]Bradykinin
CAS:Selective bradykinin B1 agonist with Ki 0.12 nM; inactive at B2 (>30,000 nM). Lowers blood pressure, more potent than Des-Arg9-Bradykinin.Formula:C50H73N13O11Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:1032.21

