Ciclo celular/Ponto de verificação
Os inibidores do ciclo celular/ponto de verificação são compostos que interrompem a progressão normal do ciclo celular, particularmente em pontos de verificação regulatórios chave. Esses inibidores são cruciais para estudar a divisão celular, entender a proliferação de células cancerígenas e desenvolver terapias anticâncer. Ao direcionar fases específicas do ciclo celular, esses inibidores podem induzir a parada do ciclo celular, levando à apoptose ou senescência em células de divisão rápida. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de alta qualidade do ciclo celular/ponto de verificação para apoiar sua pesquisa em biologia do câncer, biologia celular e desenvolvimento de medicamentos.
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Cinoxacin
CAS:<p>Cinoxacin (Compound 64716), an older synthetic antimicrobial, was related to the quinolone class of antibiotics.</p>Fórmula:C12H10N2O5Pureza:99.62% - 99.98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:262.22Cyclin K degrader 1
<p>Cyclin K degrader 1 is a Cyclin K degrader.Cyclin K degrader 1 is a degrader converted from AT-7519.Cyclin K degrader 1 has weak degrading activity against Cyclin K but does not result in a sustained decrease in degradation affinity.Cyclin K degrader 1 is a degrader converted from AT-7519.</p>Fórmula:C23H17Cl2N5O2Pureza:99.76%Cor e Forma:SolidPeso molecular:466.32CDK2-IN-4
CAS:<p>CDK2-IN-4 is a potent and selective inhibitor of CDK2 with an IC50 of 44 nM for CDK2/cyclin A.</p>Fórmula:C23H18N6O2SPureza:97.24% - 99.10%Cor e Forma:SolidPeso molecular:442.49Metarrestin
CAS:<p>Metarrestin (ML246) is a first-in-class perinucleolar compartment inhibitor with a favorable PK profile, which effectively suppresses metastasis.</p>Fórmula:C31H30N4OPureza:99.45%Cor e Forma:SolidPeso molecular:474.6hSMG-1 inhibitor 11j
CAS:<p>hSMG-1 inhibitor 11j: pyrimidine, IC50=0.11 nM, >455x selective vs. mTOR/PI3Kα/γ/CDK1/CDK2; cancer research use.</p>Fórmula:C27H28ClN7O3SPureza:99.22% - 99.65%Cor e Forma:SolidPeso molecular:566.07LY 345899
CAS:<p>LY 345899 is a Folate analog and is a methylenetetrahydrofolate dehydrogenase and MTHFD2 inhibitor (IC50: 96 nM and 663 nM, respectively and a Ki: 18 nM for</p>Fórmula:C20H21N7O7Pureza:99.7%Cor e Forma:SolidPeso molecular:471.42JH-RE-06
CAS:<p>JH-RE-06 disrupts mutagenic translesion synthesis (TLS) by preventing the recruitment of mutagenic POLζ.</p>Fórmula:C20H16Cl3N3O4Pureza:99.29%Cor e Forma:SolidPeso molecular:468.72DI-87
CAS:<p>DI-87 (TRE-515) is a novel and orally available dCK (deoxycytidine kinase) inhibitor. DI-87 binds to dCK reduces the production of dNTP inhibits tumor growth.</p>Fórmula:C23H30N6O3S2Pureza:99.76%Cor e Forma:SolidPeso molecular:502.65Mps1-IN-3
CAS:<p>Mps1-IN-3 is an effective and selective inhibitor of MPS1 kinase (IC50: 50 nM).</p>Fórmula:C26H31N7O4SPureza:99.25%Cor e Forma:SolidPeso molecular:537.63BT173
CAS:<p>BT173 is a novel inhibitor of homeodomain interacting protein kinase 2 (HIPK2 ), attenuating renal fibrosis through suppression of the TGF-ß1/Smad3 pathway.</p>Fórmula:C18H12BrN3O2Pureza:98.247%Cor e Forma:SolidPeso molecular:382.21GSK-1520489A
CAS:<p>GSK-1520489A is an active PKMYT1 inhibitor.</p>Fórmula:C21H23N5O3SPureza:99.85%Cor e Forma:SolidPeso molecular:425.5R-10015
CAS:<p>R-10015, potent LIMK inhibitor with 38 nM IC50 for LIMK1, targets ATP pocket, and serves as a broad-spectrum HIV antiviral.</p>Fórmula:C20H19ClN6O2Pureza:98.68%Cor e Forma:SolidPeso molecular:410.86Abrilumab
CAS:<p>Abrilumab (MEDI-7183) is a fully human monoclonal antibody against α4β7 that inhibits the α4β7 integrin.</p>Pureza:98.5% (SDS-PAGE); 99% (SEC-HPLC) - 98.5% (SDS-PAGE); 99% (SEC-HPLC)Cor e Forma:LiquidTadocizumab
CAS:<p>Tadocizumab (C4G1) is a humanized monoclonal antibody targeting integrin αIIbβ3 with antiplatelet and antithrombotic effects.</p>Pureza:97.1% (SDS-PAGE); 97.2% (SEC-HPLC) - 97.1% (SDS-PAGE); 97.2% (SEC-HPLC)Cor e Forma:LiquidRibociclib succinate
CAS:<p>Ribociclib succinate (LEE011 succinate) is a highly specific CDK4/6 inhibitor (IC50: 10 nM and 39 nM, respectively).</p>Fórmula:C27H36N8O5Pureza:99.9%Cor e Forma:SolidPeso molecular:552.63NU6140
CAS:<p>NU6140 is a selective inhibitor of CDK2-cyclin A (IC50, 0.41 μM).</p>Fórmula:C23H30N6O2Pureza:98.33%Cor e Forma:SolidPeso molecular:422.52SU056
CAS:<p>SU056 is a YB-1 inhibitor that induces cell-cycle arrest, apoptosis, and inhibits ovarian cancer cell migration.</p>Fórmula:C20H16FNO5Pureza:99.89%Cor e Forma:SoildPeso molecular:369.34Hycanthone
CAS:<p>Hycanthone (Etrenol(mesylate)) is a potent drug of antischistosomal.</p>Fórmula:C20H24N2O2SPureza:98.78%Cor e Forma:Yellow-Orange Powder (Ntp 1992)Peso molecular:356.48Abciximab
CAS:<p>Abciximab: chimeric antibody, anti-platelet, blocks glycoprotein IIb/IIIa, vitronectin, Mac-1.</p>Pureza:SDS-PAGE:95.2%;SEC-HPLC:95.9%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:95.18 kDaTidutamab
CAS:<p>Tidutamab (XmAb-18087) is a humanized bispecific antibody targeting the growth inhibitory receptor 2 (SSTR2) and T cell binding domain (CD3).</p>Pureza:97.9% (SDS-PAGE); 97.8% (SEC-HPLC) - 97.9% (SDS-PAGE); 97.8% (SEC-HPLC)Cor e Forma:Liquid
