Ciclo celular/Ponto de verificação
Os inibidores do ciclo celular/ponto de verificação são compostos que interrompem a progressão normal do ciclo celular, particularmente em pontos de verificação regulatórios chave. Esses inibidores são cruciais para estudar a divisão celular, entender a proliferação de células cancerígenas e desenvolver terapias anticâncer. Ao direcionar fases específicas do ciclo celular, esses inibidores podem induzir a parada do ciclo celular, levando à apoptose ou senescência em células de divisão rápida. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de alta qualidade do ciclo celular/ponto de verificação para apoiar sua pesquisa em biologia do câncer, biologia celular e desenvolvimento de medicamentos.
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Antibacterial agent 271
Antibacterialagent 271 is an antimicrobial compound that significantly inhibits Escherichia coli, with a minimum inhibitory concentration (MIC) of 2.2 μM. It disrupts bacterial membrane integrity, reducing metabolic activity. By binding to DNA grooves, it inhibits replication and induces reactive oxygen species (ROS) accumulation, leading to bacterial death. Antibacterialagent 271 shows considerable potential in combating bacterial infections.Cor e Forma:Odour SolidSarecycline hydrochloride
CAS:Sarecycline hydrochloride is a narrow-spectrum tetracycline antibiotic with antimicrobial and anti-inflammatory activity.Fórmula:C24H30ClN3O8Pureza:99.23%Cor e Forma:SolidPeso molecular:523.96N1-Methylxylo-guanosine
N1-Methylxylo-guanosine, a purine analog, targets lymphoid cancer via DNA synthesis inhibition and apoptosis.Fórmula:C11H15N5O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:297.27XY028-133
CAS:XY028-133 is a PROTAC-based CDK4/6 degrader for the study of tumors.
Fórmula:C53H67N11O7SPureza:97.11%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1002.23αVβ8-IN-1
CAS:αVβ8-IN-1 is an αVβ8 integrin inhibitor that suppresses the growth of multiple tumour cell lines (EMT6, CT26, KPC, TKCC-10).Fórmula:C25H32ClN5O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:502.01CDK2/PIM1-IN-1
CDK2/PIM1-IN-1 is an inhibitor of the kinases CDK2 (IC50: 0.27 μM) and PIM1 (IC50: 0.67 μM). It can induce apoptosis (cell death) and reduce the expression of TNF-α, which promotes tumors. CDK2/PIM1-IN-1 exhibits antitumor activity.Cor e Forma:Odour SolidRNA splicing modulator 1
CAS:RNA Splicing Modulator 1 (Compound 233) is a modulator of RNA splicing, exhibiting an AC50 value of less than 100 nM [1].Fórmula:C19H20N6OSCor e Forma:SolidPeso molecular:380.47Heliquinomycin
CAS:Heliquinomycin, a Streptomyces metabolite, inhibits DNA helicase (Ki=6.8 μM) and fights Gram-positive bacteria and various cancer cells.Fórmula:C33H30O17Cor e Forma:SolidPeso molecular:698.586R-1479
CAS:R-1479 (4'-Azidocytidine) is an RdRp inhibitor with an IC50 value of 1.28 μM for HCV RNA replication in the HCV subgenomic replicon system.Fórmula:C9H12N6O5Pureza:98.11% - 99.95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:284.23Ref: TM-TQ0162
1mg104,00€5mg258,00€10mg358,00€25mg595,00€50mg842,00€100mg1.134,00€200mg1.521,00€1mL*10mM (DMSO)318,00€2'-Fluoro-2'-deoxy-arabinoadenosine 5'-triphosphate triethylamine
2’-Fluoro-2’-deoxy-arabinoadenosine 5’-triphosphate (triethylamine) is a purine nucleoside analog with significant antitumor properties, particularly effectiveFórmula:C34H75FN9O12P3Cor e Forma:SolidPeso molecular:913.93FF-10502
CAS:FF-10502, a pyrimidine analog of Gemcitabine, inhibits DNA polymerases α/β, targeting dormant cancer cells.Fórmula:C9H12FN3O3SCor e Forma:SolidPeso molecular:261.27Chrysomycin A
CAS:Chrysomycin A is an antibiotic that can be derived from Streptomyces.Fórmula:C28H28O9Cor e Forma:SolidPeso molecular:508.522'-(2-Nitrobenzyl)-ATP trisodium
2'-(2-Nitrobenzyl)-ATP trisodium is an rATP analogue that acts as a transcription terminator. It inhibits T7 RNA polymerase from continuing RNA chain extension.Fórmula:C17H18N6Na3O15P3Cor e Forma:SolidPeso molecular:707.97361Torvutatug
CAS:Torvutatug is a human IgG1κ monoclonal antibody that acts against FOLR1.Cor e Forma:LiquidBSJ-04-132
Selective Cdk4 degrader. Degrades Cdk4 in Molt-4 cells, with no effect on Cdk6 levels. Displays cereblon-dependent degradation.Cor e Forma:LiquidJB300
CAS:JB300 is a PROTAC-based compound that serves as a highly selective degrader of Aurora A, with a DC50 of 30 nM. It is utilized in cancer research. JB300 comprises the PROTAC target protein ligand MK-5108 [pink part], E3 ligase ligand Thalidomide-O-COOH [blue part], and PROTAC Linker Boc-NH-PEG2-C2-NH2 [black part]. The conjugate of the E3 ubiquitin ligase ligand and linker is Thalidomide-O-COOH-NH2-C2-PEG2-NH-Boc.Fórmula:C43H45ClFN7O10SCor e Forma:SolidPeso molecular:906.3756-Amino-4-methoxy-1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
CAS:6-Amino-4-methoxy-1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine, a pyrimidine nucleoside analog, exhibits a broad spectrum of biochemical andFórmula:C11H15N5O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:281.275'-O-TBDMS-dA
CAS:5’-O-TBDMS-dA is a modified nucleoside and can be used to synthesize DNA or RNA.
Fórmula:C16H27N5O3SiCor e Forma:SolidPeso molecular:365.509WAY-647802
CAS:WAY-647802 is a CDK inhibitor.Fórmula:C11H14N4O3Pureza:99.53%Cor e Forma:SolidPeso molecular:250.25N3-(2S)-[2-(tert-Butoxycarbonyl)amino-3-(tert-butoxy carbonyl)]propyluridine
N3-(2S)-propyluridine is a uridine analog with potential as an antiepileptic and for antihypertensive agent research.Fórmula:C22H35N3O10Cor e Forma:SolidPeso molecular:501.53
![6-Amino-4-methoxy-1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fproducts%2FTM%2Fthumb-webp%2FT75185.webp&w=3840&q=75)
