Ciclo celular/Ponto de verificação
Os inibidores do ciclo celular/ponto de verificação são compostos que interrompem a progressão normal do ciclo celular, particularmente em pontos de verificação regulatórios chave. Esses inibidores são cruciais para estudar a divisão celular, entender a proliferação de células cancerígenas e desenvolver terapias anticâncer. Ao direcionar fases específicas do ciclo celular, esses inibidores podem induzir a parada do ciclo celular, levando à apoptose ou senescência em células de divisão rápida. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de alta qualidade do ciclo celular/ponto de verificação para apoiar sua pesquisa em biologia do câncer, biologia celular e desenvolvimento de medicamentos.
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BRD6989
CAS:BRD6989, a cortistatin A analog, inhibits CDK8/19, enhances IL-10, and binds CDK8 with a 200 nM IC50.Fórmula:C16H16N4Pureza:99.43%Cor e Forma:SolidPeso molecular:264.33Ref: TM-T14778
1mg34,00€5mg66,00€10mg92,00€25mg177,00€50mg268,00€100mg398,00€200mg575,00€1mL*10mM (DMSO)73,00€GSK-626616
CAS:GSK-626616: strong, oral DYRK3 inhibitor (IC50: 0.7 nM), affects DYRK family, may treat anemia.Fórmula:C18H10Cl2N4OSPureza:98.27%Cor e Forma:SolidPeso molecular:401.27GSK-1520489A
CAS:GSK-1520489A is an active PKMYT1 inhibitor.Fórmula:C21H23N5O3SPureza:99.85%Cor e Forma:SolidPeso molecular:425.5Cinoxacin
CAS:Cinoxacin (Compound 64716), an older synthetic antimicrobial, was related to the quinolone class of antibiotics.Fórmula:C12H10N2O5Pureza:99.62% - 99.98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:262.22Cibisatamab
CAS:Cibisatamab, a T-cell bispecific antibody, targets CEA on cancer cells and CD3 on T-cells, inducing T-cell-mediated tumor cell killing.Pureza:SDS-PAGE:99.1%;SEC-HPLC:96.5%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:191.1 kDaRifaximin
CAS:Rifaximin: an oral semi-synthetic antibiotic from rifamycin SV; targets bacterial RNA polymerase to halt growth.Fórmula:C43H51N3O11Pureza:99.18% - 99.40%Cor e Forma:Red-Orange Crystalline PowderPeso molecular:785.88DI-87
CAS:DI-87 (TRE-515) is a novel and orally available dCK (deoxycytidine kinase) inhibitor. DI-87 binds to dCK reduces the production of dNTP inhibits tumor growth.Fórmula:C23H30N6O3S2Pureza:99.76%Cor e Forma:SolidPeso molecular:502.65NU6140
CAS:NU6140 is a selective inhibitor of CDK2-cyclin A (IC50, 0.41 μM).Fórmula:C23H30N6O2Pureza:98.33%Cor e Forma:SolidPeso molecular:422.52Ref: TM-T16359
2mg39,00€5mg60,00€10mg92,00€25mg177,00€50mg285,00€100mg414,00€200mg580,00€1mL*10mM (DMSO)67,00€LY 345899
CAS:LY 345899 is a Folate analog and is a methylenetetrahydrofolate dehydrogenase and MTHFD2 inhibitor (IC50: 96 nM and 663 nM, respectively and a Ki: 18 nM for
Fórmula:C20H21N7O7Pureza:99.7%Cor e Forma:SolidPeso molecular:471.42XPW1
CAS:XPW1 is a CDK9 inhibitor with antitumor activity, inhibits DNA repair procedures, and can be used for the research of clear cell renal cell carcinoma.Fórmula:C36H39ClFN7O2Pureza:98.08%Cor e Forma:SoildPeso molecular:656.19BT173
CAS:BT173 is a novel inhibitor of homeodomain interacting protein kinase 2 (HIPK2 ), attenuating renal fibrosis through suppression of the TGF-ß1/Smad3 pathway.Fórmula:C18H12BrN3O2Pureza:98.247%Cor e Forma:SolidPeso molecular:382.21R-10015
CAS:R-10015, potent LIMK inhibitor with 38 nM IC50 for LIMK1, targets ATP pocket, and serves as a broad-spectrum HIV antiviral.Fórmula:C20H19ClN6O2Pureza:98.68%Cor e Forma:SolidPeso molecular:410.86Ref: TM-T12609
1mg50,00€5mg112,00€10mg170,00€25mg280,00€50mg371,00€100mg525,00€200mg712,00€1mL*10mM (DMSO)124,00€Procaine
CAS:Procaine (Vitamin H3) is a slow-acting ester local anesthetic with a short effect, used for infiltration, nerve, and spinal blocks.
Fórmula:C13H20N2O2Pureza:99.57% - 99.73%Cor e Forma:Anhydrous Plates Tables From Ligroin Or Ether SolidPeso molecular:236.31Otelixizumab
CAS:Otelixizumab (ChAglyCD3) is a chimeric monoclonal antibody targeting CD3, used in research on Type 1 diabetes and autoimmune diseases.Pureza:>95%Cor e Forma:LiquidCarmofur
CAS:Carmofur (HCFU) is a highly potent acid ceramidase inhibitor, used in the treatment of breast and colorectal cancer.Fórmula:C11H16FN3O3Pureza:98.53% - 99.98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:257.26Hu7691 free base
CAS:Hu7691 free base is an Akt inhibitor that inhibits Akt1, Akt2 and Akt3 and induces differentiation of neuroblastoma cells.Fórmula:C22H21F3N4OPureza:98.89%Cor e Forma:SolidPeso molecular:414.423Hycanthone
CAS:Hycanthone (Etrenol(mesylate)) is a potent drug of antischistosomal.Fórmula:C20H24N2O2SPureza:98.78%Cor e Forma:Yellow-Orange Powder (Ntp 1992)Peso molecular:356.48Orbofiban TFA
CAS:Orbofiban TFA is an orally active GPIIb/IIIa platelet receptor antagonist with inhibitory effects on platelet aggregation for the study of unstable coronaryFórmula:C19H24F3N5O6Pureza:97.21% - 98.72%Cor e Forma:SolidPeso molecular:475.42SU056
CAS:SU056 is a YB-1 inhibitor that induces cell-cycle arrest, apoptosis, and inhibits ovarian cancer cell migration.
Fórmula:C20H16FNO5Pureza:99.89%Cor e Forma:SoildPeso molecular:369.34Enoxacin hydrate
CAS:Enoxacin hydrate (AT-2266 hydrate) is a broad-spectrum 6-fluoronaphthyridinone antibacterial agent.Fórmula:C15H17FN4O3H2OPureza:99.50%Cor e Forma:SolidPeso molecular:347.34
