Ciclo celular/Ponto de verificação
Os inibidores do ciclo celular/ponto de verificação são compostos que interrompem a progressão normal do ciclo celular, particularmente em pontos de verificação regulatórios chave. Esses inibidores são cruciais para estudar a divisão celular, entender a proliferação de células cancerígenas e desenvolver terapias anticâncer. Ao direcionar fases específicas do ciclo celular, esses inibidores podem induzir a parada do ciclo celular, levando à apoptose ou senescência em células de divisão rápida. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de alta qualidade do ciclo celular/ponto de verificação para apoiar sua pesquisa em biologia do câncer, biologia celular e desenvolvimento de medicamentos.
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Isocytosine
CAS:<p>Compound PDK0016, with CAS No. 108-53-2, is a fragment molecule that serves as an important scaffold for molecular linking, expansion, and modification. Compound PDK0016 provides a structural basis and research tool for the design and screening of novel drug candidates, and is commonly used in drug discovery, drug synthesis, and related research.</p>Fórmula:C4H5N3OCor e Forma:White To Off-White SolidPeso molecular:111.1PROTAC CDK9 degrader-7
CAS:<p>PROTAC CDK9 degrader-7 is a proteolysis-targeting chimera (PROTAC) specifically designed to target and mediate the degradation of Cyclin-Dependent Kinase 9 (</p>Fórmula:C43H50Cl2N8O9Cor e Forma:SoildPeso molecular:893.81Apcin A HCL
CAS:<p>Apcin A HCL is an Apcin-derived APC inhibitor that binds Cdc20 and hinders ubiquitination, useful for synthesizing PROTAC CP5V.</p>Fórmula:C10H15Cl4N5O2Pureza:99.59%Cor e Forma:SolidPeso molecular:379.07RA-V
<p>RA-V is a natural product that can be used as a reference standard.</p>Fórmula:C160H202N24O41Cor e Forma:SolidPeso molecular:3117.5CCT241533 dihydrochloride
CAS:<p>Potent Chk2 inhibitor with 3 nM IC50, 63-fold more selective over Chk1, affects 84 kinases, reduces DNA damage response and apoptosis in cells.</p>Fórmula:C23H29Cl2FN4O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:515.41dUTP trisodium
CAS:<p>dUTP trisodium (Deoxyuridine triphosphate) is a deoxyuridine phosphate having a triphosphate group at the 5'-position and can be used for PCR.</p>Fórmula:C9H12N2Na3O14P3Pureza:100.00%Cor e Forma:SolidPeso molecular:534.09TLR7 agonist 12
CAS:<p>TLR7 agonist 12, a purine nucleoside analog, inhibits DNA synthesis and induces apoptosis in lymphoid cancers.</p>Fórmula:C14H19N5O8Cor e Forma:SolidPeso molecular:385.33Antibacterial agent 144
<p>Antibacterial Agent 144 (compound 8e) exhibits superior efficacy against multi-resistant Staphylococcus aureus compared to Chloromycin and Amoxicillin.</p>Fórmula:C26H23N7O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:481.51Aclacinomycin A
CAS:<p>Aclacinomycin A has a wide range of applications in life science related research.</p>Fórmula:C42H53NO15Pureza:99.43%Cor e Forma:SolidPeso molecular:811.87BLINK15
<p>BLINK15 is a blood-brain barrier-permeable Cdk5 inhibitor. It reduces CDK5 activity in CDK5/p35 (IC50= 29.34 nM) and CDK5/p25 (IC50= 12.08 nM) complexes. Additionally, BLINK15 exhibits antidiabetic and neuroprotective effects. It lowers blood glucose levels in type 2 diabetes (T2D) mice, enhances cognitive abilities, and diminishes neurodegenerative lesions.</p>Cor e Forma:Odour SolidCDK7-IN-5
CAS:<p>CDK7-IN-5, a CDK7 inhibitor with an IC 50 value of less than 100 nM, exhibits potent anticancer properties (WO2015154022A1, Compound 104).</p>Fórmula:C34H45N9O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:611.795PROTAC CDK9 degrader-2
CAS:<p>PROTAC CDK9 degrader-2, potent, selective, IC50 17 μM in MCF-7, wogonin-derived, targets CRBN.</p>Fórmula:C39H36N6O10Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:748.74CDK2-IN-43
<p>CDK2-IN-43 (Compound 3a) is a CDK2-cyclin E2 inhibitor with an IC50 value of 6.0 nM. It is applicable to cancer research.</p>Fórmula:C19H27N7OCor e Forma:SolidPeso molecular:369.464ROCK-IN-32
CAS:<p>ROCK-IN-32 is an effective Rho-kinase inhibitor.</p>Fórmula:C20H17Cl2N3O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:402.27Nusinersen
CAS:<p>Nusinersen (nusinersen) is a antisense oligonucleotide (ASO) for the treatment of pediatric and adult spinal muscular atrophy (SMA) and increases SMN proteinss.</p>Pureza:98.62%Cor e Forma:SolidCD532 hydrochloride
<p>CD532 hydrochloride, potent Aurora A inhibitor (IC50=45 nM), hampers MYCN protein, changes AURKA's shape, aids cancer research.</p>Cor e Forma:SolidLorutengitide
CAS:<p>Lorutengitide is a transcription-regulating peptide with antiproliferative activity.</p>Fórmula:C30H50N8O12Cor e Forma:SolidPeso molecular:714.764N1-Benzoyl pseudouridine
<p>N1-Benzoyl pseudouridine, a purine nucleoside analog, inhibits DNA synthesis and induces apoptosis to combat lymphoid cancers.</p>Fórmula:C16H16N2O7Cor e Forma:SolidPeso molecular:348.31Anti-EMMPRIN/CD147 Antibody
<p>Anti-EMMPRIN/CD147 Antibody is a human-derived antibody expressed in CHO cells, targeting Basigin. For an isotype control, refer to HumanIgG1kappa, Isotype Control.</p>Cor e Forma:Odour Liquid3'-Deoxyuridine-5'-triphosphate trisodium
<p>3'-dUTP trisodium, a nucleotide analogue, inhibits RNA polymerases I/II and UTP integration into RNA (Ki=2.0 μM).</p>Fórmula:C9H12N2Na3O14P3Cor e Forma:SoildPeso molecular:534.08
