Ciclo celular/Ponto de verificação
Os inibidores do ciclo celular/ponto de verificação são compostos que interrompem a progressão normal do ciclo celular, particularmente em pontos de verificação regulatórios chave. Esses inibidores são cruciais para estudar a divisão celular, entender a proliferação de células cancerígenas e desenvolver terapias anticâncer. Ao direcionar fases específicas do ciclo celular, esses inibidores podem induzir a parada do ciclo celular, levando à apoptose ou senescência em células de divisão rápida. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de alta qualidade do ciclo celular/ponto de verificação para apoiar sua pesquisa em biologia do câncer, biologia celular e desenvolvimento de medicamentos.
Subcategorias de "Ciclo celular/Ponto de verificação"
- Aurora Quinase(94 produtos)
- CDK(500 produtos)
- Ciclo celular/Parada(4 produtos)
- Chk(42 produtos)
- DYRK(48 produtos)
- Dinamina(23 produtos)
- Ferroptose(215 produtos)
- HSP(169 produtos)
- Integrinas(224 produtos)
- Cinesina(66 produtos)
- LIM Quinase(19 produtos)
- Microtúbulo associado(261 produtos)
- PKC(102 produtos)
- PLK(28 produtos)
- ROCK(70 produtos)
- Rho(2 produtos)
- Wee1(15 produtos)
- c-Myc(69 produtos)
Exibir 10 mais subcategorias
Foram encontrados 3477 produtos de "Ciclo celular/Ponto de verificação"
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
ROCK-IN-5
CAS:<p>ROCK-IN-5 (I-B-37) inhibits kinases like ROCK/ERK/GSK; may aid in cardiac and neuro disease studies.</p>Fórmula:C16H11ClFN3OSPureza:99.72% - 99.83%Cor e Forma:SolidPeso molecular:347.791-(β-D-Xylofuranosyl)-N6-(m-methoxybenzyl)adenine
<p>1-(β-D-Xylofuranosyl)-N6-(m-methoxybenzyl)adenine is an adenosine analog.</p>Fórmula:C18H21N5O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:387.39FF-10502
CAS:<p>FF-10502, a pyrimidine analog of Gemcitabine, inhibits DNA polymerases α/β, targeting dormant cancer cells.</p>Fórmula:C9H12FN3O3SCor e Forma:SolidPeso molecular:261.27N7-Methyl-guanosine-5'-triphosphate-5'-adenosine diammonium
CAS:<p>N7-Methylguanosine-5'-triphosphate-5'-adenosine (m7GpppA) diammonium, a dinucleotide cap analog, facilitates in vitro RNA transcription [1].</p>Fórmula:C21H35N12O17P3Cor e Forma:SolidPeso molecular:820.495'-O-DMT-Bz-rC
CAS:<p>5’-O-DMT-Bz-Rc is a modified nucleoside and can be used to synthesize DNA or RNA.</p>Fórmula:C37H35N3O8Cor e Forma:SolidPeso molecular:649.69Erythromycin lactobionate
CAS:<p>Erythromycin, a macrolide antibiotic, inhibits bacterial protein synthesis, effective against Streptococcus and Staphylococcus, and affects CYP3A4 metabolism.</p>Fórmula:C49H89NO25Cor e Forma:SolidPeso molecular:1092.233RNA splicing modulator 1
CAS:<p>RNA Splicing Modulator 1 (Compound 233) is a modulator of RNA splicing, exhibiting an AC50 value of less than 100 nM [1].</p>Fórmula:C19H20N6OSCor e Forma:SolidPeso molecular:380.47ONX 0801 trisodium
CAS:<p>ONX 0801 (BGC 945) trisodium is a targeted thymidylate synthase (TS) inhibitor specifically designed to act against tumors overexpressing the α-folate receptor.</p>Fórmula:C32H30N5Na3O10Cor e Forma:SolidPeso molecular:713.58LDV
CAS:<p>α4β1 integrin (VLA-4) ligand (Kd ~ 12 nM). Non-fluorescent derivative of LDV FITC.</p>Fórmula:C48H70N10O12Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:979.13CDK2/PIM1-IN-1
<p>CDK2/PIM1-IN-1 is an inhibitor of the kinases CDK2 (IC50: 0.27 μM) and PIM1 (IC50: 0.67 μM). It can induce apoptosis (cell death) and reduce the expression of TNF-α, which promotes tumors. CDK2/PIM1-IN-1 exhibits antitumor activity.</p>Cor e Forma:Odour Solid12R-LOX-IN-2
CAS:<p>12R-LOX-IN-2 is a 12R-LOX inhibitor that inhibits the hyperproliferation of psoriatic cells and can be used in the study of psoriasis and other skin diseases.</p>Fórmula:C19H13NOPureza:99.84%Cor e Forma:SolidPeso molecular:271.31Gantofiban
CAS:<p>Gantofiban is a glycoprotein IIb/IIIa (GP IIb/IIIa) antagonist used in the treatment of cardiovascular disease and may be used to study thrombosis.</p>Fórmula:C21H29N5O6Pureza:99.57%Cor e Forma:SolidPeso molecular:447.48c-Myc inhibitor 5
<p>DA3: Fluorescent c-Myc inhibitor, targets c-MYC G-quadruplex (K D 16 μM), selective, suppresses c-MYC expression.</p>Fórmula:C30H46N12Cor e Forma:SolidPeso molecular:574.776-Amino-3-(furan-2-yl)-4-methoxy-1-(β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
<p>6-Amino-3-(furan-2-yl)-4-methoxy-1-(β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine, a purine nucleoside analogue, exhibits broad antitumor activity by</p>Fórmula:C15H17N5O6Cor e Forma:SolidPeso molecular:363.333'-Deoxyuridine-5'-triphosphate trisodium
<p>3'-dUTP trisodium, a nucleotide analogue, inhibits RNA polymerases I/II and UTP integration into RNA (Ki=2.0 μM).</p>Fórmula:C9H12N2Na3O14P3Cor e Forma:SoildPeso molecular:534.085'-O-DMT-PAC-dA
CAS:<p>5’-O-DMT-PAC-dA can be used in the synthesis of oligoribonucleotides[1].</p>Fórmula:C39H37N5O7Cor e Forma:SolidPeso molecular:687.746-Methoxypurine-9-β-D-(3-methoxy riboside)
<p>6-Methoxypurine riboside is a purine analog with anti-lymphoma activity via DNA synthesis inhibition and apoptosis induction.</p>Fórmula:C12H16N4O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:296.282'-Deoxy-2'-fluoro-l-uridine
CAS:<p>2'-Deoxy-2'-fluoro-1-uridine: an L-nucleoside, inhibits RNA viruses by blocking viral RNA polymerase.</p>Fórmula:C9H11FN2O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:246.19UnyLinker 12 TEA
<p>UnyLinker 12 TEA is a versatile linker used in the synthesis of oligoribonucleotides.</p>Fórmula:C39H35NO10C6H15NCor e Forma:SolidPeso molecular:778.34655N1-Methylxylo-guanosine
<p>N1-Methylxylo-guanosine, a purine analog, targets lymphoid cancer via DNA synthesis inhibition and apoptosis.</p>Fórmula:C11H15N5O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:297.27
