Ciclo celular/Ponto de verificação
Os inibidores do ciclo celular/ponto de verificação são compostos que interrompem a progressão normal do ciclo celular, particularmente em pontos de verificação regulatórios chave. Esses inibidores são cruciais para estudar a divisão celular, entender a proliferação de células cancerígenas e desenvolver terapias anticâncer. Ao direcionar fases específicas do ciclo celular, esses inibidores podem induzir a parada do ciclo celular, levando à apoptose ou senescência em células de divisão rápida. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de alta qualidade do ciclo celular/ponto de verificação para apoiar sua pesquisa em biologia do câncer, biologia celular e desenvolvimento de medicamentos.
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Rachelmycin
CAS:Rachelmycin, a potent antibiotic and antitumor agent from Streptomyces zelensis, binds to DNA's minor groove.Fórmula:C37H33N7O8Cor e Forma:SolidPeso molecular:703.7123'-Deoxy-N6-(m-methoxy benzyl)adenosine
3’-Deoxy-N6-(m-methoxy benzyl)adenosine, a purine nucleoside analog, exhibits broad antitumor activity, particularly against indolent lymphoid malignancies.Fórmula:C18H21N5O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:371.39Nitrosofolic acid
CAS:Nitrosofolic acid is a folic acid derivaive.Fórmula:C19H18N8O7Cor e Forma:SolidPeso molecular:470.40Antibacterial agent 271
Antibacterialagent 271 is an antimicrobial compound that significantly inhibits Escherichia coli, with a minimum inhibitory concentration (MIC) of 2.2 μM. It disrupts bacterial membrane integrity, reducing metabolic activity. By binding to DNA grooves, it inhibits replication and induces reactive oxygen species (ROS) accumulation, leading to bacterial death. Antibacterialagent 271 shows considerable potential in combating bacterial infections.Cor e Forma:Odour SolidFarletuzumab
CAS:Farletuzumab (MORAb-003), a humanized antibody, inhibits FRα-expressing cell growth for cancer research.Pureza:> 95%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:145.36 kDaBromochloroacetonitrile
CAS:Bromochloroacetonitrile, a water disinfection by-product, is mutagenic and can break DNA strands.Fórmula:C2HBrClNCor e Forma:SolidPeso molecular:154.39CDK9 ligand 3
CAS:CDK9ligand 3 is a ligand for CDK9 and can be utilized in the synthesis of PROTAC degraders, specifically PROTAC CDK9degrader-11.Fórmula:C18H18BrCl2N5O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:503.177JAMM protein inhibitor 2
CAS:JAMM inhibitor 2 targets thrombin, Rpn11, MMP2 with IC50s 10, 46, 89 μM, aids cancer research.Fórmula:C21H26N2O2Pureza:98.57%Cor e Forma:SolidPeso molecular:338.44CDK1-IN-2
CAS:CDK1-IN-2 (cdk1 inhibitor 2) is a CDK1 inhibitor with IC50 of 5.8 μM.Fórmula:C17H11ClN2OPureza:98.53%Cor e Forma:SoildPeso molecular:294.73Ref: TM-T64373
1mg50,00€1mL*10mM (DMSO)103,00€5mg107,00€10mg170,00€25mg354,00€50mg567,00€100mg810,00€500mg1.644,00€KWR137
KWR137 is a WRN degrader with an IC50 of 8 nM. It exhibits significant antiproliferative activity against MSI-H cells, with a GI50 of 509 nM for SW48 cells and 824 μM for HCT116. Additionally, KWR137 demonstrates antitumor growth effects in xenograft mouse models. This compound is applicable for cancer research.Fórmula:C33H31ClF3N9O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:710.105PROTAC CDK9 degrader-8
PROTAC CDK9 Degrader-8 (Compound 21) is a potent degrader of CDK9 with an IC50 of 0.01 μM, utilized in cancer research [1].Fórmula:C44H52Cl2N10O7Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:903.85CTP Synthetase-IN-1 Ammonium salt
CTP Synthetase-IN-1 Ammonium salt is a CTPS inhibitor with potential antibacterial, anti-inflammatory, and antitumor activity for the study of SARS-CoV-2 viral infectionsFórmula:C20H22F3N7O3S2Pureza:99.97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:529.56Biotin-PEG8-Vidarabine
Biotin-PEG8-Vidarabine is an antiviral PEG linker targeting herpes and varicella zoster with adenosine analog Vidarabine.Fórmula:C36H60N8O13SCor e Forma:SolidPeso molecular:844.97Abemaciclib metabolite M18
CAS:Abemaciclib M18 (LSN3106729), a potent CDK inhibitor with antitumor action, used in a PROTAC to degrade CDK4/6.Fórmula:C25H28F2N8OPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:494.54SMS 121
CAS:SMS 121 is a novel CD36 inhibitor that impairs fatty acid uptake and cell viability in acute myeloid leukaemia (AML) cells.Fórmula:C20H21NO5Pureza:98.29%Cor e Forma:SoildPeso molecular:355.38MYC-IN-2
CAS:MYC-IN-2 is a protein-protein inhibitor targeting the MYC protein, designed for use in cancer research.Fórmula:C25H17N3O2SCor e Forma:SolidPeso molecular:423.49Uridine-5-(N-Fmoc-methylamino)-acetyl (9-fluorenylmethyl) ester
Uridine derivative with antitumor properties blocks DNA synthesis and induces apoptosis in lymphoid cancers.Fórmula:C41H37N3O10Cor e Forma:SolidPeso molecular:731.7516,16-dimethyl Prostaglandin A1
CAS:16,16-dimethyl Prostaglandin A1 is a useful organic compound for research related to life sciences.Fórmula:C22H36O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:364.526N1-Methyl-2'-β-C-methyl adenosine
N1-Methyl-2’-beta-C-methyl adenosine, a purine nucleoside analog, exhibits broad antitumor activity, particularly against indolent lymphoid malignancies.Fórmula:C12H17N5O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:295.29dCeMM3
CAS:dCeMM3 is a glue degrader that induces ubiquitination and degradation of cyclin K by promoting CDK12-cyclin K interaction with CRL4B ligase.
Fórmula:C14H11ClN4OSPureza:98.48% - 99.41%Cor e Forma:SolidPeso molecular:318.78
