Proteina G/GPCR
Gli inibitori dei GPCR/proteine G sono composti che bersagliano i recettori accoppiati alle proteine G (GPCR) e le proteine G associate, che svolgono ruoli critici nella trasmissione dei segnali dall'esterno all'interno delle cellule. Questi inibitori sono essenziali per studiare le vie di segnalazione mediate dai GPCR, coinvolte in numerosi processi fisiologici, tra cui la percezione sensoriale, la risposta immunitaria e la neurotrasmissione. Gli inibitori dei GPCR sono anche importanti nello sviluppo di farmaci, poiché molti agenti terapeutici prendono di mira questi recettori. Presso CymitQuimica, offriamo una vasta gamma di inibitori dei GPCR/proteine G di alta qualità per supportare le tue ricerche in farmacologia, biologia cellulare e campi correlati.
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DS-1558
CAS:DS-1558 is a potent and orally available GPR40 agonist.DS-1558 was found to have potent glucose lowering effects during an oral glucose tolerance test in ZDFFormula:C21H21F3O4Colore e forma:SolidPeso molecolare:394.38Gastrin/CCK antagonist 1
CAS:Gastrin/CCK antagonist 1 is a potent gastrin/CCK antagonist for the study of metabolic system-related diseases.Formula:C28H32FN5O4Purezza:98.33%Colore e forma:SolidPeso molecolare:521.58Gestonorone Capronate
CAS:Gestonorone Capronate is a progesterone used in benign prostatic hyperplasia and endometrial cancer studies.Formula:C26H38O4Purezza:99.19%Colore e forma:SolidPeso molecolare:414.58Ref: TM-T13703
1mg145,00€5mg319,00€10mg472,00€25mg753,00€50mg1.074,00€100mg1.444,00€1mL*10mM (DMSO)361,00€JTE-952
CAS:JTE-952: oral, selective Type II CSF-1R inhibitor, IC50 = 13 nM for CSF1R, 261 nM for TrkA, effective in mouse arthritis model.Formula:C30H34N2O6Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:518.6(S)-FTY720-phosphonate
CAS:FTY720 (S)-Phosphate, an S1P receptor 1 (S1PR1) agonist, is utilized in studying acute inflammatory diseases, including acute lung injury.Formula:C20H36NO4PPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:385.48β3-AR agonist 1
CAS:β3-AR agonist 1 is a highly selective, and orally available agonist of β3-adrenergic receptor (EC50: 18 nM), being inactive to β1-, β2-, and α1A-AR (β1/β3, β2/Formula:C22H28N4O4SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:444.55Isopropyl 5-(Diphenylphosphoryl)pentanoate
CAS:Latanoprost, the isopropyl ester of 17-phenyl-13,14-dihydro prostaglandin F2α, serves as a prodrug for the free acid form, a potent FP receptor agonist in the eye. Isopropyl 5-(diphenylphosphoryl)pentanoate may exist as a potential trace impurity in commercial latanoprost preparations.Formula:C20H25O3PColore e forma:SolidPeso molecolare:344.4CaSR antagonist-1
CAS:CaSR Antagonist-1 is a potent inhibitor of the calcium-sensing receptor (CaSR) with an inhibitory concentration (IC50) of 50 nM, suitable for the investigationFormula:C29H24FN3O2SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:497.58BVFP
CAS:BVFP is a PGRN-SORT1 inhibitor/SORT1 antagonist that binds to key residues 588-593 of PGRN,blocking PGRN-SORT1 binding and having potential for FTLD-TDP.Formula:C13H8BrF3N2OPurezza:98.74%Colore e forma:SolidPeso molecolare:345.12Befiradol
CAS:Befiradol (NLX-112) is an agonist of 5-HT1A receptor.Formula:C20H22ClF2N3OColore e forma:SolidPeso molecolare:393.86(R)-Monlunabant
CAS:(R)-Monlunabant ((R)-MRI-1891) serves as a CB1 receptor antagonist utilized in obesity and metabolic disease research [1].
Formula:C26H22ClF3N6O3SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:591GSK-554418A
CAS:GSK-554418A, a novel azaindole CB(2) agonists, is used for the treatment of chronic pain. It is efficacious in the acute model and the chronic joint pain model.Formula:C19H19ClN4O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:370.83SUCNR1-IN-2
CAS:SUCNR1-IN-2 (Statement 35) is an effective SUCNR1 inhibitor for studying neurodegenerative diseases.Formula:C17H13F3N2O6Colore e forma:SolidPeso molecolare:398.29RU-SKI 43
CAS:RU-SKI 43: Potent, selective Hhat inhibitor, IC50 850 nM. Anticancer; potential lung adenocarcinoma treatment. Inhibits Gli-1, Akt, mTOR pathways.Formula:C22H30N2O2SPurezza:99.85%Colore e forma:SolidPeso molecolare:386.55Timiperone
CAS:Timiperone exhibits a high affinity for cerebral dopamine D2 receptors, demonstrating antipsychotic activity as it mitigates stereotyped behavior.Formula:C22H24FN3OSPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:397.51Z1078601926
CAS:Z1078601926 is an allosteric inhibitor of the human dopamine transporter (hDAT) and exhibits a synergistic effect when combined with Nomifensine [1].Formula:C14H19FN2OColore e forma:SolidPeso molecolare:250.31DORA 42
CAS:DORA 42 is a dual antagonist of the orexin receptor OX1R and OX2R.Formula:C22H24N8OSPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:448.54LY108742
CAS:LY108742 is an antagonist of 5-HT2.Formula:C21H28N2O3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:356.46MNI-444
CAS:MNI-444 is a PET radiotracer for adenosine 2A receptors.Formula:C24H26FN9O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:491.52TP0438836
CAS:TP0438836: potent SGLT1 inhibitor, low absorption, for type 2 diabetes; IC50: 28nM (hSGLT1), 7nM (hSGLT2).Formula:C27H38N2O10Colore e forma:SolidPeso molecolare:550.6
