Ciclo celular/Ponto de verificação
Os inibidores do ciclo celular/ponto de verificação são compostos que interrompem a progressão normal do ciclo celular, particularmente em pontos de verificação regulatórios chave. Esses inibidores são cruciais para estudar a divisão celular, entender a proliferação de células cancerígenas e desenvolver terapias anticâncer. Ao direcionar fases específicas do ciclo celular, esses inibidores podem induzir a parada do ciclo celular, levando à apoptose ou senescência em células de divisão rápida. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de alta qualidade do ciclo celular/ponto de verificação para apoiar sua pesquisa em biologia do câncer, biologia celular e desenvolvimento de medicamentos.
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N7-Methyl-2'-O-(2-methoxyethyl) guanosine
<p>N7-Methyl-2’-O-(2-methoxyethyl) guanosine, a purine nucleoside analog, exhibits broad antitumor activity, particularly against indolent lymphoid malignancies.</p>Fórmula:C14H21N5O6Cor e Forma:SolidPeso molecular:355.35Ac-dA Phosphoramidite
CAS:<p>Ac-dA Phosphoramidite is a phosphinamide monomer utilized for oligonucleotide synthesis.</p>Fórmula:C42H50N7O7PCor e Forma:SolidPeso molecular:795.878Mps1-IN-6
<p>Mps1-IN-6 is a potent Mps1 inhibitor that demonstrates antiproliferative and antitumor activities, exhibiting an IC50 of 2.596 nM [1].</p>Fórmula:C35H39N9O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:633.74Ribonuclease T1
CAS:<p>Rnase T1, an endonuclease, degrades single-stranded RNA to yield 3'-GMP oligonucleotides.</p>Cor e Forma:SolidDihydro-5-azacytidine
CAS:<p>Dihydro-5-azacytidine (DHAC) is a nucleoside analog that interrupts DNA methylation by integrating into DNA. It also exhibits notable antitumor properties.</p>Fórmula:C8H14N4O5Pureza:>99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:246.22BSJ-03-204
CAS:<p>BSJ-03-204 is a selective Cdk4/6 degrader.</p>Fórmula:C43H48N10O8Cor e Forma:SolidPeso molecular:832.95'-O-DMT-ibu-dC
CAS:<p>5'-O-DMT-ibu-dC can be used in the synthesis of oligodeoxyribonucleotides.</p>Fórmula:C34H37N3O7Cor e Forma:SolidPeso molecular:599.67Carboxy-pyridostatin
CAS:<p>Carboxy-pyridostatin, as a fluorescent probe, can target G-quadruplex structures and trap cytoplasmic RNA G-quadruplex structures in cells.</p>Fórmula:C35H34N10O7Cor e Forma:SolidPeso molecular:706.71CDK12-IN-2
CAS:<p>CDK12-IN-2 selectively inhibits CDK12 (IC50: 52 nM) with minimal effect on CDK2, CDK7, and CDK9, useful for CDK12 research.</p>Fórmula:C32H32N6O2Pureza:99.31%Cor e Forma:SolidPeso molecular:532.64Biotin-PEG7-C2-S-Vidarabine
<p>Biotin-PEG7-C2-S-Vidarabine: PEG linker with antiviral adenosine analog effective against herpes and zoster.</p>Fórmula:C36H60N8O12S2Cor e Forma:SolidPeso molecular:861.04Garenoxacin
CAS:<p>Garenoxacin (BMS284756) is a novel oral des-fluoro(6) quinolone for the treatment of Gram-positive and Gram-negative bacterial infections.</p>Fórmula:C23H20F2N2O4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:426.41CDK12-IN-6
CAS:<p>CDK12-IN-6, a pyrazolotriazine, strongly inhibits CDK12 (IC50 1.19 μM at 2 mM ATP), but not CDK2/Cyclin E or CDK9/Cyclin T1 (both IC50 >20 μM).</p>Fórmula:C20H21F2N9Cor e Forma:SolidPeso molecular:425.448PLK1-IN-2
CAS:<p>PLK1-IN-2 is a PLK1 kinase inhibitor with an IC 50 value of 0.384 μM.</p>Fórmula:C24H27FN8OSCor e Forma:SolidPeso molecular:494.59GSK299423
CAS:<p>GSK299423: Antibiotic possibly effective against bacteria with New Delhi metal-β-lactamase, targeting topoisomerases.</p>Fórmula:C25H27N5O2SPureza:97.34%Cor e Forma:SolidPeso molecular:461.58Nocarnickelamides B
<p>Nocarnickelamides B (Compound 2) is a linear peptide and an inhibitor of ROCK1/2. It exhibits dual inhibitory activity against ROCK1 and ROCK2, with IC50 values of 14.9 μM and 21.9 μM, respectively. This compound binds to the ATP binding site and inhibits ROCK-mediated cytoskeletal contraction markers, such as myosin light chain activation. Nocarnickelamides B can be utilized in glaucoma research.</p>Fórmula:C29H42N6O9Cor e Forma:Odour SolidPeso molecular:618.68CD532 hydrochloride
<p>CD532 hydrochloride, potent Aurora A inhibitor (IC50=45 nM), hampers MYCN protein, changes AURKA's shape, aids cancer research.</p>Cor e Forma:SolidAnti-MRSA agent 7
<p>Compound 12: a potent anti-MRSA, inhibits S. aureus/E. coli DNA gyrases/topo IV; IC50: 0.185-0.365/0.341-0.059 μM.</p>Fórmula:C22H20BrF2N3O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:508.31Filanesib TFA
CAS:<p>Filanesib (ARRY-520) inhibits KSP, triggering mitotic arrest and cell death in dividing tumor cells.</p>Fórmula:C22H23F5N4O4SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:534.5Adenosine Dialdehyde (ADOX)
CAS:<p>Adenosine Dialdehyde, a purine analogue, inhibits SAHH (Ki=3.3 nM), and shows strong anti-tumor effects in vivo.</p>Fórmula:C10H11N5O4Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:265.23CDK7-IN-5
CAS:<p>CDK7-IN-5, a CDK7 inhibitor with an IC 50 value of less than 100 nM, exhibits potent anticancer properties (WO2015154022A1, Compound 104).</p>Fórmula:C34H45N9O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:611.795
