Ciclo celular/Ponto de verificação
Os inibidores do ciclo celular/ponto de verificação são compostos que interrompem a progressão normal do ciclo celular, particularmente em pontos de verificação regulatórios chave. Esses inibidores são cruciais para estudar a divisão celular, entender a proliferação de células cancerígenas e desenvolver terapias anticâncer. Ao direcionar fases específicas do ciclo celular, esses inibidores podem induzir a parada do ciclo celular, levando à apoptose ou senescência em células de divisão rápida. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de alta qualidade do ciclo celular/ponto de verificação para apoiar sua pesquisa em biologia do câncer, biologia celular e desenvolvimento de medicamentos.
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SU056
CAS:SU056 is a YB-1 inhibitor that induces cell-cycle arrest, apoptosis, and inhibits ovarian cancer cell migration.
Fórmula:C20H16FNO5Pureza:99.89%Cor e Forma:SoildPeso molecular:369.34HLM006474
CAS:HLM006474 is a pan inhibitor of E2F. This inhibits E2F4 DNA-binding (IC50: 29.8 μM in A375 cells).Fórmula:C25H25N3O2Pureza:99.04% - 99.20%Cor e Forma:SolidPeso molecular:399.48Trilaciclib hydrochloride
CAS:Trilaciclib hydrochloride (G1T28 hydrochloride) is an inhibitor of CDK4/6 (IC50s: 1 nM and 4 nM for CDK4 and CDK6).Fórmula:C24H32Cl2N8OPureza:99.69% - 99.89%Cor e Forma:SolidPeso molecular:519.47NU6140
CAS:NU6140 is a selective inhibitor of CDK2-cyclin A (IC50, 0.41 μM).Fórmula:C23H30N6O2Pureza:98.33%Cor e Forma:SolidPeso molecular:422.52Ref: TM-T16359
2mg39,00€5mg60,00€10mg92,00€25mg177,00€50mg285,00€100mg414,00€200mg580,00€1mL*10mM (DMSO)67,00€TAO Kinase inhibitor 2
CAS:TAO Kinase inhibitor 2 is a TAO kinase inhibitor with an IC50 of 50-500 nM. TAO Kinase inhibitor 2 inhibits KIAA1361 and JIK with IC50s of 50-500 nM.
Fórmula:C25H24N2O3Pureza:98.58%Cor e Forma:SoildPeso molecular:400.47Procaine
CAS:Procaine (Vitamin H3) is a slow-acting ester local anesthetic with a short effect, used for infiltration, nerve, and spinal blocks.
Fórmula:C13H20N2O2Pureza:99.57% - 99.73%Cor e Forma:Anhydrous Plates Tables From Ligroin Or Ether SolidPeso molecular:236.31CDK2-IN-4
CAS:CDK2-IN-4 is a potent and selective inhibitor of CDK2 with an IC50 of 44 nM for CDK2/cyclin A.Fórmula:C23H18N6O2SPureza:97.24% - 99.10%Cor e Forma:SolidPeso molecular:442.49Ref: TM-T14916
1mg82,00€5mg192,00€10mg304,00€25mg522,00€50mg713,00€100mg1.018,00€1mL*10mM (DMSO)212,00€XPW1
CAS:XPW1 is a CDK9 inhibitor with antitumor activity, inhibits DNA repair procedures, and can be used for the research of clear cell renal cell carcinoma.Fórmula:C36H39ClFN7O2Pureza:98.08%Cor e Forma:SoildPeso molecular:656.19Abciximab
CAS:Abciximab: chimeric antibody, anti-platelet, blocks glycoprotein IIb/IIIa, vitronectin, Mac-1.Pureza:SDS-PAGE:95.2%;SEC-HPLC:95.9%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:95.18 kDaHu7691 free base
CAS:Hu7691 free base is an Akt inhibitor that inhibits Akt1, Akt2 and Akt3 and induces differentiation of neuroblastoma cells.Fórmula:C22H21F3N4OPureza:98.89%Cor e Forma:SolidPeso molecular:414.423MKC8866
CAS:MKC8866, a selective IRE1 RNase inhibitor with an IC50 of 0.29 μM, curbs breast and prostate cancer cell growth.Fórmula:C18H19NO7Pureza:99.28% - 99.854%Cor e Forma:SolidPeso molecular:361.35Ref: TM-T15594
1mg84,00€2mg109,00€5mg177,00€10mg250,00€25mg423,00€50mg557,00€100mg760,00€200mg1.018,00€1mL*10mM (DMSO)192,00€Tegafur
CAS:Tegafur (FT 207) is a congener of the antimetabolite fluorouracil with antineoplastic activity.Fórmula:C8H9FN2O3Pureza:99.16% - 99.89%Cor e Forma:White Crystalline PowderPeso molecular:200.17TK216
CAS:TK216 is a potent inhibitor of E26 transformation-specific (ETS) with anticancer activity.Fórmula:C19H15Cl2NO3Pureza:97.22%Cor e Forma:SolidPeso molecular:376.23Ribociclib succinate
CAS:Ribociclib succinate (LEE011 succinate) is a highly specific CDK4/6 inhibitor (IC50: 10 nM and 39 nM, respectively).Fórmula:C27H36N8O5Pureza:99.9%Cor e Forma:SolidPeso molecular:552.63Ref: TM-T15732
2mg34,00€5mg49,00€10mg70,00€25mg92,00€50mg109,00€100mg165,00€200mg258,00€500mg459,00€1mL*10mM (DMSO)60,00€JH-RE-06
CAS:JH-RE-06 disrupts mutagenic translesion synthesis (TLS) by preventing the recruitment of mutagenic POLζ.Fórmula:C20H16Cl3N3O4Pureza:99.29%Cor e Forma:SolidPeso molecular:468.72Ref: TM-T15611
1mg44,00€5mg93,00€10mg152,00€25mg334,00€50mg587,00€100mg1.044,00€1mL*10mM (DMSO)95,00€Paprotrain
CAS:Paprotrain ((alphaZ)-alpha-(3-Pyridinylmethylene)-1H-indole-3-acetonitrile) inhibits the ATPase activity of MKLP-2 with an IC50 of 1.35 μM and a Ki of 3.36 μM.Fórmula:C16H11N3Pureza:99.91%Cor e Forma:SolidPeso molecular:245.28Ref: TM-T12359
5mg46,00€10mg58,00€25mg92,00€50mg160,00€100mg236,00€200mg353,00€500mg580,00€1mL*10mM (DMSO)49,00€BAY-524
CAS:BAY-524 is an inhibitor of Bub1(IC50 = 450 nM.human Bub1 in the presence of 2 mM ATP).Fórmula:C24H24F2N6O3Pureza:98.68% - 99.57%Cor e Forma:SolidPeso molecular:482.48Ref: TM-T14505
1mg96,00€5mg177,00€10mg298,00€25mg482,00€50mg658,00€100mg892,00€1mL*10mM (DMSO)178,00€DNA2 inhibitor C5
CAS:DNA2 inhibitor C5 is a specific cancer sensitizer with an IC50 of 20 μM, targeting multiple DNA2 activities.Fórmula:C10H6N2O5Pureza:99.05%Cor e Forma:SolidPeso molecular:234.16Ref: TM-T15146
1mg57,00€2mg80,00€5mg113,00€10mg178,00€25mg409,00€50mg605,00€100mg860,00€500mg1.728,00€1mL*10mM (DMSO)112,00€Mps1-IN-3
CAS:Mps1-IN-3 is an effective and selective inhibitor of MPS1 kinase (IC50: 50 nM).Fórmula:C26H31N7O4SPureza:99.25%Cor e Forma:SolidPeso molecular:537.63Ref: TM-T16130
2mg34,00€5mg54,00€10mg87,00€25mg149,00€50mg255,00€100mg384,00€200mg538,00€1mL*10mM (DMSO)64,00€Ribavirin
CAS:Ribavirin (Tribavirin) is a synthetic nucleoside analog of ribofuranose with activity against hepatitis C virus and other RNA viruses.Fórmula:C8H12N4O5Pureza:99.09% - 99.83%Cor e Forma:Less Solid Colourless SolidPeso molecular:244.20
