
Ciclo celular/Ponto de verificação
Os inibidores do ciclo celular/ponto de verificação são compostos que interrompem a progressão normal do ciclo celular, particularmente em pontos de verificação regulatórios chave. Esses inibidores são cruciais para estudar a divisão celular, entender a proliferação de células cancerígenas e desenvolver terapias anticâncer. Ao direcionar fases específicas do ciclo celular, esses inibidores podem induzir a parada do ciclo celular, levando à apoptose ou senescência em células de divisão rápida. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de alta qualidade do ciclo celular/ponto de verificação para apoiar sua pesquisa em biologia do câncer, biologia celular e desenvolvimento de medicamentos.
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Ceftriaxone
CAS:<p>Ceftriaxone: cephalosporin antibiotic, effective against Gram-positive/negative bacteria, with anti-inflammatory/antioxidant properties.</p>Fórmula:C18H18N8O7S3Pureza:96.08%Cor e Forma:SolidPeso molecular:554.58Endo-1,4-β-xylanase
CAS:<p>Endo-1,4-β-xylanase (CtXyn11A) is a type of xylan hydrolase that hydrolyzes the β-1,4-glycosidic bond of the xylan molecule.</p>Cor e Forma:SolidN3-[(Pyrid-4-yl)methyl]uridine
<p>N3-[(Pyrid-4-yl)methyl]uridine, a uridine analog, may have antiepileptic properties and aid in researching anticonvulsants and anxiolytics.</p>Fórmula:C15H17N3O6Cor e Forma:SolidPeso molecular:335.31Cytarabine triphosphate
CAS:<p>Ara-CTP, active Cytarabine metabolite, inhibits DNA synthesis, predicts leukemic chemosensitivity.</p>Fórmula:C9H16N3O14P3Cor e Forma:SolidPeso molecular:483.16c-Myc inhibitor 7
CAS:<p>c-Myc inhibitor 7 degrades c-MYC, CK1α, GSPT1, IKZF1/2/3 proteins in tumors, for research on related diseases.</p>Fórmula:C35H30N6O5Cor e Forma:SoildPeso molecular:614.655'-O-DMT-PAC-dA
CAS:<p>5’-O-DMT-PAC-dA can be used in the synthesis of oligoribonucleotides[1].</p>Fórmula:C39H37N5O7Cor e Forma:SolidPeso molecular:687.743'-Deoxy-GTP trisodium
<p>3'-Deoxy-GTP (3′-Deoxyguanosine 5′-triphosphate) trisodium, an analog of GTP, functions as an RNA chain terminator, thereby inhibiting RNA synthesis. It is capable of suppressing dengue virus DENV NS5 RdRp with an IC50 value of 0.02 μM.</p>Cor e Forma:Odour SolidCDK4/6-IN-23
<p>CDK4/6-IN-23 (Compound 42) is a potent and selective inhibitor of CDK4/6, displaying an IC50 of 11 nM for CDK6. This compound significantly activates immune cells and enhances IL-3 production. In mice undergoing 5-FU chemotherapy, CDK4/6-IN-23 demonstrates dual bone marrow protection and immunomodulatory effects.</p>Fórmula:C32H34FN7O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:599.655PP-C8
<p>PP-C8: PROTAC CDK12-Cyclin K degrader with DC50s 416/412 nM; synergizes with PARP inhibitor against TNBC.</p>Fórmula:C43H51FN12O7Cor e Forma:SolidPeso molecular:866.94Gly-Arg-Gly-Asp-Ser
CAS:<p>Gly-Arg-Gly-Asp-Ser (GRGDS) GRGDS is a cell binding protein domain derived from the cell-binding region of fibronectin.</p>Fórmula:C17H30N8O9Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:490.47Ficellomycin
CAS:<p>Ficellomycin is an aziridine antibiotic produced by Streptomyces ficellus. Which shows high in vitro activity against Gram-positive bacteria.</p>Fórmula:C13H24N6O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:312.375-O-TBDMS-N4-Benzoyl-2-deoxycytidine
CAS:<p>5-O-TBDMS-N4-Benzoyl-2-deoxycytidine is a modified nucleoside utilized in the synthesis of deoxyribonucleic acid (DNA) or nucleic acid.</p>Fórmula:C22H31N3O5SiCor e Forma:SolidPeso molecular:445.58Anti-MRSA agent 7
<p>Compound 12: a potent anti-MRSA, inhibits S. aureus/E. coli DNA gyrases/topo IV; IC50: 0.185-0.365/0.341-0.059 μM.</p>Fórmula:C22H20BrF2N3O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:508.315-Methylcytidine 5′-triphosphate
CAS:<p>5-Methylcytidine 5′-triphosphate (5-Methyl-CTP), a modified nucleoside triphosphate, enhances translational properties and stability while reducing innate</p>Fórmula:C10H18N3O14P3Cor e Forma:SolidPeso molecular:497.18Tirandamycin A
<p>Tirandamycin A is a useful organic compound for research related to life sciences and the catalog number is T124996.</p>Fórmula:C22H27NO7Cor e Forma:SolidPeso molecular:417.458DG1
<p>DG1 (Compound 8Nc), a Thymidylate Synthase (TS) inhibitor, impedes angiogenesis and alters metabolic reprogramming in NSCLC cells, while effectively suppressing</p>Fórmula:C19H17N5O5SCor e Forma:SolidPeso molecular:427.43Methylcarbamyl PAF C-8
<p>Methylcarbamyl PAF C-8 is resistant to degradation by PAF-AH and has a half-life of over 100 minutes in platelet-poor plasma, exhibiting platelet aggregation activity. In NRK-49 cells overexpressing PAF receptor, it induces the expression of c-myc, c-fos, and activates mitogen-activated protein kinase (MAPK). Furthermore, Methylcarbamyl PAF C-8 can induce G1 phase cell cycle arrest. This compound shows potential for research in cardiovascular and anti-cancer applications.</p>Cor e Forma:Odour Solid5'-O-DMT-N2-DMF-dG
CAS:<p>5'-O-DMT-2'-O-TBDMS-rI, a modified nucleoside, finds application in deoxyribonucleic acid (DNA) or nucleic acid synthesis.</p>Fórmula:C34H36N6O6Cor e Forma:SolidPeso molecular:624.698Barasertib
CAS:<p>AZD1152 is a pro-drug of Barasertib (AZD1152)-hQPA. Which is a highly selective Aurora B inhibitor with IC50 of 0.37 nM in a cell-free assay.</p>Fórmula:C26H31FN7O6PPureza:99.63% - 99.92%Cor e Forma:SolidPeso molecular:587.54CCT241533 dihydrochloride
CAS:<p>Potent Chk2 inhibitor with 3 nM IC50, 63-fold more selective over Chk1, affects 84 kinases, reduces DNA damage response and apoptosis in cells.</p>Fórmula:C23H29Cl2FN4O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:515.41

