
Ciclo celular/Ponto de verificação
Os inibidores do ciclo celular/ponto de verificação são compostos que interrompem a progressão normal do ciclo celular, particularmente em pontos de verificação regulatórios chave. Esses inibidores são cruciais para estudar a divisão celular, entender a proliferação de células cancerígenas e desenvolver terapias anticâncer. Ao direcionar fases específicas do ciclo celular, esses inibidores podem induzir a parada do ciclo celular, levando à apoptose ou senescência em células de divisão rápida. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de alta qualidade do ciclo celular/ponto de verificação para apoiar sua pesquisa em biologia do câncer, biologia celular e desenvolvimento de medicamentos.
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Kolavenic acid analog
CAS:<p>KAA, an anticancer compound, inhibits centrosome clustering and targets HSET+ yeast and cancer cells.</p>Fórmula:C25H38O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:402.57Zalunfiban dihydrochloride
<p>Zalunfiban (RUC-4) is a potent αIIbβ3 platelet antagonist, IC50 45 nM, used in myocardial infarction research.</p>Fórmula:C16H20Cl2N8O2SCor e Forma:SolidPeso molecular:459.35MtTMPK-IN-9
<p>MtTMPK-IN-9 moderately inhibits MtbTMPK (IC50: 48 μM), has submicromolar Mycobacterium activity, and is non-toxic, aiding tuberculosis research.</p>Fórmula:C25H26N6O7Cor e Forma:SolidPeso molecular:522.51(R)-CSN5i-3
CAS:<p>(R)-CSN5i-3 is CSN5i-3 of the R configuration.</p>Fórmula:C28H29F2N5O2Pureza:99.76% - 99.97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:505.56WRN inhibitor 11
CAS:<p>WRN inhibitor 11 (Example 17) is an orally effective inhibitor of WRN helicase, with an IC50 of 63 nM.</p>Fórmula:C34H35ClF3N9O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:742.15LY 254155
CAS:<p>LY 254155, an antifolate,binds to mFBP and inhibits hGARFT with Kis of 1.7±0.1 and 2.1±0.2 nM, respectively.</p>Fórmula:C19H23N5O6SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:449.48LNA-GTP
CAS:<p>LNA-GTP is a nucleotide analog used in the synthesis of oligonucleotides.</p>Fórmula:C11H16N5O14P3Cor e Forma:SolidPeso molecular:535.194,5'-Dimethylangelicin-NHS
<p>NHS-modified coumarin, 4,5'-Dimethylangelicin-NHS, shows photochemical activity & photosensitivity.</p>Fórmula:C21H19NO7SCor e Forma:SolidPeso molecular:429.44DYRKs-IN-1 hydrochloride
CAS:<p>DYRKs-IN-1 HCl inhibits DYRK1A (5 nM IC50) & DYRK1B (8 nM IC50) with antitumor properties.</p>Fórmula:C30H31Cl2N7O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:624.52DNA gyrase B-IN-1
<p>DNA gyrase B-IN-1, a potent inhibitor of P. aeruginosa DNA gyrase B, has IC50 of 2.2 μM with high affinity and stability.</p>Fórmula:C23H18ClF3N6O4SCor e Forma:SolidPeso molecular:566.94α5β1 integrin agonist-1
CAS:<p>α5β1 integrin agonist-1 is an α5β1 integrin agonist that selectively delivers 5-FU to tumour cells and induces tumour cell death.</p>Fórmula:C24H26FN5O9Cor e Forma:SolidPeso molecular:547.49(R)-Atuveciclib
CAS:<p>Atuveciclib (BAY-1143572) is a potent and highly selective, oral PTEFb / CDK9 inhibitor that inhibits CDK9 / CycT1 with an IC 50 of 13 nM [1].</p>Fórmula:C18H18FN5O2SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:387.43RAD51-IN-7
CAS:<p>RAD51-IN-7 inhibits RAD51 gene, with potential for mitochondrial disorders. (From WO2021164746A1, cmpd 71)</p>Fórmula:C25H31N5O4S2Cor e Forma:SolidPeso molecular:529.67DNA ligase-IN-2
CAS:<p>DNA ligase-IN-2 (compound 2) acts as a potent LigA inhibitor, effectively hindering the DNA-independent spontaneous adenylation activity of full-length LigA and the truncated enzyme LigA:AD with an IC50 of 29 nM. It also significantly suppresses the in vitro growth of Staphylococcus aureus, showing MIC values of 1 μg/mL for S. aureus ATCC 29213 and S. aureus ATCC 700699, while the MIC for Escherichia coli (E. coli) ATCC 25922 is >64 μg/mL.</p>Fórmula:C13H8FN3O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:273.219AR-13324 M1 metabolite
CAS:<p>AR-13324 M1 metabolite is a hydrolysis metabolite of AR-13324 mesylate.</p>Fórmula:C19H19N3O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:321.37Methyl 3-oxodecanoate
CAS:<p>Methyl 3-oxodecanoate exhibits virulence factor activity against human pathogens and shows effects on Synechococcus elongatus (a species of fluorescent algae) as well as on culture supernatant. Additionally, Methyl 3-oxodecanoate inhibits DNA synthesis by suppressing protein synthesis at the translation initiation level.</p>Fórmula:C11H20O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:200.275DS96432529
<p>DS96432529 is a potent and orally active bone anabolic agent through CDK8 inhibition.</p>Fórmula:C18H26N4O3SCor e Forma:SoildPeso molecular:378.49CDK9-IN-13
<p>CDK9-IN-13 is a potent and selective CDK inhibitor (IC50<3 nM). CDK9-IN-13 has a very short half-life in rodents.</p>Fórmula:C27H35N5O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:461.62'-O-MOE-GMP
CAS:<p>2'-O-MOE-GMP is a nucleotide analogue that can be utilized in the synthesis of oligonucleotides.</p>Fórmula:C13H20N5O9PCor e Forma:SolidPeso molecular:421.30Chk1-IN-5
CAS:<p>Chk1-IN-5 inhibits Chk1, blocking phosphorylation and suppressing colon cancer growth.</p>Fórmula:C18H18FN7O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:383.38

