Proteina G/GPCR
Gli inibitori dei GPCR/proteine G sono composti che bersagliano i recettori accoppiati alle proteine G (GPCR) e le proteine G associate, che svolgono ruoli critici nella trasmissione dei segnali dall'esterno all'interno delle cellule. Questi inibitori sono essenziali per studiare le vie di segnalazione mediate dai GPCR, coinvolte in numerosi processi fisiologici, tra cui la percezione sensoriale, la risposta immunitaria e la neurotrasmissione. Gli inibitori dei GPCR sono anche importanti nello sviluppo di farmaci, poiché molti agenti terapeutici prendono di mira questi recettori. Presso CymitQuimica, offriamo una vasta gamma di inibitori dei GPCR/proteine G di alta qualità per supportare le tue ricerche in farmacologia, biologia cellulare e campi correlati.
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Dopamine D3 receptor ligand-1
Dopamine D 3 receptor ligand is a potent, selective, high-affinity dopamine D3 receptor ligand that is 89 times more selective for D3 (Ki: 8 nM) than D2 (Ki:Formula:C27H29N5OColore e forma:SolidPeso molecolare:439.55GLP-1R modulator-1
CAS:GLP-1R modulator-1 (Compound 384) is a potent and orally active selective agonist of the glucagon-like peptide-1 receptor (GLP-1R). It activates G protein-coupled signaling, leading to increased intracellular cAMP levels, enhanced insulin secretion, delayed gastric emptying, and reduced appetite. GLP-1R modulator-1 holds potential for research in type 2 diabetes, obesity, and non-alcoholic steatohepatitis (NASH).Formula:C41H38ClFN6O4Colore e forma:SolidPeso molecolare:733.23BI-685509
CAS:BI-685509: potent, oral sGC activator, boosts cGMP, enhances NO pathways, for CKD/DKD research.Formula:C34H38N4O5Colore e forma:SolidPeso molecolare:582.69Butaprost
CAS:Butaprost: EP2 receptor agonist, EC50=33 nM, Ki=2.4 μM (murine), reduces fibrosis via TGF-β/Smad2.Formula:C24H40O5Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:408.57CCR7 Ligand 1
CAS:CCR7-Cmp2105 is a thiadiazole-dioxide allosteric antagonist for CCR7 with a Kd of 3 nM and IC50 of 7.3 μM against arrestin binding.Formula:C22H29N5O5SColore e forma:SolidPeso molecolare:475.56BRD50837
CAS:BRD50837 is a potent and selective inhibitor of Sonic Hedgehog (Shh).Formula:C26H32ClN3O6SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:550.07Henagliflozin
CAS:Henagliflozin (SHR3824): an oral, selective SGLT2 inhibitor, weak on SGLT1.Formula:C22H24ClFO7Colore e forma:SolidPeso molecolare:454.87BI 703704
CAS:BI 703704, a soluble guanylate cyclase (sGC) activator, inhibits the progression of diabetic nephropathy in the ZSF1 rat [1].Formula:C32H37N3O4SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:559.72LTD4 antagonist 1
CAS:LTD4 antagonist 1 is a potent and orally active antagonist of leukotriene D4 (LTD4; Ki: 0.57 nM).Formula:C31H32F3N3O5SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:615.66AM11638
CAS:AM11638 is an endogenous cannabinoid analogue that targets cannabinoid receptors (CB1 and CB2 receptors), exhibiting analgesic properties. It shows potential for research in neurological disorders and inflammation-related diseases.Formula:C27H41NO2Colore e forma:SolidPeso molecolare:411.62BMS-986104
CAS:BMS-986104 is an effective selective modulator of the S1P1 receptor. It demonstrates efficacy in the mouse EAE model, comparable to that of FTY720. Furthermore, BMS-986104 shows promising remyelination properties in three-dimensional brain cell cultures subjected to lysophosphatidylcholine (LPC)-induced demyelination.Formula:C22H35NOColore e forma:SolidPeso molecolare:329.52MRGPRX1 agonist 3
Compound 1f, a potent MRGPRX1 agonist, has an EC50 of 0.22 μM, useful for neuropathic pain studies.Formula:C14H11FN2OSColore e forma:SolidPeso molecolare:274.31GRPR antagonist-2
GRPR antagonist-2 blocks GRPR, kills some cancer cells, effective on HGC-27 (IC50: 0.77 μM) & Pan02 (IC50: 2.5 μM).Formula:C28H32F3N5O4Colore e forma:SolidPeso molecolare:559.58GPR27 agonist-1
CAS:GPR27 agonist-1 (compound I) is a selective agonist for GPR27 with a pEC50 value of 6.34.Formula:C19H14Cl2N2O3SColore e forma:SolidPeso molecolare:421.30BAY 38-7271
CAS:BAY 38-7271: potent neuroprotective, selective CB1/CB2 agonist, Ki of 1.85 nM (CB1) & 5.96 nM (CB2).Formula:C20H21F3O5SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:430.44CCR1 antagonist 13
CAS:CCR1 antagonist13 is a selective small molecule antagonist of CCR1.Formula:C25H27ClFN3O4Colore e forma:SolidPeso molecolare:487.95Remlifanserin
CAS:Remlifanserin is a potent inverse agonist of the serotonin receptor (5-HT2A).Formula:C24H29F2N3O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:429.50SSR-241586
CAS:SSR-241586: Neurokinin antagonist, treats depression, schizophrenia, urinary issues, emesis, IBS.Formula:C32H42Cl2N4O3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:601.61MrgprX2 antagonist-6
MrgprX2 antagonist-6 is a potent antiallergic agent with inhibitory effects on mast cell degranulation.Formula:C24H23F3N6O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:500.47Oral antiplatelet agent 1
CAS:Oral antiplatelet agent 1 is a potent antiplatelet agent with an IC50 of 2.94 μM in vitro.Formula:C23H24N4O5SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:468.53
