Segnalazione PI3K/Akt/mTOR
Gli inibitori della segnalazione PI3K/Akt/mTOR sono composti che bersagliano le vie della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), della chinasi Akt e del bersaglio della rapamicina nei mammiferi (mTOR). Queste vie sono regolatori critici della crescita cellulare, della sopravvivenza, del metabolismo e dell'autofagia, rendendole bersagli chiave nella ricerca sul cancro e nei disturbi metabolici. Inibendo queste vie è possibile aiutare a controllare la crescita e la proliferazione tumorale, offrendo potenziali strategie terapeutiche per vari tipi di cancro e altre malattie caratterizzate da una segnalazione cellulare disfunzionale. Presso CymitQuimica, offriamo una vasta selezione di inibitori PI3K/Akt/mTOR di alta qualità per supportare la tua ricerca in oncologia, segnalazione cellulare e malattie metaboliche.
Sottocategorie di "Segnalazione PI3K/Akt/mTOR"
- AMPK(159 prodotti)
- ATM/ATR(71 prodotti)
- DNA-PK(51 prodotti)
- EGFR(572 prodotti)
- MELK(7 prodotti)
- PDK(9 prodotti)
- PI3K(242 prodotti)
- Chinasi S6(9 prodotti)
- gsk-3(112 prodotti)
- mTOR(144 prodotti)
Mostrare 2 più sottocategorie
Trovati 1037 prodotti di "Segnalazione PI3K/Akt/mTOR"
Ordinare per
Purezza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
EGFR-IN-7
CAS:<p>EGFR-IN-7 (TQB3804) is a selective and potent EGFR kinase inhibitor.</p>Formula:C32H41BrN9O2PPurezza:95.32% - 99.64%Colore e forma:SolidPeso molecolare:694.6AS-604850
<p>AS-604850: PI3Kγ inhibitor, ATP-competitive, IC50=2.5μM, 30x> PI3Kδ/β, 18x> PI3Kα.</p>Formula:C11H5F2NO4SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:285.22TLC9995-0188
CAS:<p>Tyrosine-protein kinase ABL, IC50: 1500 nM</p>Formula:C16H15N5Colore e forma:Yellow SolidPeso molecolare:277.331Nimotuzumab (powder)
CAS:<p>Nimotuzumab (powder) is a humanized IgG1 monoclonal antibody that specifically targets the epidermal growth factor receptor (EGFR), possessing a dissociation constant (KD) of 0.21 nM. It blocks the binding to its ligand by targeting the extracellular domain of EGFR. Nimotuzumab exhibits strong antitumor activity by inducing both antibody-dependent cellular cytotoxicity (ADCC) and complement-dependent cytotoxicity (CDC), exerting cytolytic effects on target tumors.</p>Colore e forma:LiquidHMBD-001
<p>HMBD-001 is a humanized IgG1 monoclonal antibody inhibitor that targets HER3. By inhibiting the dimerization of HER3, HMBD-001 suppresses the growth and proliferation of tumor cells. It holds potential for research in cancer treatments, specifically for pancreatic cancer and non-small cell lung cancer.</p>Colore e forma:Odour LiquidAZD8154
CAS:<p>AZD8154 is a newly developed inhaled compound that selectively inhibits dual PI3Kγδ, aimed at treating airway inflammatory diseases.</p>Formula:C27H29N5O4S2Colore e forma:SolidPeso molecolare:551.68mTORC1-IN-1
<p>mTORC1-IN-1 (T1), a rapamycin homologue (rapalog) and selective inhibitor of mTORC1, controls cell growth and metabolism, with implications in various diseases</p>Purezza:98%Colore e forma:Odour SolidSonolisib
CAS:<p>Sonolisib is an irreversible and pan-isoform inhibitor of PI3K (IC50=0.1 nM (p110α), 1.0 nM (p120γ), 2.9 nM (p110δ)).</p>Formula:C29H35NO8Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:525.59Duligotuzumab
CAS:<p>Duligotuzumab (MEHD-7945A) is a bispecific humanised IgG-κ monoclonal antibody targeting HER3 and EGFR, solid tumours, head and neck cancer,colorectal cancer.</p>Purezza:95%Colore e forma:LiquidRef: TM-T80604
Prodotto fuori produzioneBisindolylmaleimide I HCl
CAS:<p>Bisindolylmaleimide I HCl is a specific ATP-competitive PKC inhibitor.</p>Formula:C25H25ClN4O2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:448.95EGFR-IN-82
CAS:<p>EGFR-IN-82 (Compound 8a) is a potent, orally active inhibitor of EGFR, exhibiting IC50 values of 0.09 nM for EGFR L858R/T790M/C797S and 0.06 nM for EGFR Del19/</p>Formula:C32H41BrN9O2PPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:694.6Ref: TM-T78788
Prodotto fuori produzionePI3Kδ-IN-13
CAS:<p>PI3Kδ-IN-13 (compound 89), with an IC50 value of 2.6 nM, is an inhibitor of PI3Kδ, applicable for researching diseases involving cell proliferation, including</p>Formula:C27H39N7O4S2Colore e forma:SolidPeso molecolare:589.77Duvelisib (R enantiomer)
CAS:<p>Duvelisib R enantiomer (IPI-145 R enantiomer) is an enantiomer of Duvelisib with lower activity. Duvelisib is a PI3K inhibitor.</p>Formula:C22H17ClN6OPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:416.86YK-029A
CAS:<p>YK-029A, an orally active EGFR mutant inhibitor, targets both EGFR T790M and EGFRex20ins mutations.</p>Formula:C27H32N8O2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:500.6Ref: TM-T79461
Prodotto fuori produzioneMDVN1003
CAS:<p>MDVN1003 inhibits BTK & PI3Kδ in B cells, blocking NHL growth; it kills lymphoma cells, not erythroblasts.</p>Formula:C22H20FN7OPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:417.44Ref: TM-T28008
Prodotto fuori produzioneEGFR-IN-123
CAS:<p>EGFR-IN-123 (compound D06) is an effective EGFR inhibitor. It exhibits inhibitory activity against several cell lines including PC-9G, A549, A431, and HCT116, with IC50 values of 0.74, 1.36, 1.20, and 2.53 μM respectively.</p>Formula:C24H27F3N6OColore e forma:SolidPeso molecolare:472.51Ref: TM-T200485
Prodotto fuori produzioneEGFR-IN-122
CAS:<p>EGFR-IN-122 (compound Yfq07) serves as a potent inhibitor of EGFR. It effectively inhibits the proliferation of PC-9GR and HCC827GR cells.</p>Formula:C19H20N4O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:352.39Ref: TM-T200157
Prodotto fuori produzione
