
Ciclo celular/Ponto de verificação
Os inibidores do ciclo celular/ponto de verificação são compostos que interrompem a progressão normal do ciclo celular, particularmente em pontos de verificação regulatórios chave. Esses inibidores são cruciais para estudar a divisão celular, entender a proliferação de células cancerígenas e desenvolver terapias anticâncer. Ao direcionar fases específicas do ciclo celular, esses inibidores podem induzir a parada do ciclo celular, levando à apoptose ou senescência em células de divisão rápida. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de alta qualidade do ciclo celular/ponto de verificação para apoiar sua pesquisa em biologia do câncer, biologia celular e desenvolvimento de medicamentos.
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Orbofiban acetate
CAS:<p>Orbofiban Acetate is a compound that serves as an antagonist to the platelet GPIIb/IIIa receptor, effectively inhibiting platelet aggregation when administered</p>Fórmula:C19H27N5O6Cor e Forma:SolidPeso molecular:421.452'-OMe-Ac-C Phosphoramidite
CAS:<p>2'-OMe-Ac-C Phosphoramidite, a modified phosphoramidite, is utilized in the synthesis of oligonucleotides.</p>Fórmula:C42H52N5O9PCor e Forma:SolidPeso molecular:801.86JH-XVI-178
CAS:<p>JH-XVI-178: potent CDK8/19 inhibitor with good pharmacokinetics, low clearance, moderate oral bioavailability.</p>Fórmula:C22H22ClN7OCor e Forma:SolidPeso molecular:435.92T-2513
CAS:<p>T-2513 inhibits topoisomerase I by covalently bonding to its DNA complex, blocking DNA replication and causing cell death.</p>Fórmula:C25H27N3O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:449.5075'-O-DMT-rI
CAS:<p>5’-O-DMT-Ri can be used in the synthesis of oligoribonucleotides[1].</p>Fórmula:C31H30N4O7Cor e Forma:SolidPeso molecular:570.596-Amino-4-hydrozino-1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
<p>6-Amino-4-hydrozino-1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine, a pyrimidine nucleoside analog, boasts a broad spectrum of biochemical and</p>Fórmula:C10H17N7O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:283.29STX-100
<p>PY314 is a CHO-expressed humanized monoclonal antibody targeting TREM2 with antitumor activity for the study of metastatic renal cell carcinoma.</p>Pureza:97.3% (SDS-PAGE); 97.5% (SEC-HPLC) - 97.3% (SDS-PAGE); 97.5% (SEC-HPLC)Cor e Forma:Odour LiquidPy-MAA-Val-Cit-PAB-DX8951
CAS:<p>Py-MAA-Val-Cit-PAB-DX8951, a purine toxin, serves as an intermediate in the synthesis of antibody-drug conjugates [1].</p>Fórmula:C57H66FN11O13SCor e Forma:SolidPeso molecular:1164.26PP-C8
<p>PP-C8: PROTAC CDK12-Cyclin K degrader with DC50s 416/412 nM; synergizes with PARP inhibitor against TNBC.</p>Fórmula:C43H51FN12O7Cor e Forma:SolidPeso molecular:866.941-(β-D-Xylofuranosyl)-N6-(m-trifluoromethylbenzyl)adenine
<p>1-(β-D-Xylofuranosyl)-N6-(m-trifluoromethylbenzyl)adenine is an adenosine analog.</p>Fórmula:C18H18F3N5O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:425.36CDK12-IN-6
CAS:<p>CDK12-IN-6, a pyrazolotriazine, strongly inhibits CDK12 (IC50 1.19 μM at 2 mM ATP), but not CDK2/Cyclin E or CDK9/Cyclin T1 (both IC50 >20 μM).</p>Fórmula:C20H21F2N9Cor e Forma:SolidPeso molecular:425.448LXY3
CAS:<p>LXY3 (LXY2) is a VLA-3 blocking peptide that inhibits the interaction of neutrophil surface integrin α3β1 (VLA-3) with laminin in the basement membrane, thereby preventing neutrophil migration across the tumor vascular basement membrane barrier. LXY3 is employed to block the neutrophil-mediated release of nanoparticles from the perivascular pool into the tumor stroma and is frequently used for targeted imaging in breast cancer.</p>Fórmula:C32H43N11O15S2Cor e Forma:SolidPeso molecular:885.88Heliquinomycin
CAS:<p>Heliquinomycin, a Streptomyces metabolite, inhibits DNA helicase (Ki=6.8 μM) and fights Gram-positive bacteria and various cancer cells.</p>Fórmula:C33H30O17Cor e Forma:SolidPeso molecular:698.5865'-O-DMTr-2'-O-MOE inosine 3'-P-methyl phosphonamidite
<p>5’-O-DMTr-2’-O-MOE inosine 3’-P-methyl phosphonamidite, a purine nucleoside analog, exhibits extensive antitumor activity specific to indolent lymphoid</p>Fórmula:C41H52N5O8PCor e Forma:SolidPeso molecular:773.85(1S,3R,5R)-PIM447 dihydrochloride
<p>(1S,3R,5R)-PIM447 (dihydrochloride) an inhibitor of PIM(IC50 of 0.095 μM for Pim1, 0.522 μM for Pim2 and 0.369 μM for Pim3).</p>Fórmula:C24H25Cl2F3N4OPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:513.38Uridine-5-oxo-acetyl-(9-fluorenylmethyl) ester
<p>Uridine analogue with antitumor effects; inhibits DNA synthesis, induces apoptosis in lymphoid cancers.</p>Fórmula:C24H24N2O9Cor e Forma:SolidPeso molecular:484.46N1-Methyl-2'-O-(2-methoxyethyl) guanosine
<p>N1-Methyl-2’-O-(2-methoxyethyl) guanosine, a purine nucleoside analog, exhibits broad antitumor activity against indolent lymphoid malignancies.</p>Fórmula:C14H21N5O6Cor e Forma:SolidPeso molecular:355.35Anticancer agent 84
CAS:<p>Anticancer agent 84 inhibits c-MYC transcription by stabilizing G4 structures, aiding cancer research.</p>Fórmula:C57H67N7O9Cor e Forma:SolidPeso molecular:994.185-Iminodaunorubicin
CAS:<p>5-Iminodaunorubicin: a quinone-altered anthracycline with antitumor effects, causing DNA breaks in cancer.</p>Fórmula:C27H30N2O9Cor e Forma:SolidPeso molecular:526.546-Thioguanosine
CAS:<p>6-Thioguanosine (6-Mercaptoguanosine) is an active nucleoside and low molecular weight gel.6-Thioguanosine has immunosuppressive properties.</p>Fórmula:C10H13N5O4SPureza:97.05%Cor e Forma:Yellow-Green PowderPeso molecular:299.31

