Proteina G/GPCR
Gli inibitori dei GPCR/proteine G sono composti che bersagliano i recettori accoppiati alle proteine G (GPCR) e le proteine G associate, che svolgono ruoli critici nella trasmissione dei segnali dall'esterno all'interno delle cellule. Questi inibitori sono essenziali per studiare le vie di segnalazione mediate dai GPCR, coinvolte in numerosi processi fisiologici, tra cui la percezione sensoriale, la risposta immunitaria e la neurotrasmissione. Gli inibitori dei GPCR sono anche importanti nello sviluppo di farmaci, poiché molti agenti terapeutici prendono di mira questi recettori. Presso CymitQuimica, offriamo una vasta gamma di inibitori dei GPCR/proteine G di alta qualità per supportare le tue ricerche in farmacologia, biologia cellulare e campi correlati.
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SB 258585
CAS:SB 258585: Selective 5-HT6 antagonist, binds human receptors, used in cognitive and antipsychotic assays.Formula:C18H22IN3O3SPurezza:99.77%Colore e forma:SolidPeso molecolare:487.36PACAP-Related Peptide (PRP), human
PRP, human: 29-amino-acid PACAP precursor segment, synthesized for biological/structural research.Formula:C139H229N41O42Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:3146.57Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine Acetate
CAS:Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine Acetate is an NPR-A agonist and ANP hormone. Carperitide increases cGMP levels and reduces the heart's workload.Formula:C129H207N45O41S3Purezza:98.99%Colore e forma:SolidPeso molecolare:3140.5Adrogolide HCl
CAS:Adrogolide Hydrochloride is a selective dopamine receptor D1 agonist.Formula:C22H26ClNO4SColore e forma:SolidPeso molecolare:435.96Saterinone
CAS:Saterinone: PDE III inhibitor, α-1-adrenoceptor antagonist, vasodilator, used for acute chronic heart failure, IC50 2.3x10^-5 M.Formula:C27H30N4O4Purezza:98.98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:474.55Ref: TM-T68138
1mg70,00€5mg152,00€1mL*10mM (DMSO)173,00€10mg222,00€25mg356,00€50mg485,00€100mg648,00€200mg875,00€[Ala11,D-Leu15]-Orexin B acetate
[Ala11,D-Leu15]-Orexin B acetate is a selective agonist of orexin-2 receptor (OX2) with an EC50 of 0.13 nM, showing 400-fold selectivity over OX1 (52 nM).Formula:C122H210N44O37SPurezza:98.18%Colore e forma:SolidPeso molecolare:2917.31BAY-6672
CAS:BAY-6672 is, a selective,oral, highly potent human prostaglandin F (FP) receptor antagonist, exerts antifibrotic effects by inhibiting PGF₂α activity.Formula:C26H27BrClN3O3Purezza:99.51%Colore e forma:SolidPeso molecolare:544.877-Methyl DMT
CAS:7-Methyl DMT (7-TMT) acts as a 5-HT2 receptor agonist. Structurally, it is a tryptamine derivative and serves as an analytical reference for the psychoactive substance DOM. It is also applicable in research related to neurological disorders.Formula:C13H18N2Colore e forma:SolidPeso molecolare:202.3WAY-639418
CAS:WAY-639418 has potential anti-inflammatory and anti-HIV activity and can be used to study CCR5-mediated inflammatory and immunomodulatory diseases.Formula:C17H16ClN5Purezza:99.89%Colore e forma:Yellow SolidPeso molecolare:325.8Atriopeptin III (rat)
CAS:Atriopeptin III (rat) (ANP 127-150), a 24-amino acid atrial peptide, functions as a powerful vasodilator and natriuretic/diuretic agent, enhancing renalFormula:C107H165N35O34S2Colore e forma:SolidPeso molecolare:2549.8O-Desmethyl Mebeverine alcohol hydrochloride
CAS:O-Desmethyl Mebeverine alcohol HCl, a metabolite of Mebeverine, is a strong α1 inhibitor, relaxing the GI tract.Formula:C15H26ClNO2Colore e forma:SolidPeso molecolare:287.83A 71915
CAS:A 71915, an atrial natricuretic factor receptor antagonist, blocks physiological effects of angiotensin.Formula:C69H116N26O15S2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:1613.97Inupadenant
CAS:Inupadenant is an orally active, highly selective A2A receptor antagonist. Inupadenant is not brain-penetrant. Inupadenant has potent anti-tumor activity[1].Formula:C25H26F2N8O4S2Colore e forma:SolidPeso molecolare:604.65Eledoisin
CAS:Eledoisin (Eledone peptide) is a specific agonist of NK2 and NK3 receptors.Eledoisin is an undecapeptide of mollusk origin, belonging to the tachykinin familyFormula:C54H85N13O15SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:1188.4Motapizone
CAS:Motapizone (NAT 05-239) is a selective PDE3 inhibitor that suppresses cytokine release, increases intracellular cAMP, and inhibits human platelet aggregation.Formula:C12H12N4OSPurezza:95.26%Colore e forma:Red SolidPeso molecolare:260.32Endolide F
Endolide F (Compound 2) is a proline-containing lactone that serves as a moderate antagonist of the arginine vasopressin V1A receptor.Formula:C25H32N4O6Colore e forma:SolidPeso molecolare:484.23218Prostaglandin E2 isopropyl ester
CAS:PGE2 isopropyl ester, a lipophilic prodrug of PGE2, gains solubility in lipids and activates upon in vivo hydrolysis.Formula:C23H38O5Colore e forma:SolidPeso molecolare:394.552Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe
CAS:Boc-Phe-Leu-Phe-Leu-Phe is a chemotactic peptide antagonist that inhibits the release of peptide leukotrienes induced by FMLP.Formula:C44H59N5O8Colore e forma:SolidPeso molecolare:785.97AKP-11
CAS:AKP-11 is a sphingosine-1-phosphate receptor 1 (S1P1) agonist with an EC50 of 0.047 μM for [35S]GTPγS binding to CHO-K1 cell membranes expressing human S1P1. It reduces S1P1 surface expression and enhances Akt and ERK phosphorylation in CHO cells with S1P1-HA at a 100 nM concentration. At doses of 1.3 and 3 mg/kg, AKP-11 lowers IFN-γ and IL-17 protein levels in the spinal cord and mitigates disease severity in a rat experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) model. Additionally, it decreases peripheral total lymphocyte and specific T cell subsets (CD4+, CD8+, and CD26L+ T cells) counts in both EAE rats and healthy controls at a 1.3 mg/kg dosage.Formula:C22H22ClN3O5Colore e forma:SolidPeso molecolare:443.88Minaprine
CAS:Minaprine is a reversible inhibitor of MAO-A, used in the treatment of various depressive states.Formula:C17H22N4OPurezza:99.97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:298.38
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