Ciclo celular/Ponto de verificação
Os inibidores do ciclo celular/ponto de verificação são compostos que interrompem a progressão normal do ciclo celular, particularmente em pontos de verificação regulatórios chave. Esses inibidores são cruciais para estudar a divisão celular, entender a proliferação de células cancerígenas e desenvolver terapias anticâncer. Ao direcionar fases específicas do ciclo celular, esses inibidores podem induzir a parada do ciclo celular, levando à apoptose ou senescência em células de divisão rápida. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de alta qualidade do ciclo celular/ponto de verificação para apoiar sua pesquisa em biologia do câncer, biologia celular e desenvolvimento de medicamentos.
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Mumefural
CAS:Mumefural, from Prunus mume fruit, hinders platelets, has anti-thrombotic properties, and boosts cognition.Fórmula:C12H12O9Cor e Forma:SolidPeso molecular:300.22Anticancer agent 263
Anticanceragent 263 (compound 7) is an effective anticancer agent. It binds with the G-quadruplex DNA (G4) sequence 22-mer Pu22 (a c-Myc DNA analog). As a structural modulator, Anticanceragent 263 significantly enhances the formation of protein α-helices and has the capacity to form a supramolecular network. Furthermore, Anticanceragent 263 exhibits no cytotoxicity.Fórmula:C13H20N2O6Cor e Forma:SolidPeso molecular:300.308JH-XVI-178
CAS:JH-XVI-178: potent CDK8/19 inhibitor with good pharmacokinetics, low clearance, moderate oral bioavailability.Fórmula:C22H22ClN7OCor e Forma:SolidPeso molecular:435.92Fostroxacitabine bralpamide
CAS:Fostroxacitabine bralpamide (MIV-818) is an orally active Troxacitabine-based nucleotide prodrug. Fostroxacitabine bralpamide has anticancer effects.Fórmula:C22H30BrN4O8PCor e Forma:SolidPeso molecular:589.37M7G(3'-OMe-5')pppA(2'-OMe)
M7G(3'-OMe-5')pppA(2'-OMe) is a cap analogue for mRNA synthesis in vitro.Fórmula:C23H33N10O17P3Cor e Forma:SolidPeso molecular:814.493'-Deoxy-N1-Methyl inosine
3’-Deoxy-N1-Methyl inosine, a purine nucleoside analog, exhibits broad antitumor activity against indolent lymphoid malignancies.Fórmula:C11H14N4O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:266.25SD49-7
CAS:SD49-7 is an inhibitor of histone lysine demethylase 4 (KDM4) with an IC50 of 0.19 µM.Fórmula:C18H14N2O3Pureza:99.91%Cor e Forma:SoildPeso molecular:306.32Ref: TM-T67781
1mg57,00€5mg124,00€1mL*10mM (DMSO)141,00€10mg178,00€25mg359,00€50mg520,00€100mg745,00€500mg1.485,00€5-Iminodaunorubicin
CAS:5-Iminodaunorubicin: a quinone-altered anthracycline with antitumor effects, causing DNA breaks in cancer.Fórmula:C27H30N2O9Cor e Forma:SolidPeso molecular:526.54DSPE-PEG2000-cRGD
DSPE-PEG2000-cRGD is a PEG compound composed of DSPE and an αvβ3-targeting peptide (cRGD). The cRGD peptide specifically binds to αvβ3 on the surface of various cancer cells and neovascular cells. This compound can be utilized for drug delivery.Cor e Forma:Odour Solid6-O-Methyl-2'-O-methylinosine
6-O-Methyl-2’-O-methylinosine is a purine nucleoside analog known for its broad antitumor activity, particularly against indolent lymphoid malignancies.Fórmula:C12H16N4O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:296.282'-O-Me-5-I-U-3'-phosphoramidite
2’-O-Me-5-I-U-3’-phosphoramidite, a purine nucleoside analog, exhibits extensive antitumor activity primarily against indolent lymphoid malignancies.Fórmula:C40H48IN4O9PCor e Forma:SolidPeso molecular:886.715'-O-DMTr-2',2'-difluoro-dC(Bz)-methyl phosphonamidite
5’-O-DMTr-2’,2’-difluoro-dC(Bz)-methyl phosphonamidite is a purine nucleoside analog with extensive antitumor activity against indolent lymphoid malignancies.Fórmula:C44H49F2N4O7PCor e Forma:SolidPeso molecular:814.85Diguanosine 5′-triphosphate
CAS:Diguanosine 5′-triphosphate (Gp3G) is a kind of homodinucleotide from by GTP:GTP guanylyltransferase.Fórmula:C20H27N10O18P3Cor e Forma:SolidPeso molecular:788.409Brr2-IN-2
Brr2-IN-2 (Compound 30) is an inhibitor of Brr2, exhibiting an IC50 of 42 nM against Brr2 ATPase.Fórmula:C21H25FN4O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:384.45Anti-EMMPRIN/CD147 Antibody
Anti-EMMPRIN/CD147 Antibody is a human-derived antibody expressed in CHO cells, targeting Basigin. For an isotype control, refer to HumanIgG1kappa, Isotype Control.Cor e Forma:Odour Liquidc-Myc inhibitor 7
CAS:c-Myc inhibitor 7 degrades c-MYC, CK1α, GSPT1, IKZF1/2/3 proteins in tumors, for research on related diseases.Fórmula:C35H30N6O5Cor e Forma:SoildPeso molecular:614.65Ceftriaxone
CAS:Ceftriaxone: cephalosporin antibiotic, effective against Gram-positive/negative bacteria, with anti-inflammatory/antioxidant properties.Fórmula:C18H18N8O7S3Pureza:96.08% - 99.95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:554.5813-TP
13-TP is an inhibitor of SARS-CoV-2. It effectively suppresses in vitro RNA synthesis catalyzed by the central replication-transcription complex (C-RTC, nsp12-nsp7-nsp82) of SARS-CoV-2. 13-TP fully inhibits RdRp polymerase activity and obstructs the complete extension of some primer RNAs.Fórmula:C12H19F2N6O12P3Cor e Forma:SolidPeso molecular:570.23(1S,3R,5R)-PIM447 dihydrochloride
(1S,3R,5R)-PIM447 (dihydrochloride) an inhibitor of PIM(IC50 of 0.095 μM for Pim1, 0.522 μM for Pim2 and 0.369 μM for Pim3).Fórmula:C24H25Cl2F3N4OPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:513.38Pyrindamycin A
CAS:Pyrindamycin A is an antibiotic that inhibits DNA synthesis,and shows antitumor activities against murine leukemia.Fórmula:C26H26ClN3O8Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:543.95
