Ciclo celular/Ponto de verificação
Os inibidores do ciclo celular/ponto de verificação são compostos que interrompem a progressão normal do ciclo celular, particularmente em pontos de verificação regulatórios chave. Esses inibidores são cruciais para estudar a divisão celular, entender a proliferação de células cancerígenas e desenvolver terapias anticâncer. Ao direcionar fases específicas do ciclo celular, esses inibidores podem induzir a parada do ciclo celular, levando à apoptose ou senescência em células de divisão rápida. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de alta qualidade do ciclo celular/ponto de verificação para apoiar sua pesquisa em biologia do câncer, biologia celular e desenvolvimento de medicamentos.
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[pThr3]-CDK5 Substrate
CAS:[pThr3]-CDK5 Substrate is an effective Phospho-Thr3CDK5 Substrate.[pThr3]-CDK5 Substrate is phosphorylated by CDK5 with a Km value of 6 µM[1].Fórmula:C53H100N15O15PPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1218.43Nuclease S1
CAS:Nuclease S1 breaks down ssDNA and RNA, trims protruding ends of dsDNA.Cor e Forma:SolidObtustatin
Potent α1β1 integrin inhibitor, 0.8 nM IC50 for IV collagen binding. Selective over other integrins. Inhibits FGF2 angiogenesis; antitumor in mouse models.Fórmula:C184H284N52O57S8Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:4393.07Trimethoprim hydrochloride
CAS:Trimethoprim hydrochloride: oral, broad-spectrum antibiotic, DHFR inhibitor, treats UTIs, shigellosis, pneumocystis pneumonia, may block Influenza A with zinc.Fórmula:C14H19ClN4O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:326.78Gly-Arg-Gly-Asp-Ser
CAS:Gly-Arg-Gly-Asp-Ser (GRGDS) GRGDS is a cell binding protein domain derived from the cell-binding region of fibronectin.Fórmula:C17H30N8O9Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:490.472-Amino-6-O-methyl-2'-O-methyl purine riboside
2-Amino-6-O-methyl-2’-O-methyl purine riboside, a purine nucleoside analog, exhibits broad antitumor activity, particularly against indolent lymphoidFórmula:C12H17N5O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:311.29m7GpppCpG
CAS:m7GpppCpG, a trinucleotide cap analogue, is used for synthesizing RNA with cap 0 or cap 1 structures.Fórmula:C30H41N13O25P4Cor e Forma:SolidPeso molecular:1107.61Solidagonic acid
CAS:Solidagonic acid inhibits HSET, prevents fission yeast cell death, and hinders L. sativa and L. multiflorum seedling growth.Fórmula:C22H34O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:362.5Pseudorabies virus-IN-1
Pseudorabies virus-IN-1 is a potent inhibitor of pseudorabies virus (PRV) with an EC50 of 0.29 nM, acting by targeting PRV deoxyribonucleic acid polymerase (DNA pol) to suppress PRV replication. It effectively inhibits PRV replication even at low concentrations (MIC80: 1.6-8 nM) and is useful for research on PRV infections.Fórmula:C27H23ClF2N4O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:508.947ONX 0801 trisodium
CAS:ONX 0801 (BGC 945) trisodium is a targeted thymidylate synthase (TS) inhibitor specifically designed to act against tumors overexpressing the α-folate receptor.Fórmula:C32H30N5Na3O10Cor e Forma:SolidPeso molecular:713.58Ribonuclease T1
CAS:Rnase T1, an endonuclease, degrades single-stranded RNA to yield 3'-GMP oligonucleotides.
Cor e Forma:SolidBz-rC Phosphoramidite
CAS:Bz-rC Phosphoramidite is a phosphinamide monomer utilized for oligonucleotide synthesis.Fórmula:C52H66N5O9PSiCor e Forma:SolidPeso molecular:964.185DNA Gyrase-IN-6
Agent 138: soluble benzothiazole, inhibits DNA gyrase/topoisomerase IV, targets Gram+ & Gram- bacteria, binds plasma proteins.Fórmula:C18H16Cl2N4O4SCor e Forma:SolidPeso molecular:455.32USP7-IN-10 hydrochloride
USP7-IN-10 hydrochloride, also known as compound 1, is a potent inhibitor of the enzyme ubiquitin-specific protease 7 (USP7), exhibiting an IC50 value of 13.39Fórmula:C26H30Cl2N4O3SCor e Forma:SolidPeso molecular:549.514-Amino-1-(β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2.3-d]pyrimidine-5-carboxamide
4-Amino-1-(β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxamide is a purine nucleoside analog with broad antitumor activity against indolent lymphoidFórmula:C12H15N5O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:309.286-Amino-4-hydroxyamino-2-(β-D-ribofuranosyl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
6-Amino-4-hydroxyamino-2-(β-D-ribofuranosyl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine, a purine nucleoside analogue, exhibits broad antitumor activity, particularly againstFórmula:C10H14N6O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:298.262'-Deoxy-2'-fluoro-l-uridine
CAS:2'-Deoxy-2'-fluoro-1-uridine: an L-nucleoside, inhibits RNA viruses by blocking viral RNA polymerase.Fórmula:C9H11FN2O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:246.19Ceftriaxone
CAS:Ceftriaxone: cephalosporin antibiotic, effective against Gram-positive/negative bacteria, with anti-inflammatory/antioxidant properties.Fórmula:C18H18N8O7S3Pureza:96.08% - 99.95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:554.58EC0488
CAS:EC0488 was used to synthesize EC0531, which has folic acid receptor specificity and anti-tumor activity.Fórmula:C65H98N16O34SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1679.63dUTP trisodium
CAS:dUTP trisodium (Deoxyuridine triphosphate) is a deoxyuridine phosphate having a triphosphate group at the 5'-position and can be used for PCR.Fórmula:C9H12N2Na3O14P3Pureza:99.93%Cor e Forma:SolidPeso molecular:534.09
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