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Ciclo celular/Ponto de verificação

Ciclo celular/Ponto de verificação

Os inibidores do ciclo celular/ponto de verificação são compostos que interrompem a progressão normal do ciclo celular, particularmente em pontos de verificação regulatórios chave. Esses inibidores são cruciais para estudar a divisão celular, entender a proliferação de células cancerígenas e desenvolver terapias anticâncer. Ao direcionar fases específicas do ciclo celular, esses inibidores podem induzir a parada do ciclo celular, levando à apoptose ou senescência em células de divisão rápida. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de alta qualidade do ciclo celular/ponto de verificação para apoiar sua pesquisa em biologia do câncer, biologia celular e desenvolvimento de medicamentos.

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  • Chrysomycin A

    CAS:
    <p>Chrysomycin A is an antibiotic that can be derived from Streptomyces.</p>
    Fórmula:C28H28O9
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:508.52
  • 3'-O-(4,4'-Dimethoxy trityl)-2'-O-(2-methoxyethyl)-5-methyluridine


    <p>3’-O-(4,4’-Dimethoxy trityl)-2’-O-(2-methoxyethyl)-5-methyluridine, a purine nucleoside analog, exhibits extensive antitumor properties against indolent</p>
    Fórmula:C34H38N2O9
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:618.67
  • Cdk2/Cyclin Inhibitory Peptide I


    <p>CDK2, a Ser/Thr kinase, is akin to yeast cdc28 and human Cdk1, crucial for cell division.</p>
    Fórmula:C111H196N48O23
    Pureza:98%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:2571.05
  • Mumefural

    CAS:
    <p>Mumefural, from Prunus mume fruit, hinders platelets, has anti-thrombotic properties, and boosts cognition.</p>
    Fórmula:C12H12O9
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:300.22
  • Deoxythymidine-5'-triphosphate sodium hydrate


    <p>dTTP sodium hydrate, a DNA synthesis component, is a nucleoside triphosphate.</p>
    Fórmula:C10H17N2O14P3·xNa·xH2O
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:C10H17N2O14P3.xNa.xH2O
  • α2β1 Integrin Ligand Peptide TFA


    <p>α2β1 Integrin Ligand Peptide TFA interacts with the integrin receptor on the cell membrane and enters the cell to mediate extracellular signaling.It is a</p>
    Fórmula:C16H23F3N4O11
    Pureza:98%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:504.37
  • 5-O-TBDMS-N4-Benzoyl-2-deoxycytidine

    CAS:
    <p>5-O-TBDMS-N4-Benzoyl-2-deoxycytidine is a modified nucleoside utilized in the synthesis of deoxyribonucleic acid (DNA) or nucleic acid.</p>
    Fórmula:C22H31N3O5Si
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:445.58
  • N6-Methyl-2'-β-C-ethynyl adenosine


    <p>N6-Methyl-2’-beta-C-ethynyl adenosine is a purine nucleoside analog.</p>
    Fórmula:C13H15N5O4
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:305.29
  • JB300

    CAS:
    <p>JB300 is a PROTAC-based compound that serves as a highly selective degrader of Aurora A, with a DC50 of 30 nM. It is utilized in cancer research. JB300 comprises the PROTAC target protein ligand MK-5108 [pink part], E3 ligase ligand Thalidomide-O-COOH [blue part], and PROTAC Linker Boc-NH-PEG2-C2-NH2 [black part]. The conjugate of the E3 ubiquitin ligase ligand and linker is Thalidomide-O-COOH-NH2-C2-PEG2-NH-Boc.</p>
    Fórmula:C43H45ClFN7O10S
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:906.375
  • 5-Iminodaunorubicin

    CAS:
    <p>5-Iminodaunorubicin: a quinone-altered anthracycline with antitumor effects, causing DNA breaks in cancer.</p>
    Fórmula:C27H30N2O9
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:526.54
  • Ficellomycin

    CAS:
    <p>Ficellomycin is an aziridine antibiotic produced by Streptomyces ficellus. Which shows high in vitro activity against Gram-positive bacteria.</p>
    Fórmula:C13H24N6O3
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:312.37
  • DENV-IN-2

    CAS:
    <p>DENV-IN-2 inhibits dengue virus replication (EC50: 0.016 nM), affects all serotypes (EC50: 0.013-0.029 nM). Derived from WO2018215315A1 6AB.</p>
    Fórmula:C29H26ClF3N2O6
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:590.98
  • 5'-O-TBDMS-dA

    CAS:
    <p>5’-O-TBDMS-dA is a modified nucleoside and can be used to synthesize DNA or RNA.</p>
    Fórmula:C16H27N5O3Si
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:365.509
  • 5'-O-DMTr-2',2'-difluoro-dC(Bz)-methyl phosphonamidite


    <p>5’-O-DMTr-2’,2’-difluoro-dC(Bz)-methyl phosphonamidite is a purine nucleoside analog with extensive antitumor activity against indolent lymphoid malignancies.</p>
    Fórmula:C44H49F2N4O7P
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:814.85
  • WAY-647802

    CAS:
    <p>WAY-647802 is a CDK inhibitor.</p>
    Fórmula:C11H14N4O3
    Pureza:99.53%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:250.25
  • Brr2-IN-2


    <p>Brr2-IN-2 (Compound 30) is an inhibitor of Brr2, exhibiting an IC50 of 42 nM against Brr2 ATPase.</p>
    Fórmula:C21H25FN4O2
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:384.45
  • Anticancer agent 263


    <p>Anticanceragent 263 (compound 7) is an effective anticancer agent. It binds with the G-quadruplex DNA (G4) sequence 22-mer Pu22 (a c-Myc DNA analog). As a structural modulator, Anticanceragent 263 significantly enhances the formation of protein α-helices and has the capacity to form a supramolecular network. Furthermore, Anticanceragent 263 exhibits no cytotoxicity.</p>
    Fórmula:C13H20N2O6
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:300.308
  • Antipain

    CAS:
    <p>Antipain, from Actinomycetes, blocks proteases and combats MNNG-induced genetic changes.</p>
    Fórmula:C27H44N10O6
    Pureza:98%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:604.713
  • 2'-Deoxy-2'-fluoroguanosine 5'-monophosphate triethyl ammonium


    <p>2’-Deoxy-2’-fluoroguanosine 5’-monophosphate triethyl ammonium, a purine nucleoside analog, exhibits broad antitumor activity specifically targeting indolent</p>
    Fórmula:C22H43FN7O7P
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:567.59
  • Xylocytidine

    CAS:
    <p>Xylocytidine is a biochemical.</p>
    Fórmula:C9H13N3O5
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:243.22