Ciclo celular/Ponto de verificação
Os inibidores do ciclo celular/ponto de verificação são compostos que interrompem a progressão normal do ciclo celular, particularmente em pontos de verificação regulatórios chave. Esses inibidores são cruciais para estudar a divisão celular, entender a proliferação de células cancerígenas e desenvolver terapias anticâncer. Ao direcionar fases específicas do ciclo celular, esses inibidores podem induzir a parada do ciclo celular, levando à apoptose ou senescência em células de divisão rápida. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de alta qualidade do ciclo celular/ponto de verificação para apoiar sua pesquisa em biologia do câncer, biologia celular e desenvolvimento de medicamentos.
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YKL-5-124 TFA
CAS:YKL-5-124 TFA is a potent CDK7 inhibitor (IC50: 53.5 nM), more than 100x selective over CDK9/2, not active on CDK12/13, and disrupts the cell cycle.Fórmula:C30H34F3N7O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:629.63Viquidacin
CAS:NXL-101, an oral/IV antibiotic for Gram-positive bacteria like MRSA, was discontinued by Novexel in 2008.Fórmula:C25H29FN2O4S2Cor e Forma:SolidPeso molecular:504.64IRE1-IN-2
IRE1-IN-2 (compound G15) functions as a potent inhibitor of IRE1. It effectively suppresses lipid accumulation induced by FFA, exhibiting an IC50 value of 2.06 μM.Fórmula:C16H20O6Cor e Forma:SolidPeso molecular:308.125998-Chloro-2'-deoxy-2'-fluoro-arabino adenosine
8-Chloro-2’-deoxy-2’-fluoro-arabino adenosine, a purine nucleoside analog, demonstrates broad antitumor activity against indolent lymphoid malignancies.Fórmula:C10H11ClFN5O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:303.68Anticancer agent 84
CAS:Anticancer agent 84 inhibits c-MYC transcription by stabilizing G4 structures, aiding cancer research.Fórmula:C57H67N7O9Cor e Forma:SolidPeso molecular:994.18PLK1-IN-12
PLK1-IN-12 is a highly selective, orally active PLK1 inhibitor with an IC50 of 20 nM. It demonstrates greater selectivity for PLK1 over PLK2 (IC50: >10000 nM) and PLK3 (IC50: 3953 nM). PLK1-IN-12 exhibits anticancer efficacy across a wide range of cell lines and is applicable to anti-leukemia research.Cor e Forma:Odour SolidN3-[(Pyrid-4-yl)methyl]uridine
N3-[(Pyrid-4-yl)methyl]uridine, a uridine analog, may have antiepileptic properties and aid in researching anticonvulsants and anxiolytics.Fórmula:C15H17N3O6Cor e Forma:SolidPeso molecular:335.31PKMYT1-IN-3
PKMYT1-IN-3 (compound 8ma) is a potent, selective inhibitor of PKMYT1, demonstrating an IC50 of 16.5 nM and exhibiting antitumor activity.Fórmula:C24H26FN5O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:435.4916,16-dimethyl Prostaglandin A1
CAS:16,16-dimethyl Prostaglandin A1 is a useful organic compound for research related to life sciences.Fórmula:C22H36O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:364.526TC113
TC113, a c(RGDyK)-linked Gemcitabine, targets αvβ3 integrin, entering A549 cells, and inhibits WM266.4 and A549 cell growth.Fórmula:C37H50F2N12O13Cor e Forma:SolidPeso molecular:908.86DSPE-PEG3000-iRGD
DSPE-PEG3000-iRGD is a PEG compound comprising DSPE and the αv-integrin targeting peptide (iRGD). The iRGD peptide binds to αv-integrin and undergoes proteolytic cleavage within tumors to produce CRGDK/R, interacting with neuropilin-1. This results in tumor targeting and penetration capabilities. DSPE-PEG3000-iRGD is applicable in drug delivery.Cor e Forma:Odour Solid5'-O-DMT-PAC-dA
CAS:5’-O-DMT-PAC-dA can be used in the synthesis of oligoribonucleotides[1].Fórmula:C39H37N5O7Cor e Forma:SolidPeso molecular:687.74(+)-Glaucarubinone
(+)-Glaucarubinone is a natural product that can be used as a reference standard.Fórmula:C25H34O10Cor e Forma:SolidPeso molecular:494.5372-(P-Cyanophenyl methylidene hydrazino) adenosine
2-(P-Cyanophenyl methylidene hydrazino) adenosine: a purine analog with antitumor effects via DNA synthesis inhibition and apoptosis.Fórmula:C18H18N8O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:410.395'-O-DMT-Bz-rC
CAS:5’-O-DMT-Bz-Rc is a modified nucleoside and can be used to synthesize DNA or RNA.Fórmula:C37H35N3O8Cor e Forma:SolidPeso molecular:649.69α-Methyl-DL-aspartic acid
CAS:α-Methyl-DL-aspartic acid specifically inhibits argininosuccinate synthase (ASS), the rate-limiting enzyme in 1-citrulline-to-1-arginine recycling.Fórmula:C5H9NO4Pureza:99.91%Cor e Forma:SolidPeso molecular:147.132'-O-Me-5-I-U-3'-phosphoramidite
2’-O-Me-5-I-U-3’-phosphoramidite, a purine nucleoside analog, exhibits extensive antitumor activity primarily against indolent lymphoid malignancies.Fórmula:C40H48IN4O9PCor e Forma:SolidPeso molecular:886.715'-O-(4,4'-Dimethoxy trityl)-2'-O-(2-methoxyethyl) inosine
5’-O-(4,4’-Dimethoxytrityl)-2’-O-(2-methoxyethyl)inosine is a purine nucleoside analog with broad antitumor activity, primarily targeting indolent lymphoidFórmula:C34H36N4O8Cor e Forma:SolidPeso molecular:628.67Mulnitorsen
CAS:Mulnitorsen acts as an inhibitor of antisense non-coding mitochondrial RNA (ASncmtRNA) synthesis and serves as an antitumor agent [1].Fórmula:C172H217N74O82P17S17Cor e Forma:SolidPeso molecular:5704.66Filanesib TFA
CAS:Filanesib (ARRY-520) inhibits KSP, triggering mitotic arrest and cell death in dividing tumor cells.Fórmula:C22H23F5N4O4SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:534.5
